Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 94

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 320 >> Следующая

CH.CONH _/SOjx ' NHCOCH, -(- 2NaOH —»?
—у HtN /SO. ;NH, + 2CHsCOONa 2CII.COO.Na + HsP04 -»-2CH3COOH +Na,HPO,
После гидролиза аминогруппу определяют дназотнрованпем (NaN02 в кислой среде) к сочетанием со щелочным раствором Р-иафтола (возникает азокраситель):
IIsNC,H4SO.C.H4NH, —Cl(N=NC„H,SOaCtH,N=N)CI -*? у '.о\а он ОН^
J \’=NC)JH1SOJC.H,N=N^ у
/ / \
'.—ПИ Ш* \_ 7
Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, мышьяка, ароматических оснований (извлекаемых ледяной уксусной кислотой; при прибавлении затем нитрита натрия и Н-кислоты не должно возникать розовое окрашивание), тяжелых металлов.
Количественное определение производят по содержанию азота (по Кьельдалю), должно быть 8,11—8,32“о. 1 мл 0,1 н. раствора сериой кислоты соошетствует 0,01662 г сульфодиамина, которого в препарате должно быть не менее 97,5"о.
.Может быть также опредечен дпазотированнем 0,1 М раствором нитрита нагрни после предварительного гидролиза 20°о-нон соляной кислотой. Конец реакции определяют по посинению йодкрахмальнон бумажки. Хранят с предосторожностью (список Б) в темном месте.
Применяют внутри по 0,1—0,4 г на прием в зависимости от возраста для лечения коклюша. Курс лечения—10 12 дней.
SULFONlNUW. SULFAMETH1NUM
СУЛЬФОНПН СУЛЬФЛМЕТНП
|(СНя)аМ CH=N SO^ М=СН/ ^Ы(СН,)„|я
Представляет собой полимерное соединение, получаемое конденсацией 4,4' дпамннодифеинлеульфона с л-димегиламмнобензальдегндом в спиртовом растворе:
-?|(Clli\ CH=N SO; N=CH Х(СН,)а|ч + Н.О
Сульфаметнн — желтый порошок без вкуса со слабым своеобразным запахом, мало растворим в воде, спирте и органических раствори гелях. При
11, \
NH
.J.+a^cHj.N
кипячении с концентрированной соляной кислотой гидролизуется на св( составные части.
Количественно определяют аналогично миелосану.
Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света сухо; прохладном месте.
Применяют juiH лечения костно-суставного туберкулеза в виде 5%-нс взвеси в глицерине или 10во-ной мази. Стерильную взвесь вводят в оча! поражения d слегка подогретом виде; перед введением взвесь тщательь взбалтывают.
SOLUSULFONUM
СОЛЮСУЛЬФОН. ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 4,4'-ДИ-(3-ФЕНИЛ-1,3-ДИСУЛЬФОПРОПИЛАМИНО)-ДИФЕННЛСУ ЛЬФОНА
.NHCHCHXH^
SO-Na SO=Na
М. в. 802
Получают конденсацией 4,4’-днаминодифеннлсульфона с коричны альдегидом и последующим присоединением к полученному основанп (Шнффа) бисульфита иатрия:
у------О
H,N<f. .SO»<- ,NH„ + 2С,НХН=СНС ?
\=/ - \ - \н
-> CcH5CH=CHCH=N<f ^SO./' ' N=CHCH=CHC0H. ———
-^4r>i-CeHr,CIICH.CHNH ^ /SOjn NHCHCH.CHC.Hi SOsNa icjjNa SO,Na losNa
Солюсульфон — белый аморфный порошок, растворимый в воде, не раствс рим в органических растворителях. При нагревании с разбавленной соля ной кислотой гидролизуется с образованием коричного альдегида, серн! стого газа, натрия хлорида и 4.4’-диаминодифенилсульфона; все эти в« щества определяют известными методами, коричный альдегид мдентифиш руют по запаху.
Количественное определение производят аналогично сульфодиа мину.
Хранят в темноте. Водные растворы спустя несколько дней гидре лизуются.
Применяют для лечения больных лепрой (в специализированных ле чебных учреждениях) в виде 50%-ного водного раствора 2 раза в недель по 2- 3,5 мл внутримышечно. Курс лечения 6 месяцев. Применяют такж местло в виде 10%-ного водного раствора или мази для заживле кия рай.
Раствор для инъекций готовят растворением 50 г препарата в 60 м. горячей дистиллированной воды; по охлаждении добавляют воду до 100 мл Профильтрованный раствор стерилизуют в автоклаве при 115" в гечеиш 30 мин.
/CHCH..CHNH. ?=/| -|
SO,Na SO.Na
CMH„»01,N.St,Nal
-SO.
SULFOTINUM
СУЛЬФОТИН
4,4'-БИС6.7-ДИМЕТОКСИФТАЛИДИЛ-3-АМИНОДИФЕНШ1СУЛЬФОН
о=,--О / sos{% О,--=о
ПкН(хи
\Аосн,
INH .
^ 'осн,
C,;lL,OuN„S М. в. 632,6
Получают конденсацией диаминодифенилсульфона с опиановой кислотой в среде ацетона при 55—60° с последующей промывкой спиртом и эфиром и высушиванием при 50—60°:
О
__ _ >
N<^ /SO.( + /С ООН-»
н,со=осн,
соон
0=,-,0 / so./ , °|—1=0
ГГ I Т°1! , ,
vnh\Aoch.
СНэО|
сн3о 1 II 10СН8
Сульфотпн — белый или слегка сероватый кристаллический порошок, не растворим в воде, кислотах н органических растворителях; растворяется в едких щелочах.
Подлинность препарата устанавливают омылением щелочью; выделившийся диамииодифенилсульфои после высушивания плавятся при 172— 175°. К фильтрату от предыдущей реакции прибавляют соляную кислоту до кислой реакции, выделившийся осадок отфильтровывают и растворяют в спирте.
При прибавлении сппртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором а-нафтола возникает Красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при нагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота).
Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, опиановой кислоты (1 г препарата встряхивают с 20 мл воды; к 15 мл фильтрата прибавляют 0,1 и раствор едкого натра в присутствии нидикатора фенолфталеина до розового окрашивания. Порозовение должно наступить после прибавления ис более 2 капель раствора диаминодифенилсульфона).
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed