Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кузнецов Е.В. -> "Практикум по химии и физике полимеров" -> 10

Практикум по химии и физике полимеров - Кузнецов Е.В.

Кузнецов Е.В., Дивгун С.M., Бударина Л.А, Аввакумова Н.И., Куренков В.Ф. Практикум по химии и физике полимеров — M.,«Химия», 1977. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): vms1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 103 >> Следующая


Отсюда поверхность 1 г полистирола, диспергированного в виде латексных частиц, равна

_ 6 »0,933'IQ24A «-у

В то же время Syx может быть вычислена по формуле

mNA. в л

syn = —pi А»д

где т — количество мыла, необходимого для насыщения поверхности латексных частиц полистирола (вычисляется по данным титрования, см. табл. 1.9), моли; N — число Авогадро; A8 — площадь, занимаемая одной молекулой эмульгатора в насыщенном адсорбционном слое и принимаемая равной 50 А2.

Отсюда диаметр частиц латекса

6-0,933» IQ24 6-0,933» IQ24 0,1856

v~~ 5Уд ~~ m»6502.1023.50 ~ т

Поверхность одной частицы латекса (в А2)

Sq = ndv

Суммарная поверхность, занимаемая молекулами эмульгатора в 100 мл водной фазы, равна

100

где M — число молей эмульгатора в 100 мл водной фазы; N — число Авогадро.

Число частиц латекса в 100 мл водной фазе составляет

П = -

S одной частицы

Задание. 1. Провести титрование реакционных проб эмульгатором MK; построить зависимости поверхностного натяжения от количества титранта.

2. Рассчитать размеры и число частиц латекса.

Работа 8. Суспензионная полимеризация метилметакрилата

Цель работы. Определение влияния концентрации инициатора на степень завершенности полимеризации.

Реактивы

Метилметакрилат перегнанный Четыреххлористый углерод Перекись бензоила Вода дистиллированная

Поливиниловый спирт (ПВС)

Оборудование

Пробирки- с тубусом . . 3 шт. Стаканы емк. 100 см3 . 3 шт.

Мешалки.....3 шт. Воронка Бюхнера ... 1 шт.

Холодильники.....3 шт.

Методика работы. В три стеклянные стакана помещают соответственно 0,05 г; 0,1 и 0,3 г перекиси бензоила и добавляют в каждый стакан по 10 г метилметакрилата.

Растворы наливают в пробирки с тубусом, снабженные механическими мешалками и обратными холодильниками, и в каждую пробирку вводят раствор 0,4 г ПВС в 60 мл воды. Содержимое пробирок перемешивают с такой скоростью, чтобы капли мономера равномерно распределялись по ,всему объему жидкости. Затем пробирки нагревают на водяной бане до 75—800C в течение 1,5 ч. По окончании реакции пробирки с суспензией охлаждают (при перемешивании) до комнатной температуры, полимер отделяют от маточника на воронке Бюхнера, промывают многократно водой, высушивают на воздухе и взвешивают (определяют выход). Для определения степени завершенности реакции от каждого полимера отбирают навеску 0,2—0,3 г полимера и растворяют его в 10 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа) и определяют бромное число.

Определение степени ненасыщенности

Бромное (йодное) число характеризуется количеством галогена (в г), присоединившегося к 100 г іполимера. Наибольшее распространение получил бро-мид-броматный метод, в котором бромирование проводят раствором KBr и КВгОз (бромид-броіматньїй !раствор), выделяющим свободный бром под действием концентрированной соляной кислоты.

Для анализа !приготавливают раствор 5,568 г RBrOs и 40 г RBr в 1 л воды, 10%-ный раствор иодида калия, 10%-ный раствор HCl и 0,1 н. раствор тиосульфата натрия.

В две конические колбы помещают точно взвешенные навески (1—2 г) исследуемого полимера и добавляют по 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Параллельно ставят контрольный опыт. После растворения полимера в колбы добавляют точно 25 мл бромид-броматнаго раствора и 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на 4 ч в темноте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 150 мл воды. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствий раствора крахмала до обесцвечивания.

Бромное число (б. ч.) рассчитывают по формуле

(л—6)-0,008-100 б. ч. =-

8

где а — объем раствора тиосульфата, израсходованного на титрование контрольной пробы, мл; Ъ—объем раствора тиосульфата, израсходованного на титрование анализируемой пробы, мл; 0,008 — количество брома, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата, г; g — навеска полимера, г.

Содержание свободного мономера в полимере х (в %) определяют по формуле

б. ч. экспериментальное

X =--- .100

б. ч. теоретическое

Задание. 1. Определить выход полимера во всех пробах.

2. Рассчитать содержание остаточного мономера в полимере.

ЛИТЕРАТУРА

1. Палеев О. А., Зубов В. П. Методические разработки к практическим работам по синтезу высокомолекулярных соединений. M., изд-во МГУ, 1971. См. с. 64—71.

2. Липатов Ю. С. Справочник по химии полимеров. Киев, «Наукова думка», 1971. См. с. 7—198.

3. Гладышев Г., Габов К- Полимеризация при глубоких степенях превращения и методы ее исследования. Алма-Ата, «Наука», 1968. См. с. 77—81.

4. Д и н а б у р г В. А., В а н ш е й ід т А. А., ЖОХ, 1964, т. 24, с. 840—848.

5. О уд и а н Д ж. Основы хїимии полимеров. M., «Мир», ІІ974. 614 с.

6. Б а г д а с а р ь я н X. С. Теория радикальной полимеризации. M., «Наука», 1966, с. 7—181.

2. ИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Ионная полимеризация протекает под воздействием возбудителей (катализаторов), имеющих ионную природу.
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 103 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed