Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 69

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 320 >> Следующая

Применяют для анестезии; одинаковый эффект с диэтиловым эфиром наб.-и^Уг-тс* при использовании 25% количества.
ГЛАВА VII
АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Альдегиды и кетоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с одним (в альдегиде) или двумя (в кетоне) радикалам»:
О о RC. н
Н RCR
Низшие представители алифатических альдегидов и кегонов растворяются в воде (I обладают нейтральной реакцией. При naiреванни со щелочами большинство альдегидов желтеет и ос-мол я сто1 Ароматические альдегиды при этом образуют спирт и карбоновую кислоту (реакция Канннцаро):
О
_>С,Н,С -»CtH.CH.OH QH.COOII
н
Альдегиды дают цветные реакции со многими реагентами (Шиффа, Толленса, Фелинга) и кристаллические производные с концентрированными растворами бисульфита натрия но реакции:
О
RC -j- KaHSO, -*? RQlOHSO.Na Н
которую применяют часто для выделения их из эфирных масел. Для ьденти-фнкацин и количественного определения альдегидов и кеюнов нередко используют их способность образовывать кристаллические производные с гндрокенламином (окенмы), семикарбазидом (семикарбазоны), тиосеми-карбазидом (тиосемикарбазоны) и др.
Характерной особенностью альдегидов является их легкое окисление в карбоновые кислоты с 1см же числом углеродных атомов; кетоны, напротив, окисляются с трудом с разрывом углеродной цепи и образованием двух кислот.
Карбонильная группа имеет тенденцию сообщать многим соединениям снотворные свойства, этим свойством, например, обладают ацетальдегид, ацетон, ацетофенон и др. Удлинение алкильного радикала сопровождается
усилением гипнотических свойств, в особенности кетонов, содержащих этнльные радикалы; так, диэтнлкетон обладает более сильным снотворным действием, нежели ацетон или метилэтилкетои. С удлинением цепи ради-каюв возрастает также токсичность карбонильных соединений. Наличие непредельных связей усиливает активность, но одновременно и токсичность последних Акролеин, как первый чтен непредельных альдегидов, обладает
СН..
раздражающим и слезоточивым действием. Окись мезитила С=
СН.
СН3 СН:,
СНСОСН, и форои С=СНС()СН=С. обладают сно!Ворным дей-
СН, -СН,
ствпем, но токсичны.
Формальдегид, являясь первым членом алифатических альдегидов, обладает антисептическим действием в связи со способностью образовывать соединения с белковыми веществами
Ароматические альдегиды менее токсичны; н организме они обычно окисляются до ароматических кислот. Из производных ароматических альдегидов важное значение приобрели для лечения туберкулеза тносеми-карбазоны (тнбон).
Из циклических кетонов широкое применение нашла камфара и некоторые ее производные.
SOLUTIO FO RMALDEH YDI. FORMALINUM
РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА. ФОРМАЛИН СН.О ЛЬ в. 30,03
Формальдегид впервые получен в 1868 г. Гофманом пропусканием воздуха, насыщенного парами метанола, через раскаленную платиновую спираль по реакции;
СН.ОН ’ CH.U 4- Н,П + 15<1 кдж.
В промышленном масштабе формальдегид получают по непрерывному методу Е. И. Орлова пропусканием смеси воздуха п метанола, нагретой до 630° над раскаленным серебром. Газовую смесь, содержащую избыток метанола, пропускают в контактный аппарат, где происходит образование смеси формальдегида, воды, водорода, окиси и двуокиси углерода, метана, метанола и азота. Из этой смеси по охлаждении поглощают водой формальдегид и меганол; насыщение ведут до 38—40ип-ного содержания газообразного формальдегида. Кроме формальдегида, формалин обычно содержит муравьиную кислоту н 10—12% метанола, который способствует сохранению устойчивое!и препарата, препятствуя его полимеризации.
Формалин — бесцветная, прозрачная жидкость своеобразного острого запаха, раздражающая слизистые обочочки глаз и носа, уд. в 1,081—1,096, смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях. Формальдегид легко полимсризуется с образованием параформальдегнда (СН20)„. А. М. Бутлеров впервые получивший это соединение, дал ему названне триоксиметн-лепа, предполагай, что молекулярный вес этого соединения соответствует составу (СН20)3. Впоследствии было доказано, что прн полимеризации в различных условиях образуются разные полимеры (описанодо восьми, из которых оцин, с т. пл. 63 —64°, отвечает формуле триокепметнлена). Параформальдегнд образуется и прн концентрировании водных растворов формальдегида При нагревании параформальдегнд, особенно в присутствии кислот, отчасти деполнмернзуется с образованном газообразного формальдегида.
Ввиду того что при перегонке с водяными парами улетучивается очень мало СН20, полагают, что в этих растворах он находится в виде гидрата метнленгл икол я:
ОН
CHsO + Н..О -* Н.С
чон
что подтверждается спектрами поглощения и особенно спектрами комбинационного рассеяния света (в спектрах отсутствуют частоты, характерные для карбонильной группы).
Формалин восстанавливает аммиачный раствор окиси серебра на холоду нфелннгову жидкость при нагреванин:
СН„0 + Ag.,(> HCOOI1 2Ag СП.О + 2СиО НСООН + Си,0
эти реакции пспользуют для идентификации. Кроме того, формальдегид легко определяют по запаху и красному окрашиванию, возникающему при нагревании формалина с салициловой кислотой, в присутствии серной.
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed