Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 56

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 320 >> Следующая

СС14 + 6КОН —4КС1 '-КгСО ЛН.О.
При нагревании с едкими щелочами и анилином возникает отвратительный запах феинлизонитрила:
1X1, C,H,NH, + 4КОНCoH6NC-h 2KCI , 2KCIO + 2H.O
Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию свободного хлора (при взбалтывании с раствором калия йодида в присутствии крахмала не должно происходить посинения, т. е. не должен выделяться йод) хлоридов, посторонних органических примесей (концентрированная серная кислота не должна окрашиваться интенсивнее окраски эталонного раствора ЛЬ 5 ГФ IX), сероуглерода (смесь равных объемов четырех хлористого углерода со спиртом и раствором едкого кали при прибавлении уксусной кислоты и сульфата меди не должна о течение 2 ч выделять осадка ксантогената калия):
ОС.Н
С,Н-ОН — CS (- н;о
SK
- ОС.Н,-
CS с Си 4 K.SO, 4- ^
ОС,Н,
4CS 4 2CuSD4 2
’ 4SK
Храните предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных склянках в прохладном месте, защищенном от действия света.
Применяют при глистных инвазиях до 3 мл на прием в желатиновых капсулах. В технике применяют дли экстрагирования жиров, растворения серы при вулканизации каучука и пр.
JODOFORMILM
ЙОДОФОРМ. ТРИЙОДМЕТАН
CHJ, М. в. 393,75
Впервые получен Куртуа в 1822 г. Получают действием йода на спирт или ацетон в присутствии щелочей. Необходимый для реакции йод выделяется из йодидов гипохлоритом натрия при обычной температуре: СН,СОСН, -I- 3NaJ 4 ЗМаОС! CHJ3 + CHgCOONa 4 2NaOH 4 3NaCI.
Йодоформ также получают электролизом йодидов в присутствии спирта или ацетона.
Йодоформ — мелкие пластинчатые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, резкого, устойчивого запаха. Т. пл. 116— 120е. Почти не растворим в воде, растворяется в 75 ч. спирта, 10 ч. кипящего спирта, в 10 ч. эфира, в 25ч. хлороформа; растворим также в коллодии, труднее в бензине, жирных и эфирных маслах и очень мало в глицерине. Растворы йодоформа легко разлагаются под влиянием света и воздуха. Йодоформ летуч при обыкновенной температуре; с водяным паром перегоняется. При нагревании выше температуры плавления он разлагается с выделением фиолетовых паров йода, концентрированный водный или спиртовой раствор нитрата серебра разлагает йодоформ с образованием йодида серебра, окиси углерода и азотной кислоты:
CHJ. -f 3AgNOB 4 Н.О 3AgJ f 3HN03 J- CU.
По ГФ1X для идентификации йодоформа его нагревают с концентрированной серной кислотой — возникают фиолетовые пары йода:
4СШЯ 4 50. CJ„ + 4СО, + 2Н.О.
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей красящих веществ (водная вытяжка после фильтрации должна быть бесцветной и обладать нейтральной реакцией), хлоридов, сульфатов и других минеральных веществ.
113
Количественное определение производят по Фольгарду; к раствору йодоформа в спирте прибавляют 0.1 н. раствора нитрата серебра, азотную кислоту и избыток нитрата серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии индикатора железоаммониевых квасцов, после нагревания на кипящем водяной бане в течение 30 мин.
1 мл 0.1 и. раствора нитрата серебра соответствует 0,01312 г йодоформа, которого в препарате должно быть не менее 99“о.
Хранят в хорошо закупоренных сосудах в прохладном и защищенном от света месте (отдельно от других веществ).
Применяют в качестве антисептика для лечения ран, язв и т. д. в виде мазей, присыпок, йодоформной ваты, марли и пр. Действие йодоформа начинает проявляться при соприкосновении с кровью или другими жидкостями организма человека, в которых содержится каталаза (окислительный фермент).
AETHYLIUM CHLORATUM. AETHYLIS CHLORIDUM PH. J.
ХЛОРЭТИЛ ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ С.Н5С1 М. я. 64,52
Впервые испытап на животных в 1847 г.; в 1848 г. применен в хирургической практике (Гейфельдером). Получают взаимодействием этилового спирта с хлористым водородом или концентрированной соляной кислотой в присутствии водоотнимающих веществ (хлоридов цинка или кальция):
С,НйОН + IIC1 —^ С„Н,С1 + Нао или из этилена и хлористого водорода при температуре — 15". Образование хлорэтила начинается на холоду и заканчивается при нагревании. Образующийся (газообразный) хлорэтил очищают пропусканием через систему промывных сосудов, содержащих воду, растворы едкого натра и бихромата натрня и серную кислоту. Фасуют при — 20J в ампулы емкостью 50—100 мл с последующей запайкой.
Хлорэтнл — бесцветная, прозрачная, летучая жидкость, своеобразного запаха, уд. в. 0,919—0.923 при 0”. т. кип. 12—13°. мало растворима в воде (около 2%). Смешивается со спиртовым раствором едкого кали, разлагается на спирт и калия хлорид — с последним нитрат серебра образует белый осадок AgCl, растворимый в растворе аммиака:
С.Н6С1 + КОК ' II.,ОН '-КС1 KCI + AgNOa -с AgCl + KNO,.
Определение температуры кипения по ГФ1Х производят следующим образом: в сухой цилиндр емкостью 100 мл, снабженный пробкой со вставленной в нее короткой трубкой, внутренний диаметр которой не менее 7 8 мм, помещается термометр (от 0 до 50°), свободно перемещаемый. Шарик термометра обертывается кусочком марли, спускающейся на 10 мм ниже шарика термометра.
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed