Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 87

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 320 >> Следующая

По другому методу, количественное определение основано на гидролизе нитроглицерина избытком 0,5 н. спиртового раствора едкого кали в присутствии перекиси водорода и обратном титровании щелочи, не вошедшей в реакцию, 0,5 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина (гидролиз в присутствии пергидрола производят с целью предотвращения восстановительных процессов):
CI 1/)КОа СН„ОН CHONO, -f- 5КОН -f- CSI l5OH -f- 4Н2Ое —? СНОН +3KNOa + 2СНаСООК + 8HsO CH.ONO, ilIsOH
Параллельно производят контрольный опыт в тех же условиях, применяя вместо нитроглицерина спирт. 1 мл 0,5 н. раствора едкого кали соответствует 0,02271 г нитроглицерина
Хранят в небольших количествах с предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных склянках в прохладном месте защищенном от влияния света и огня. Высшая разовая доза — 4 капли, суточная — 10 капель.
Кроме раствора нитроглицерина, последний применяют и в виде таблеток. В состав 1000 таблеток входит 0,5 г нитроглицерина, 9 г сахара, 10,5 г глюкозы, 10,5 г картофельного крахмала, 10 г спирта и 1 мл воды; средний вес таблетки 0,027—0,028 г. При растворении в воде получают мутные растворы. Запасы таблеток ежегодно проверяют на распадаемость и содержание нитроглицерина.
Применяют как сосудорасширяющее средство при спазме венечных сосудов сердца.
? GI
NITRANOLUM
НИТРАНОЛ ДИФОСФАТ ТРИНИТРАТА ТРИЭТАНОЛАМИНА NfCHXHjONOs), - 2НаРО,
C,H120„N„ - 2Н,РОа М. в. 480,18
Получают в две стадии: а) из триэтаноламина, концентрированных азотной и сериой кислот при температуре не выше —4ссинтезируют основание нитранола (эфир азотной кислоты триэтаноламина)
N(CHsCH.OH), + 4HNO, H-S°* N(CH2CH20N02)a - HNO, N(CHXH,ONO.), - HNO, + NaIIC03 NfClbCII.ONOJ,, + NaNO, + HsO + CO,
и б) из эфирного раствора основания и фосфорной кислоты получают при 16—18° дифосфат тринитрата триэтаноламина:
N(CHsCHe0N02)s + 2НгРО, N(CH2CH20N02)B - 2НаРО,
Нитранол -бесцветный кристаллический порошок, т. пл. 106—110° (с раз.1|.), растворимый в метиловом и этиловом спирте, не растворим вэфире, бензоле и других органических растворителях. Водой гидролитически расщепляется с образованием свободного основания и фосфорной кислоты.
Подлинность препарата устанавливают реакциями: а) на фосфат-ион, с помощью аммония молибдата, прибавляемого к раствору нитранола в воде, в присутствии азотной кислоты и нитрата аммония выделяется желтый осадок (NH4)3-P04- 12Мо03; б) по выделению аммиака, при взаимодействии препарата с раствором едкого натра в присутствии сплава Деварда (аммиак обнаруживают по посинению красной лакмусовой бумажки).
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесн азотной кислоты, которая может образоваться в результате частичного его гидролиза:
Гм CHoCHoONOjj -J- ЗН..О N(CH2CH2OH)a + 3HN03
Водный раствор препарата извлекают эфиром в делительной воронке и отделенный водный слой прибавляют к раствору дифениламина в сериой кислоте — не должно появляться синего окрашивания.
Количественное определение препарата основано на титровании связанной с основанием фосфорной кислоты с помощью раствора едкого натра в присутствии натрия хлорида:
N(CHXH20N02)s - 2Н3Р04 + 4NaOH М(СН2СН20К02)3 + 2Na2IIP04 + 4НгО
1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,012005 г нитранола, которого в препарате должно быть не менее 99 и не более 100,5%.
Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных стеклянных банках.
Применяют часто для предупреждения приступов стенокардии в виде таблеток по 0,002 г 3—4 раза в день.
В литературе описаны и другие сосудорасширяющие средства, в частности октилнитрит— CH3(CIL),CHCH2ONO — эфир азотистой кислоты и
СЕН„
2-этилгексилового спирта, эрнтролтетранитрат — CH2ONO, — эфир азот-
CHONO,
(!:hono2
chsono2
ной кислоты и четырехатомного спирта эритрола, маннитолгексанитрат — CH ,OKO,(CHONO_,)4, СН .ОКО. — эфир азотной кислоты и шестиатомного спирта маннитола, пентаэригритолтетранитрат - * QCH..ONO,).,, породил —
СН,—— CHONO,
1 I
СН-'?
О I
CHONO.
'—c!hs
— 2,5-дииитрат 1 4 3.6-диангидросорбитола и др
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ CALCIUM GL YCERINOPHOSPHORICUM. CALC1I CLYCEROPHOSPHAS
КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ. ГЛИЦЕРИНОФОСФОРНОКАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ, ГИДРАТ. СМЕСЬ а И Р ИЗОМЕРОВ
СаРО,—О—C3Hr(OH), - nHfiO С,Н7О0РСа лНаО М. в. 210,14
(безводный)
Получают этерификацией глицерина избытком монофосфата натрия в присутствии соляной кислоты с последующим гидролизом щелочью образующихся диглицерофосфатов и осаждением глицерофосфата кальция ацетатом кальция в присутствии спирта.
При нагревании монофосфата натрия с глицерином образуются а- и Р-изомеры глицерофосфорной кислоты и кроме того моно- и дизамещенные. После обработки щелочью (NaOH) получают соответствующие соли моно-и дифосфатов глицерина, например:
СН„ОН СНаОН CH20P03Na3
I I
СНОН CHOPOjNa,., СНОН
I
CHjOPOjNa. СН2ОН CHE0P03Nas
а-Нзомер г-Изонср к, д-Монопнцеродифосфат
натрия
CHsOPO,Nas
CHOPO,Nas
<!;нгон
a, ? -Моноглнцеродифосфат натрия
Для удаления избытка применяемого монофосфата иатрия и побочных продуктов смесь обрабатывают ацетатом кальция в щелочной среде, при этом осаждается кальциевая соль ^-глицерофосфорной кислоты, затем сред иий фосфат кальция; остальные глицерофосфаты, кроме а-нзомера гидролизуются:
Предыдущая << 1 .. 81 82 83 84 85 86 < 87 > 88 89 90 91 92 93 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed