Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 52

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 320 >> Следующая

ГЛАВА II
УГЛЕВОДОРОДЫ
Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают: алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) и ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С„Н2л+.2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° - бензин, из которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция - средний бензин, т. кип. 70—120й, уд- в. ~ 0.70— носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию т кип. 150—300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами; их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получают вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином. Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоксилированпем кислот, электролизом солеи жирных кислот п др.
105
Низшие предельные углеводороды устойчивы к таким реагентам, как дымящая серная кислота, но высшие гомологи реагируют с ней с образованней сульфокислот. Нитрование углеводородов в паровой фазе приводит к образованию соответствующих нитропроизводных (нитронарафинов). Соединения этого типа являются в настоящее время вполне доступными и представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза разнообразных веществ, в том числе лекарственных.
OLEUM VASEL1N1
МАСЛО ВАЗЕЛИНОВОЕ
Paraffinuni liquidnm. Жидкий парафин
Жидкий парафин —фракция нефти уд. в. 0,875—0,890, т. кип. 350— 450°, температура застывания не выше 5е, вязкость по Энглеру при 50°
4—4,5. Бесцветная, маслянистая нефлуорссцирующая жидкость без запаха, вкуса, не растворима в воде и почти не растворима в спирте. Смешивается во всех соотношениях с эфиром, хлороформом, бензином, а также растительными маслами, кроме касторового.
Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию влаги, твердых парафинов, растительных масел, жиров, сульфидов, низко-кипящнх фракций. Воду и твердый парафин определяют по опалесценции, возникающей при охлаждении до 0°. Примесь непредельных углеводородов узнают по помутнению, возникающему при нагревании равных объемов вазелинового масла с концентрированной серной кислотой (легкое помутнение допускается; отслоившаяся серная кислота может быть окрашена в буроватый цвет). Восстанавливающие вещества определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия при нагревании; по ГФ1Х последних не должно быть. Примесь сульфидов устанавливают по потемнению раствора ацетата свинца при нагревании его с вазелиновым маслом и абсолютным спиртом; при наличии сульфидов образуется сульфид свинца.
Растительные и животные жнры определяют при нагревании препарата с 15%-ным спиртовым раствором едкого кали; при их наличии образуется спиртовой раствор мыла, который при разбавлении водой мутится. Наличие низкокипящих фракций углеводородов выявляют перегонкой при нагревании до 360°; по ГФ1Х допускается не более 0,2%.
Хранят в защищенном от света месте.
Применяют в качестве слабительного по I—2 столовые ложки 2 -3 раза в день, основы для мазей, а также для инъекций нерастворимых веществ.
VASELINUM
ВАЗЕЛИН
Представляет собой смесь твердых н жидких углеводородов от С12Н
26
до С20Н42, получаемых после отгонки нефти. С целью очистки растворяют в бензине и обрабатывают последовательно концентрированной серной кислотой, раствором щелочи и водой; после высушивания бензин отгоняют.
Вазелнн — однородное, мазеобразное вещество, тянущееся в нити, без запаха, белого или желтого цвета уд. в. 0,83—0,88, т. пл. 37—50г. Вязкость но Энглеру при 60 не ниже 2,5. При намазывании на стеклянную пластинку дает ровную, не сползающую и не растрескивающуюся пленку. Не растворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире, бензине, хлороформе, смешивается во всех соотношениях с жирами и жирными маслами. На воздухе не окисляется, не прогоркает и не изменяется при действии ед-
106
ких щелочей п концентрированных кислот. Бром и йод растворяются в вазелине при обыкновенной температуре, сера — при нагревании до 120—130°.
Чистоту вазелина определяют по образованию однородной бесцветной прозрачной жидкости при расплавлении, нейтральной реакции со слабым запахом парафина или нефти, по отсутствию влаги и посторонних веществ (раствор вазелина в безводном бензине при 60° должен быть прозрачен). Вазелин не должен окрашиваться в черный цвет при смешении с концентрированной серной кислотой (допускается бурое окрашивание). Не должен содержать жиров и смол (при кипячении с раствором едкой щелочи и последующем подкислении соляной кислотой не должно быть мути или осадка), сернистых соединений (при нагревании со спиртом и раствором основного ацетата свинца не должно быть потемнения—образования- сульфида свиниа).
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed