Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
I
s
Тетурам — белый или белый со слегка желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 69—71°, не растворим в воде, кислотах и щелочах. Трудно растворим в спирте и четырех хлористом упероде при нагревании до 30°. При взаимодействии спиртового раствора препарата с сульфитом натрия, аммиаком и сульфатом меди выделяется объемистый коричневый осадок медной соли — l(C2H5).,KCSo].2Cu
l(C=H.-,)sNCSa]5 + Nd ,S03 + 2NH, -f CuSO, + H;,G -? (С_.Н,),Г\СР,| ,Cu +
-f- Na .SO, -f- v-VIlJjSO,
При окислении спиртового раствора препарата бромной водой и под-кислепии соляной кислотой в фильтрате обнаруживают сульфат-ион.
Чистоту препарата определяют по отсу тствию мышьяка и других примесей выше норм межреспубликанских технических условий на хлориды, сульфаты и тяжелые металлы. Количественное определение основано на восстановлении тетурама сульфитом натрия в присутствии аммиака и титровании образующегося продукта сульфатом никеля в присутствии индикатора диметилглиоксимовой бумаги до розового пятна на ней:
2(С.Н р NCSH + NiSO, |<C„H-).,NCS]„Ni + H*SO,
‘ ' II II
s s
1 мл 0,1 н. раствора сульфата никеля соответствует 0,02965 г тетурама, которого в препарате должно быть ие менее 99%.
Хранят с предосторожностью (список Б) в темном месте. Применяют по 0,1—0,25 г в таблетках для лечения алкоголизма в специализированных психоневрологических лечебных учреждениях.
DIM Г RCAPTOP ROPANOLUM. DICAPTOL UM
ДИМЕРКАНТОНРОПА11Ш1. БАЛ (БРИТАНСКИЙ АНТИЛЮИЗИТ). ДИКАПТОЛ
CH.SH
I
CHSH
I
CH.,ОН
C3HtOS, М. в. VM.'U
Получают нагреванием 2,3-дихлорпропанола-1 с водным раствором сульфгидрата калия и последующей отгонкой димеркаптопропанола в вакууме при 89° и 0,5 мм давления:
CH..CI CH..SH
I I
СНС1 + 2KSH — CHSH + 2KCI
I I
СН..ОН снон
7 А. М. Халецкий
193
Димеркаптопропанол — бесцветная или слегка желтоватая жидкость уд. в. 1,235—1,236, со своеобразным запахом, растворяется в 16 ч. воды. Образует нерастворимые соли с тяжелыми металлами (Pb, Hg, Ag и др.). Количественно определяется нодометрически в растворе метанола:
CH.SH СН _.S-SCH., + 2HJ
2 CHSH J„ d)HSH CHSH 1 'I I
CH..OII CII.OK CH:OH
Применяют внутримышечно по 1 мл в виде 10%-ного бензилбеизоатного раствора в оливковом маслс (в ампулах).
UNITHIOLUM
S- НИТИОЛ. 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНА1 НАТРИЯ
CH-SII
I
CHSH
I
CHtSO.Na ? Н..О
C.H7OaS.Na • HsO ‘ " М. в. 228,30
Синтезирован В. Е. Петрунькиным (1956).
Получают из аллилового спирта по схеме:
СН,=СНСН.ОН !^'CH.,=CHCH6CI CH,.=CHCH..SOjNa СН..С1—52
CHCI
I
CH.SO,Na
CH..SH
I
->. CHSH I
CH,SOaNa
Унитиол — бельШ мелкокристаллический порошок, легко растворимый в воде. Натрий обнаруживают по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтый цвет; другой характерной реакцией является осаждение унитиолом солей тяжелых металлов. Количественное определение производят аналогично предыдущему (йодометрически), является весьма чувствительным реагентом на следы железа в растворе (розовое окрашивание).
Выпускают в виде порошка или 5%-ного водного раствора, представляющего бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахсм серонодорода.
Применяют для лечения острых и хронических отравлений неорганическими и органическими соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута и другими металлами (ио не свинца), относящихся к так называемым тио-ловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульф-гидрильными (тиоловыми) группами ферментных белков.
Механизм действия унитиола заключается главным образом в его способности вступать в реакцию своими SH-группами с тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, и образовывать нетоксичные комплексы, выводимые с мочой.
Сравнительно с БАЛ унитиол менее токсичен. Применяют подкожно или внутримышечно в дозах 1 мл 5%-ного раствора на 10 кг веса больного.
Выпускают в ампулах по 5 мл, содержащих 0,5 г сухого унитиола Для получения 5%-иого раствора препарат растворяют в 10мл изотонического раствора натрия хлорида или воды.
SERG0S1NUM
СЕРГОЗИН'. MOIЮЙОДМЕТА1 1СУ ЛЬФОН AT НАТРИЯ
JCH„SO...\a
CH,0.,SJ.\'a ' ' VI. e. 243,9»)
Синонимы: Abrodan, Abrodil, Methiodal, Sciodan.
Получают из дийодметапа н сульфита натрия или из формальдегидби-сульфита и йодистоводородной кислоты
C11.J- 4 Na.,S03 CH. J -г NaJ I
SO.jNa
сн.он lhj . " -нм-»- | + н„о
SO.Na SO,N«i
По методу Байера, дийодметан получают из дихлорметана, иода и алюминия при температуре не выше 30° (реакция экзотермическая).
Сергозин — белый кристаллический гигроскопичный порошок без запаха, нейтральной реакции, легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в бензоле, ацетоне, эфире. .При нагревании с концентрированной серной (но не азотной) кислотой выделяет фиолетовые пары йода.
Чистоту препарата определяют по прозрачности водного раствора (1 : 2), отсутствию запаха йодоформа и других примесей, определяемых по ГФ1Х. Количественно определяют аргентометрически или йодометричесьи, аналогично билитрасту (стр. 170).
1 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответствует 0,0244 г сергозипа; 1 мл 0.1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,004066 г данного препарата. Содержание сергозина в пересчете на сухое вещсство должно быть не менее 98%, т. е. около 50% йода.
