Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Лактат кальция — белый мелкий порошок или белые зерна почти без :чанаха. На воздухе выветривается. Медленно растворяется в воде с образованием мутных растворов; легко растворяется в горячей воде.
Подлинность препарата устанавливают реакциями па нон кальция по образованию кальция оксалата и на анион молочной кислоты (к раствору соли, подкисленному разведенной серной кислотой, прибавляют раствор перманганата калия до красно-фиолетовою окрашивания; прн нагревании обнаруживают запах ацетальдегида:
(CH,CHOHCOO)Xj [- 11 .SO, IK.HXHUHCOOI I -hCaSO,
SCI ljCIlOlK.OOH L’KMnO, + .I1I..SO, -V
о
—»? 50IX — K..SO, + 2.MnSO, +SlL() + lCO„)
11
Чистоту препарата определяют по отсутсжию примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х.
Количественное определение производят приблизительно в 0,6%-ном растворе (точная навеска). По прибавлении к раствору 5 6 мл аммиачного буферного раствора (по ГФ1Х) 7—10 капель раствора хромтечно-синего титруют 0,05 М раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.
1 мл 0,05 М рас I вора трилопа Б соответствует 0,01091 г безводного лакта кальция, которого в пересчёте на сухое вещество должно быть не менее 97,5%.
Храпят в хороню закупоренных стеклянных банках. Применяют в порошках по 0,5 2 г или в виде 5—10%-пого водного раствора 2 3 раза в день прн различных заболеваниях, а также как наполнитель для уменьшения гигроскопичности отсыревающих порошков (сухих экстрактов лекарственных растений).
FERRUM LACT1CUM. FERR1 LACTAS ЖЕЛЕЗА (II) ЛАКТАТ. ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО ЛАКТАТ
(CH,CIIOHCOO)oFe - ЗН-О C.H,„OeFc -3HaC М. к 288,01
Получают взаимодействием растворов лактата кальция с сульфатом записного железа:
(СИ,СНОНСОО)2('а -+- FeSO, ->? (СИ,Cl ЮНСОО)Хе + CaSO,
или лактата кальция с хлоридом закисного железа. Лучшею выхода достигают при взаимодействии железа с молочной кислотой (С. А. Булгач):
2CI 1..СНОПСООН 4- Fe (СН^СНОИСОО^е + Н.
Лактат железа — яеленовато-белый кристаллический порошок или сростки мелких игольчатых кристаллов со своеобразным запахом, медленно раство-
римых в воде (1 : 50). лучше в кипящей (1 : 12). с образованием зеленовато-желтых растворов слабокислой реакции. На воздухе раствор окисляется н буреет (в спирте соль почти не растворима); при прокаливании соль обугливается с выделением запаха жженого сахара н оставляет золу, содержащую 2711 о Fe.,03, что соответствует 18,9% Fe или 97,88".. лактата железа. Наличие железа (Fe ) в препарате определяют по образованию турнбулевой синн при взаимодействии подкисленного соляной кислотой раствора с KaFe (CN)6.
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солеи тяжелых металлов, хлоридов, сульфатов, мышьяка в соответствии с требованиями ГФ1Х.
Количественное определение производят йодометрически, после предварительного окисления раствора точной навески препарата в воде (в присутствии серной кислоты) перманганатом калия. По прибавлении калия йодида выделившийся йод оттитровывается 0,1 н раствором тиосульфата натрня в присутствии индикатора крахмала:
(CHaCHOHCOO),Fc + H.SO, -»? FeSO, -| 2С11,СНОНСООН lOFeSO, + 2КМпО, 8H.SO, -»• 5Fes (SO,), + K.SO, 2MnSO, J- 8H .O Fe2(SO,)j +2KJ -? 2FeSO, + KsS04 + J.
Помимо закисного железа, определяют содержание окненого железа: около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в разбавленной серной кислоте и по прибавлении калия йодида титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала.
1 млО,\ и. раствора тиосульфата натрии соответствует 0,03231 г лактата железа окисного, которого в препарате не должно быть более 4,5%.
Из процентного содержания, рассчитанного на лактат закисного железа, вычитают процентное содержание лактата окисного железа, умноженное на 0.8915. Содержание лактата закисного железа в препарате должно быть не менее 93,5%.
Хранит в хорошо закупоренных банках, в защищенном от света месте.
Применяют в порошках и пилюлях при анемии — взрослым no 1 г, детям по 0,1 1 гЗ—5 раз в день. Являясь препаратом, содержащим закис-ное железо, хорошо всасывается и не раздражает слизистых оболочек.
NATRIO-KALIUM TARTAR1CUM. NATRI1 ЕТ KALI1 ТА RT RAS
НАТРИЯ-КАЛИЯ ТАРТРАТ СЕНЬЕТОВЛ СОЛЬ НАТРИЙ-КАЛИЕВАЯ СОЛЬ ВИННОЙ КИСЛОТЫ. ТЕТРАГИДРАТ
COOK
СНОП
- 4 HsO
СНОН
I
СОО.Ма
C.H,0„NaK-4H,,0 Л1 в 282,23
Получают из винного камня (кислои калиевой солн винной кислоты) при действии соды:
COOK COOK
I
Н С ОН Н С ОН
2 | + NasCOa —2 | +Н.О + СО*
НО-С.-II НО—С П
I I
СООН COONa
Винный камень получают при брожении внна; технический продукт очищают обработкой известковым молоком (до щелочной реакции), при этом образуются кальциевая н калиевая соли винной кислоты (тартраты кальция и калия):
COOK СОО„ COOK
1 \
СНОН СНОН4 СИОН
2 Сз(ОН), —*? ! >С.1+ +2НгО
СНОН СНОН / СНОН
СООН coo/ COOK
Упомянутые соли разлагаются содой:
СООч
X
Choi 1 Ч
)Са СНОН /
и/
соок
I
СНОН
СНОН
I
СООК
-f NaXO,-
соок
снон
'снон
COONa
+ СаСО,
Выделившийся карбонат кальция отфильтровывают, раствор же сенье-товой соли концентрируют до кристаллизации. Представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы, слегка выветривающиеся на воздухе, т. пл. 70—80°, растворяется в 1,5 ч. воды, не растворяется в спирте. Вращает вправо. При 100° соль теряет 3 мол кристаллизационной воды, четвертая молекула воды теряется при 130°. При нагревании соль плавится в своей кристаллизационной воде: при прокаливании обугливается, развивая запах жженого сахара; обуглившийся остаток имеет щелочную реакцию и окрашивает пламя в желтый цвет (нагрий). При прибавлении к водному раствору препарата уксусной кислоты выделяется белый кристаллический осадок кислой калиевой соли винной кислоты:
