Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 50

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 320 >> Следующая

Представляет собой бесцветные иглы сладкого вкуса, растворимые в воде, нерастворимые в спирте, нейтральной реакции. При действии серной илн соляной кислоты осадок не выделяется в отличие от тиосульфатов; также ие происходит восстановления соли под влиянием сульфата закнепого железа. Вес остатка при прокаливапии 77.99%, последний содержит 37,45% золота и 40,48% сульфата натрия.
Применяют по 0,05—-0,5 г один раз в день в течение 6—10 дней в виде 5°0-ного водного раствора в ампулах.
ОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
ГЛАВА I
ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ
Источниками получения органических лекарственных веществ являются разнообразные продукты растительного, реже животного происхождения, а также вещества, получаемые синтетическим, биологическим (микробиологическим, биохимическим) путем, либо путем крекинга нефти, сухой перегонки каменноугольной смолы или дерева.
В настоящее время, когда с развитием органической химии выявляются многочисленные новые химические реакции, а микробиологами выделены разнообразные антибиотики, для химиков открываются безграничные возможности для синтеза новых лекарственных препаратов. Этим н объясняется, что ежегодно в литературе описываются тысячи соединений, котрые подвергаются всестороннему исследованию с целью использования их в качестве лекарственных средств.
Влияние, оказываемое лекарственными веществами на организм человека, весьма разнообразно и в зависимости от действия их делят на местные, резорбтивные (или общие), рефлекторные и др.
Под веществами местного действия подразумевают те, которые влияют в месте их введения, т. е. до всасывания (местноанестезирующие, вяжущие, прижигающие н др.); под резорбтивиыми влияющие после всасывания и распределения в организме (снотворные, возбуждающие), под рефлекторными — проявляющие действие в результате рефлекса, возникающего благодаря воздействию лекарственного вещества на нервные рецепторы в месте их введения или после всасывания (возбуждающие дыхание, рвотные и др.) Более подробные сведения о действии лекарственных веществ на животный организм рассматриваются в руководствах по фармакологии.
Промышленное производство лекарственных веществ органической природы мало отличается от производства красителей, органических промежуточных продуктов или других синтетических веществ и вместе с ним составляег промышленность тонкого органического синтеза. Поэтому химию синтетических лекарственных веществ можно рассматривать как химню сложных органических соединений.
Поскольку лекарственные вещества чрезвычайно разнообразны по химической природе и биологическому действию, рациональная их классификация имеет важное значение для их систематизации и изучения; при этом возможна химическая или фармакологическая классификация.
Хотя для медицинской практики более удобна последняя, недостатком ее является объеднненне в одну группу веществ различной химической
природы. По этой классификации, например, в группу антипиретиков (жаропонижающих) входят антифебрин и фенацетин, являющиеся производными аннлина, а также антипирин и амидопирин (производные пиразолона),
ацетилсалициловая кислота и др.
ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА (АНТИПИРЕТИКИ)
NHCOCH, NHCOCH, ОСОСН,
/Ч /^гпон
у и Q
ОС2Н5
Антифебрин л-Фенадетин Ацетилсалициловая
(Анетаннлид) <Ацетфенетидин) кис юта
_сн. П’с\
(Аспирин) N,=,01,
I I'JCH, Н"С/ I NCH,
o^\N/ °-\N/
Lh, dcH5
Антипирин Анидопирии
(Пирамидон)
Различие химической природы при сходстве фармакологического действия наблюдается и среди наркотических, снотворных, седативных, месгно-аиестезирующих, аналитических средств. Поэтому более целесообразна химическая классификация, поскольку использование ее является логическим продолжением навыков, приобретенных при изучении фармацевтических препаратов неорганической природы, а также неорганической и органической химии. По химической классификации органические вещества делятся на производные ачифатнческого, алицикличсского, ароматического и гетероциклического рядов. Последние в свою очередь подразделяются на углеводороды, галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, эфиры и др. Гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (фурана, тиофена, пиррола, пиридииа, пиримидина и др.).
В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ по химическим и фармакологическим признакам связана с веществами иной химической природы, иногда целесообразно рассматривать такие вещества совместно, например антималярийные средства, к которым относятся производные акридина и хинин, или местноанестезирующие средства, производные и -а м ин обе) I зо iii I о й кислоты, кокаин и др. В силу этих обстоятельств, при современном развитии фармацевтической химии, химическая классификация лекарственных веществ органической природы не может быть строго выдержана.
СВЯЗЬ МЕЖДУ СТРУКТУРОЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ДЕЙСТВИЕМ
Изучение связи между химической структурой органических лекарственных веществ и их биологическим (фармакологическим) действием привлекав!' внимание исследователей в течение ряда десятилетий (В. Секстон, 1958) Последнее имеет важное значение, поскольку при ее разрешении явилась бы возможность направленного еннтеза эффективных лекарственных средств с целью восстановления нарушенною при патологических процессах равновесия организма.
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed