Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
O.N-. ч.ОКа I °Ч .К— '=== —О I =- Х Na+L 0/ I
Количественное определение армина после минерализации основано на осаждении иоиа Р04 в виде MgNH4P04 и взвешивании после прокаливания в виде Mg2P207.
Хранят под замком (список А) в темном месте, защищенном от действия света.
Применяют в качестве миотического и противоглаукоматозного средства по 1—2 капли 0,005°'о-ного водного раствора 2—3 раза в день аналогично фосфаколу или пирофосу. После закапывания раствора армина область слезного мешка необходимо прижимать пальцем 2—3 мин. Выпускают по 10 мл.
ГЛАВА XI
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ
Являясь в ряде соединений аналогом кислорода, сера входит в состав многочисленных производных, например, типа RSH, RSR, RSSR, RSOR, RSO,R, RSCX.OH и др., где R — алифатический или иной радикал. Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны обладают неприятным запахом, их соли, образуемые тяжелыми металлами, не растворимы в воде. В медицине эти соединения не применяются.
Тиоэфиры, иапример дивииилсульфид —СН2=СН—S—СН=СН2 т. кип. 101е, является главной составной частью масла Allium ursinum. р. Р'-Ди-хлордиэтилсульфид — C1CH2CH2SCH2CH2C1, т. кип. 215° обладает нарывным действием и известен под названием горчичного газа, или иприта; он входит в состав мази, применяемой для лечения псориаза. Поскольку днэтилсульфид и а, а'-дихлордиэтилсульфид неактивны, то нарывное действие иприта зависит от р-положении атомов хлора в молекуле.
Орган ческие дисульфиды типа (R2NCSS)2 входят в состав тетурама (C2H5)2NCSSSSON (С2Н5)2, применяемого для лечения хронического алкоголизма. Блокируя в организме альдегидоксидазу, он задерживает окислительные процессы и благодаря этому введенный внутрь спирт вызывает неприятное ощущение.
Некоторые сульфоны, как например сульфодиамин CH3C0NHQH4S02 QH4NHCOCH3, оказался интересным для лечения коклюша, другие, например сульфонин (сульфаметин) — для лечения костно-суставного туберкулеза.
Изотиоцианаты, например аллилизотиоцианат СН,—СН СН2 • NCS, являются главной составной частью эфирного горчичного масла — Oleum sinapis aetherea, откуда сложные эфиры изотиоциановой кислоты получили название горчичных масел; 2°о-иый спиртовый раствор этого масла получил название Spiritus Sinapis.
Сульфоновые кислоты строения RSOsH являются производными сериой кислоты: сульфогруппа сообщает им кислотные свойства, содействует растворимости и ослаблению токсичности.
Для идентификации серусодержащих соединений описаны многочисленные реакции; в частности для определения органически связанной серы
191
И Cl ОЛ ну Г llOCUUilUClb rvitr алличп-пии; rvtwui/i \iwin nuip.w.; >-?'-* j «ч
реакцию с серой упомянутых соединений с образованием сульфида калия; прн подкислении соляной кислотой выделяется сероводород, который определяется по запаху или по почернению (PbS) фильтровальной бумажки, смоченной ацетатом свинца
Не меныиёе значение имеет реакция взаимодействия меркаптанов с солями двухвалентной меди; последние восстанавливаются с образованием не растворимых в иоде меркаптидов одновалентной меди и диалкнлдисуль-фидов:
-1RSH -+- 2CuSO, 2RSCU -4- 2H,S(), + RSSR
Диал к ил дисульфиды обнаруживают при действии сероводорода; при этом выделяется сера:
RSSR + H..S-..2RSH+S
Сульфоны обнаруживают путем термического их разложения; образуется SO,, который индуцирует окисление зеленой гидроокиси никеля в черный оксигидрат никеля:
2N'i (OI!)а ? (-SO, (№OH)„SO, + Н,0 (NiOH),SO, -(-О, —? NiO(OII), + \iS04
Метод неприменим в присутствии сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этих соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля в черный сульфид никеля
Для обнаружения щелочных солей ароматических или алифатических сульфокислот их сплавляют с формиатом натрия и превращают в соли соответствующих карбоновых кислот:
Ar (R) SO.H + HCOONa + 2NaOH ->? Ar fR) COONa + Na,SO, + 2HsO
Образующийся сульфит при подкислении выделяет газообразный сернистый ангидрид, обнаруживаемый по запаху или по реакции с ферри-феррици-анидом, приводящей к берлинской лазури.
D1CHLORDIAETH YLSULF1DUM
ДНХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИД ИПРИТ cichxh.jSchxh.ci C,H3SC1, М. в 159,08
Синтезирован Н. Д. Зелинским в 1886 г. Получают из этилена и однохлористой серы:
2CHs=CH» + StCl.—* ClCHsCllsSCHjCHjCl +S
Иприт— жидкость, т. кип. 217°. затвердевает при 14“, не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Обладает кожнонарывным действием (относится к БОВ). При нагревании с водой или раствором щелочи гидролизуется:
ClCHXH^SCH.CHjCl + 2НаО HOCHsCHaSCH2Cl UOH + 2НС1
Входит в состав мази «псориазин» — Linguentum Psoriasinum, содержащей 0.005"о иприта в вазелине; применяют для лечения псориаза. Мазь слегка втирают 1 раз в 6 дией в очаги поражения.
Хранят под замком (список А) в прохладном месте.
192
ТЕТУРАМ. АНТАБУС: ТЕТРАЭТИЛ! ИУРАМДИСУЛЬФИД
(C„H3).NCSSCN(C..Hs),
''II
Cl0lb0X.S. At. в
Получают взаимодействием диэтиламина с сероуглеродом с последующим окислением продукта реакций йодом:
2(С.Н5)А’Н -f CS2 -» (С.НNCSSNH(C»H,)j 2(C.U»)tNCSSNH(CsHv), + J2->- 2CJLNHJ + (C3H.).NCSSCN(C..Hs),
