Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 61

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 320 >> Следующая

Наряду с терпенами, в смолах и эфирных маслах присутствуют родственные нм вещества, состав которых, так же как и состав терпенов, является кратным от C6HS, например сесквитерпены С1ьНг4, или (CEli8)3, дитерпены С10НЭ2, или (С5Н8)4, и вообще политерпены (С5НР)„. Все эти углеводороды, вместе с их кислородными производными, объединяют под названием «терпеноиды». Из алифатических терпенов в медицине применяется лншь ци граль (стр. 633). Характерной особенностью их является превращение в циклические и ароматические терпены, например превращение
_ СНа
цитраля в ионом нли в п-цимол—H3Cs СН . Большинство
СН:,
моноцикличсских терпенов представляет собой гидроароматические соединения с упомянутой выше структурой ментана. Другие структуры буду г рассмотрены при соответствующих терпенах (стр. 126).
MENTHOLUM
МЕНТОЛ 1-МЕТИЛ-4-И30ПР0ПИЛЦИКЛ0ГЕКСАН0Л-3
СН,
/\
I Inn HjCCHCH,
С10Н.0О М. в 15R.27
Получают из эфирного масла перечной мяты, добываемого из растения Mentha piperita. Лучшие сорта мятного масла — Oleum Menthae содержат 65—90% ментола и в небольшом количестве эфиры уксусной, нзовалерья-новой и других кислот. Из таких сортов ментол выкристаллизовывается даже прн обыкновенной температуре. При меньшем содержании ментола мятное масло нагревают с борным ангидридом или борной кислотой, при этом образуются борный эфир ментола и вода
3 ( I +В(ОН)3
1 ;он н,сснсн.
сн,
ч
СН,
'уо-
Н,ССНСН,
в + знао
которая при 40—43е и вакууме 710—720 мм рт. ст. отгоняется вместе с летучими примесями. Конец процесса при более высокой температуре определяют резким падением ее в парах при продолжающемся нагреве. При гидролизе борного эфира ментола водяным паром отгоняется ментол. Отделение ментола от воды производят в флорептинских сосудах, а кристаллизацию путем охлаждения расплавленного ментола. Для кристаллизации ментола в виде игл разность температур ментола и воды в водяной рубашке кристаллизатора поддерживают в 1° (прн иных температурах ментол кристаллизуется в виде «ваты»).
Ментол может быть также получен гидрированием карбонильных соединений: ментона (а), пулегона (б), пиперитона (в), либо фенольного производного — тимола (г)
сн3 сн, сн, СН,
/- /ч л ( \
J=o о II —\ 1 =о 'он
н3сснсн, II н,сссн, 1 HjCCIICH, н,сснсн,
а б 8 г
Гидрогенизацию производят действием электролитического водорода в присутствии катализаторов — платины, никеля или кобальта при 130— 160° под давлением.
Вследствие присутствия в молекуле ментола трех асимметрических углеродных атомов (С,. С3, С,) синтетический продукт существует в виде 23—8 оптических изомеров. Выделение отдельных из них может быть осуществлено эгернфикацией со фталевым ангндридом и гидролизом получен-
123
ного эфчра после его очистки кристаллизацией. ГФ1Х предусматривает применение только лишь природного /-ментола, следующей конформации:
Н3С
2
он Г4
5
т. е. взаимное расположение СН3- и ОН — групп -цис. а ОН — и СдН7 — групп -транс.
Ментол—бесцветные кристаллы т. пл. 41—44° с запахом перечной мяты и холодящим вкусом, [и]о 10%-ного спиртового раствора — 49— 51е. Он не растворим в воде, растворяется в спирте, эфире, уксусной кислоте, жидком парафине, жирных маслах. При обыкновенной температуре летуч; перегоняется с водяным паром. При смешении с равным по весу количеством камфары, хлоралгидрата, фенола, резорцина или тимола образует эвтектические смеси. Подлинность ментола определяют по характерному запаху, температуре плавления, а также по желтому окрашиванию, переходящему в малиновое при прибавлении к раствору его в концентрированной серной кислоте свежеприготовленного 1 о-ного раствора ванилина в концентрированной серной кислоте и последующем разбавлении водой.
Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней пятен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодействии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником
После прибавления воды (через холодильник) образовавшуюся уксусную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина.
Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт.
Разность между количеством миллилитров 0,5 н. раствора едкого натра, израсходованным на титрование контрольного опыта и испытуемого раствора, пересчитывают на ментол.
1 мл 0,5 н. раствора едкого натра соответствует 0,07813 г ментола, которого в препарате должно быть не менее 99% и не более 100,5%.
Хранят в хорошо закупоренных банках.
Применяют как успокаивающее средство при невралгии и головной боли в виде «ментоловых карандашей». Внутрь — при тошноте в виде 5%-ного спиртового раствора (70°-ный спирт) по 1—2 капле на кусочке сахара или хлеба, которые задерживают под языком для быстрого и полного действия. Иногда ментол по 0,05—0,1 г назначают внутрь как антисептическое и противоспазматнческое средство при желудочно-кишечных заболеваниях.
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed