Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Восстановленное железо — мелкий темно-серый матовый порошок, притягиваемый магнитом. При накаливании тлеет и переходит в черную закнсь-оьись железа:
3Fe -\- 20.. —*? IfjO,
Подлинность препарата устанавливают по образованию темно-синего осадка нрнбулевои спин при действии красной кровяном соли на раствор железа в соляной кислоте:
Fe -(- 2HCI —*? FcCl. Н,
3FeCl. -f >K,Fc((;N)0 » Ре,|Ге(С\),|_, 6KC1
Чистоту препарата определяют по полной растворимости в соляной кислоте (остаток - кремневая кислота, уголь не должен превышать 0,1 °о) и отсутсгвпи при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат должен быть бесцветным; фильтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется хлорноватокалневои солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 “c-ным раствором дихлорида олова не должен давать реакции на мышьяк).
Количественное определение производят перманганатометричсскн, титрованием раствора препарата в серной кнелоге 0,1 н. раствором перманганата калия (до розового окрашивания):
Fe + H-SO, ->- FcSO, Н_. lOFeSO, , ML50, 2KMnO, —*- K.SO, 4- ‘I'tnSO, -1- oFe-(SOt), 8HsO
1 ял 0,1 h. раствора перманганата калия соответствует 0,005585 г железа, которого в препарате должно быть не менее 99по.
Количественное определение расiвора восстановленного железа в соляном кислоте, а также других ннжеопнеанных солей двухвалентного железа может быть проведено номплексонометрнчееки в присутствии индикатора ппрокатечн нового фиолетового.
Хранят в хорошо закупоренных сосудах. Применяют в пилюлях, таблетках, реже в порошках по 0,5 3 с на прием.
fib, Ь.
FERT.UM SULFURICUM OXYDULATIJM. FERRI (II) SULfW.
FERROSI SULFAS PH. I.
ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ ЖЕЛЕЗА (II) СУЛЬФАТ FcSOj ? 711,0 М. е. 278.Л?
Получают растворением железа в 25—30%-ной серной кислоте при нагревании до 8<Т с последующей кристаллизацией:
Fe -f- H^SO, -» FeSO, + Н,
Применение более кислых растворов и нагревание выше 80° приводит к выделению осадка одноводною гидрата сульфата закнсн железа — FeS04- Н20, растворимость которого в воде в присутствии серной кислоты понижается.
Представляет собой призматические прозрачные кристаллы светлого голубовато-зеленого цвета или кристаллический бледно-зеленый порошок, выветривающийся на воздухе, растворимый в 22 ч. воды с образованием зеленоватого раствора вяжущего вкуса слабокислоп реакции; не растворим в спирте. На воздухе окисляется с образованием основной соли:
2FeSO, ? 7Н.О -|-О, — Fc?(SO,) (Ol I), | H..SO, + 41Ш
Подлинность препарата устанавливают реакциями на Fe+ + и S04 “ ионы.
Чистоту препарата определяют в фильтрате после окисления водного раствора пергидролем и осаждения железа аммиаком:
2FeS04 -г НаО„ + ILSO, Fe3(S04)s + 2Н.О Fps(SO,b -f OMI4OH -? 2Fe(OH)a -f 3(NH,)„SO,
последний должен быть бесцветен, прозрачен, не содержать примесей тяжелых металлов (более 0,002°о) и остатка после испарения и прокаливания (более 0,25%). Не должно быть примеси мышьяка (более 0,0001%).
Количественное определение производят титрованием водного раствора препарата в присутствии серной кислоты 0,1 н. раствором перманганата калия.
1 мл 0,1 н. раствора перманганата калия соответствует 0,02780 г сульфата закиси железа, которого в препарате должно быть не менее 98%. Хранят в хорошо закупоренных банках. Применяют внутрь в порошках и пилюлях по 0,05—0,3 г несколько раз в день.
Помимо семнводной соли применяют также обезвоженный препарат — Ferrum sulfuricum oxydulatum exsiccatum (FeSOj- 2H20 мол. вес 187,93), получаемый высушиванием FeSO,, • 7НгО до 64 65% первоначального веса; препарат содержит 82—83% сульфата закиси железа. Представляет собой зеленоватый или светло-серый порошок, медленно растворяющийся в воде.
Технический сульфат железа применяют для дезинфекции и дезодорации.
ГЛАВА XX
СОЕДИНЕНИЯ ЗОЛОТА
Несмотря на давность знакомства с антимикробным действием солей золота, онн не получили применения из-за раздражающих или прижигающих свойств. В 1916 г. впервые были получены комплексные органические соединения золота общего строения RSAu, где R —органический радикал. По этому типу были синтезнрованы многочисленные препараты, которые
4 А. М. Халецклй
97
применяют для лечения некоторых кожных заболеваний, легочного туберкулеза и др.; оценка их терапевтического значения различна. Из неорганических соединений золота ограниченное практическое применение получил сальвекрнзнн.
SALVECRIS1NUM. SANOCR YS1N. AU R0-NATR1UM THIOSULFU ROSUM.
САЛЬВЕКРИЗИН. АУРОТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ NaaAu(SsOa)* - 2Н?0 М. е. 490,45
Получают взаимодействием тиосульфата натрия с хлориьш золотом:
4NasSeOs 4- AuCl3 —>- Na$Au(SsOs)2 -f-3NaCl + Isa^O^
К насыщенному раствору тиосульфата натрия прибавляют медленно при охлаждении рассчитанное количество раствора хлорного золота до исчезновения красной окраски; к полученному бесцветному раствору прибавляют спирт для осаждения соли.
