Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кузнецов Е.В. -> "Практикум по химии и физике полимеров" -> 34

Практикум по химии и физике полимеров - Кузнецов Е.В.

Кузнецов Е.В., Дивгун С.M., Бударина Л.А, Аввакумова Н.И., Куренков В.Ф. Практикум по химии и физике полимеров — M.,«Химия», 1977. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): vms1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 103 >> Следующая


Задание. 1. Определить выход смолы (в масс. %).

2. Определить содержание эпоксидных групп в смоле и ее молекулярную массу (см. с. 83).

Работа 31. Получение эпоксидной смолы

из дикарбоновых кислот и диглицидилового эфира

Цель работы. 1. Получение эпоксидной смолы из адипиновой и себациновой кислот и диглицидилового эфира.

2. Определение степени завершенности процесса.

Реактивы

Адипиновая кислота Себациновая кислота Диглицидиловый эфир Диоксан Хлорид железа

Оборудование

Трехгорлая колба .... 1 шт. Бюретка для титрования на

Колба Эрленмейера ... 1 шт. 50 мл........1 шт.

Пипетка мерная на 1 мл . 1 шт.

Методика работы. Вариант 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 2 г (0,013 г/моль) адипиновой кислоты, 3,6 г (0,027 г/моль) диглицидилового эфира и 17 мл диоксана. Содержимое перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют катализатор — 0,02 г хлорида железа (1% от массы кислоты). Реакцию проводят при 900C в течение 5 ч.

Едкое кали, 0,05 н. раствор Ацетон, гептан Фенолфталеин

Для изучения кинетики процесса в ходе синтеза эпоксидной смолы пипеткой отбирают пробы реакционной массы (по 0,1 мл). Взятые пробы растворяют в ацетоне (проверив предварительно его нейтральность) и титруют 0,05 ін. раствором едкого кали. Первую пробу отбирают сразу же после добавления катализатора, следующие через каждый час. Полученный олигомер высаждают гептаном и высушивают при помощи водоструйного насоса.

Работу обязательно проводить в вытяжном шкафу. Диоксан — легко воспламеняющаяся жидкость. Осторожно!

Задание. 1. Определить содержание эпоксидных групп в смоле и ее молекулярную массу (см. с 83).

2. Определить растворимость полученной смолы.

3. Рассчитать степень завершенности реакции на каждой стадии по формуле

Cn— с

—-- -100%

где C0 — количество щелочи, израсходованное на титрование 1-й пробы; с — количество щелочи, израсходованное на титрование пробы в момент времени t.

Затем построить кривую зависимости степени завершенности реакции от времени.

Полученные результаты работы внести в табл. 5.1.

Таблица 5.1

Время, прошедшее с начала опыта, ч
Количество 0,05 н. КОН, мл
Степень завершенности реакции, %



-

Вариант 2. Реакцию проводят в тех же условиях с себаци-новой кислотой. Сравнивают скорости и степени завершенности обеих реакций.

ЛИТЕРАТУРА

1. Эмануэль Н. M., К н о р р е Д. Г. Курс химической кинетики. M., «Высшая школа», 1974. 400 с.

2. ТоропцеваА. <М., Белогородская К- В., Бондаренко В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. Иод ред. проф. А. Ф. Николаева. «Химия», Л., 1972. 415 с.

3. Григорьев А. П., Федотова О. Я- Лабораторный практикум по технологии поликонденсационных пластических маюс. Под ред. чл.-корр. АН СССР В. В. Коршака. M., «Высшая школа», 1971. 232 с.

4. Сорокин іМ. Ф., Лялюшко К. А. Практикум по химии и технологии пленкообразующих веществ. 'M., «Химия», 1971. 264 с.

5. П а л е е в О. А., З у б о в В. П. Методические разработки к практическим работам по синтезу высокомолекулярных соединений. M., изд-во МГУ, 1971. 90 с.

6. Коршак В. В. Прогресс полимерной химии. M., «Наука», 1965. 413 с.

7. К о р ш а к В. В., Виноградова,С. Б. Равновесная поликонденсация. M., «Наука», ІІ967. 696 с.

8. Ко р ш а к В. В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация. M., «Наука», И972. 696 с.

9. Соколов JL (Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. M,, «Химия», 1966. 332 с.

10. Морган П. У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. Л., «Химия», 1970. 44cbev^^^

11. Лосев И. П., T р ос^т^пгс^а я Е. В. Химия синтетических полимеров. M., «Химия», 1972. 615 с.

12. О уди а н Д. Основы химии полимеров. M., «Мир», 1974. 614 с.

13. Саун дер с Д., Фриш К. Химия полиуретанов. M., «Химия», 1968, 470 с.

14. Ли Г., Невилл К. Справочное руководство по эпоксидным смолам. M.,, «Энергия», 1973. 415 с.

15. К о л е с н и к о в Г. С. Полимеризация и поликонденсация. M., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1970. 140 с.

6. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ

Модификация полимеров — это направленное изменение свойств материалов, при котором им придается определенный комплекс физико-механических характеристик. Различают структурную и химическую модификацию.

Структурная модификация — изменение физических свойств полимера, его надмолекулярной структуры без изменения химического строения и степени полимеризации, например путем ориентации, направленной кристаллизации и других физических воздействий.

Химическая модификация — изменение химического состава и свойств полимера при введении в состав макромолекулы фрагментов иной природы.

Химическая модификация может осуществляться следующим образом.

1. Реакции полимера с низкомолекулярным соединением (модификатором), не способным к полимеризации или поликонденсации в выбранных условиях. К ним относятся процессы, не сопровождающиеся изменением длины цепи (полимераналогичные превращения, внутримолекулярные превращения, реакции концевых групп), сшивание макромолекул низкомолекулярными соединениями.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 103 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed