Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 82

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 320 >> Следующая

Р11 ОН
}: V AcMJs 'J
НМ о, II
CHjCHCOOH CHsCHCOOAg
I
CeH6 C6H5
При кипячении препарата с раствором едкой щелочи в присутствии цинковой пыли происходит дегалогенирование:
ОН ОН
Г
-(-2Zi) + 5KOH | IIjO—> I I + 2KZn(OH)3 + 2KJ
CH.CHCOOH CHsCHCOOK
'I I
c.H5 C,H6
При прибавлении к фильтрату соляной кислоты выделяется а-фенил-р-(4-оксифенил)-пропионовая кислота, т. пл. 180е.
Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, тяжелых металлов, йода (хлороформ не должен окрашиваться при встряхивании с водно-спиртовым раствором препарата). Количественное определение производят по ГФ1Х аргентометрически или йодометрически. В первом случае реакция основана на вышеприведенном уравнении; после кипячения пре-
парата с раствором едкого кали в присутствии цинковой пыли образуется калия йодид, который титруют после подкисления уксусной кислотой 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора эозината натрия до изменения желтого цвета осадка в малиновый. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,0247 г билитраста.
Во втором случае, т. е. при йодометрическом определении, перманганатом калия в присутствии серной кислоты выделяют йод, который оттит-ровывают тиосульфатом натрия в присутствии индикатора крахмала (см. ГФ1Х изд. стр. 86).
1 мл 0,1 н. раствора тисульфата натрия соответствует 0,004117 г билитраста.
Содержание билитраста должно быть не менее 99%.
Хранят в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла.
Применяют как контрастное средство для рентгенологического исследования желчного пузыря и желчных путей внутрь в дозе 3—3,5 г.
Получают окислением салициловой кислоты персульфатом калия или бромиро-в а ни ем салициловой кислоты и гидролизом образующейся 5-бромсалнциловой кислоты щелочью в присутствии порошка меди при нагревании, либо диазотированием 5-амиио-салициловой кислоты и разложением образующейся диазониевой соли кипячением с водой или непосредственным карбоксил и рованием гидрохинона по реакции Кольбе. В производственных условиях гентизииовую кислоту получают почти исключительно по последнему методу. Нагревают гидрохинон с поташом и незначительным количеством сульфида натрия в водной среде в автоклаве при пропускании С02 под давлением (7— 35 am) при 165—170°. По окончании карбоксилирования реакционную смесь нейтрализуют до pH 7 и не вошедший в реакцию гидрохинон извлекают н-бутанолом. Остаток подкисляют до pll 1—2, причем образующуюся гентизиновую кислоту извлекают тем же растворителем. После испарения бутанола получают сырой продукт, который для очистки кристаллизуют из воды.
Геитизиновая кислота — длинные призмы, т. пл. 196—206°, легко растворяется в спирте и эфире, мало в воде (1 : 120 при 0Г) и в хлороформе; в бензоле не растворима. При сухой перегонке декарбоксилируегся. С FeCl3 даег темно-сннее окрашивание. Натриевая соль кристаллизуется с 5,5 мол воды.
Хранят в стеклянных банках, защищенных от действия света.
Применяют чаще всего в виде натриевой соли в дозах 0,3—0.6 с ежедневно как анальгетик и в дозах до 10 г ежедневно против ревматизма. По сравнению с салициловой кислотой имеет то преимущество, что ие раздражзет органы пищеварения и вызывает терапевтический эффект при более низких доззх.
Впервые получен Кагоурсом и Проптером в 1843 г. действием аммиака на гаультеровое масло (стр. 173) — метилсалицилат.
В настоящее время данный эфир получают синтетически (стр. 173) и из него действием газообразного или водного раствора аммиака салициламид.
ACIDUM GENT1SIN1CUM
ГЕИТИЗИНОВАЯ КИСЛОТА
ОН
но!^ Lcooh
С7НвО,
М. я. 122,04
SALIC YLAMIDUM
САЛИЦИЛАМИД
CONH.
CjHjOjN
М. в. 137,09
171
Салициламид — белые листочки, т. пл. 140 142° (т. кип 181,5°/11 мм) мало растворимые в холодной воде (1 : 435), лучше в горячей (1 : 33), хорошо в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, а также в едких щелочах. Хлорным железом окрашивается в красно-бурый цвет. Щелочной раствор при взаимодействии с реактивом Несслера выделяет осадок кирпичного цвета.
Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды; в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01%, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 “о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4%-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 : 1) салициламида должно быть не менее 99%.
1 мл 0,1 н. раствора кислоты соответствует 0,01371 г салициламида.
Хранят в хорошо закупоренных склянках.
В фармакологическом смысле отличается от салицилатов тем, что он действует депрессивно на центральную нервную систему и легче переносится, не раздражает органы пищеварения и не действует на кровь. Он эффективнее салициловой кислоты или аспирина (как анальгетик). Применяют главным образом при остром ревматизме в таких же дозах, как са лициловую или ацетилсалициловую кислоту.
DERMATOLUM. BISMUTH UM SUBGALLICUM. BISMUTHI SUBGALLAS
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed