Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
|СН.,(С1 l.);CH=C.H(CH,)11COO]„Zii + H.SO, —
2CH,(CH1)ICH=Cll(CHa)„C(K)H +ZruSO,.
Присоединение йодистого водорода к эруковой кислоте проводит в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлороводородом, взаимодействием с йодидом нагрия при 50— 55^:
С11,(< :Н„),СН^СН(СНг)„СООН + HJ СНа (CH.hCH.CHJlCH.^COOH
При прибавлении воды отделяется йодбегеновая кислота. Для получения кальциевой соли монойодбегеновой кислоты (сайодина) спиртово-аммначный раствор кальция хлорида смешивают со спиртовым раствором монойодбегеновой кислоты и ныделяющийся осадок (сайодин) отжимают на центрифуге, отмывают от хлоридов и высушивают.
Сайодин — мелкий желтоватый жирный на ощупь порошок без запаха или со слабым запахом жирных кислот, не растворим в воде, мало в спирте и эфире, легко растворим в обезвоженном хлороформе прн нагревании. При слабом нагревании разлагается, выделяя фиолетовые пары иода и распро-сфания запах пригорелого жира. При нагревании с разбав.пенной соляной кислотой выделяются жирные кислоты, легко экстрагируемые эфиром; в водном растворе, отделенном от жирных кислот, кальций обнаруживают с помощью оксалата аммония в присутствии аммиака (выделяется белый осадок).
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей растворимых в воде солей, хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, мышьяка выше норм ГФ1Х.
Количественное определение препарата производят аргснтометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спирта и образовавшийся калия йодид титруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 и. раствори нитрата се-
ребра 0,1 п. раствором аммония роданнда в присутствии индикатора желеэо-аммонневых квасиов. Одновременно производят контрольный опыт с теми же количествами спиртовой щелочи, азотной кислоты и нитрата серебра.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного на осажденне галогена, соответствует 0,01269 г йода, которого в препарате должчо быть не менее 24 %.
Хранят в плотно закупоренных стеклянных банках темною стекла.
Применяют при атеросклерозе, ненросифилисс, ревматизме по 0,5 г
1—3 раза в день в виде таблеток.
JODOL1POLUM
ЙОДОЛИПОЛ. ЙОДИРОВАННОЕ МАСЛО
Получают действием газообразного йодистого водорода на маковое масло (не до полного насыщения непредельных связен последнего)
Йодолнпол — маслянистая жидкость желтого илн буровато-желтого цьега, прозрачная при днгвиом свете; по запаху и вкусу напоминает касторовое масло Не растворима в воде, почти не растворима в спирте, смешивается во всех соотношениях с эфиром, хлороформом, ацетоном. При нагревании с концентрированной серной кислотой выделяются фиолетовые пары йода.
Чистоту препарата определяют по йодному числу (не более 3,5), отсутствию свободного йода (хлороформный раствор не должен давать синего окра шивания с раствором крахмала при прибавлении раствора калия бромида), хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов.
Количественное опреде отие йода в препарате производят после предварительного нагревании о со спиртовым раствором едкого кали. После удаления спирта отгонкоь, иод-ион определяют по Фольгарду. Параллельно в тех же условиях проводит контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01269 г иода, которого в препарате должно быть не мепее 29% и не более 31%. Препарат должен быть С1ерилен.
Хранят в ампулах нейтрального стекла по 5, 10, 20 мл в защищенном от света месте. Срок годности 1 год, после чего препарат подвергают повторной проверке.
Применяют для рентгенографии полых органов: бронхов, матки, фаллопиевых труб в количестве не свыше 20 мл.
CALCIUM LACT1CUM. CALCII LACTAS
КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТ. КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ,ГИДРАТ
(СН,СНОНСОО)2Са пНгО С0И10ОвСа-иН2О М. в. 21х, 84
(бсзводнии)
Относится к числу солей оксикислот. Получают в процессе производства молочной кислоты брожением сахаров и углеводсодержащих веществ Чаще всего исходным продуктом является картофельный, маисовый или рисовыи крахмал, либо сахара (глюкоза), которые под влиянием молочнокислых бактерий (бацилл Дельбрука) превращают в процессе своей жизнедеятельности сахар в молочную кислоту.
Осахарнвание крахмала производят кислотным или ферментативным путем. При кислотном гидролизе крахмал кипятят с 2,7—3%-ным раствором серной кислоты до полного осахаривания, определяемого по отрицательной реакции с йодом. Сериую кислоту затем нейтратизуют мелом или известковым молоком.
При ферментативном осахаривании крахмал, смешанный с водой, нагревают сначала до 45\ затем, постепенно повышая температуру до 70° н спустя 2 ч по охлаждении до 5fi , прибавляют сухой измельченный солод. Смесь нагревают до 63J и поддерживают эту температуру до полного осаха-ривания крахмала. Образующуюся при брожении молочную кислоту по окончании процесса на>ревают до 52—53г дня инактивации бацилл и затем фильтруют. К раствору, содержащему лактат кальция, с целью очистки прибавляют серную кислоту для осаждения кальция и фильтрат, освобожденный от осадка, вновь фильтруют через активированный уголь и за1ем концентрируют. Полученную таким образом молочную кислоту нейтрализуют мелом и филырат концентрируют до кристаллизации.
