Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
При осаждении водного раствора квасцов аммиаком в присутствии аммония хлорида выделившийся осадок гидрата окиси алюминия промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион, высушивают, сжигают и прокаливают до постоянного веса.
Количественное определение может быть проведено с помощью комплексонометрического титрования трилоном Б в присутствии индикатора бромпирогаллолового красного или пирокатехинового фиолетового (стр. 73).
Хранят в хорошо закупоренных байках. Применяют в виде 0,5—1 %-ных водных растворов для спринцевания, полоскання и др.
ГЛАВА XII
СОЕДИНЕНИЯ МАЕНИЯ
Соединения магния широко распространены в природе в виде магнезита н доломита; кроме того, морская вода и озерные рассолы содержат значительные количества солей магния. В СССР соли магния находятся в оз. Элыон, в Саках, Сасык-Сиваше, Денгиз-Куле и др. Крупнейшими резервами для получения магниевых соединений являются воды Сиваша (западная часть Азовского моря) и Карабогазского залива, и также Соликамские месторождения, залежи в Средней Азии и на Украине.
В медицинской практике применяют окись и перекись магния, сульфат и основной карбонат магния, силикат магния (тальк), реже магния хлорид. Окись магния используют как щелочь и легкое слабительное (3—4 г на прием), сульфат магния как осмотическое слабительное, содержащий трудно диффундирующий сульфат-ион. При парентеральном введении (подкожно, внутримышечно, в спинномозговой канал) ионы магния проявляют наркотическое действие, наступающее без периода возбуждения; силикат магния применяют исключительно для наружных целей; входит в состав ряда лекарственных форм, присыпок и мазей.
По своему физиологическому действию соли магния антагонистичны солям кальция; явления наркоза и паралича, вызываемые солями магния, быстро устраняют солями кальция; наоборот токсичсское действие солей кальция устраняют введением солей магния.
MAONESIUM OX YDATIJM. MACNESII OXYDUM
МАГНИЯ ОКИСЬ Magnesium oxydatum. Magnesia usla. Магнезия жженая
MgO Л1 s. «ш
Получают действием шелочей и соды на хлорид или сульфат магния или другие магниевые соли
Содовый способ производства окис» магния основан па осаждении основного карбоната магния из растворимых солей содой:
4MgCI. -г 4Мзд:о. -г 111,0 ? 3MgCO, • Mg«)ll), • .<11,0 + RNjCI + СОа
Полученный осадок растворяют в 280п-ной сериой кислоте при нагревании и раствор сульфата магния подвергают очистке от солей Fe2’ окислением их в Fe3+ хлорной известью; при этом осаждается гидрат окиси железа. После отделения последнего, раствор обрабатывают содой и суспензию выделившегося осадка основного карбоната магния обрабатывают острым паром. Осадок отфильтровывают, высушивают и прокаливают при 700—800°:
a.Mgeo ? \\grOH). • зн=о -* -fMgO + ясо, f ih,o
Известковый способ получения оьиси магния основан на осаждении гидрата окиси магния из магния хлорида известковым молоком с последующим прокаливанием:
.MgClj + Cj(OH)3 -? CaCI. r Mg(. >11),
Mg(OH), -» MgO + нл>
Окись магния может быть получена и из магния хлорида — MgCl., ? СН20. При нагревании происходит гидролиз последнего, и в газов)ю фазу вместе с парами коды уносится хлористый водород. Вначале образуется
ОН
MgO - 2MgCI„ • Н.,0. затем хлорокнсь магния Mg Выше 500—510'' при
нагревании в гоке инертного газа хлорокись магния разлагается с образованием окиси магния:
ОН
Mg MgO + НС1
Cl
Окись магния — белый рыхлый порошок, мало растворимый в воде, но придающий ей щелочную реакцию, легко растворяется в разведенных кислотах.
Подлинность препарата устанавливают после растворения в соляной кислоте действием фосфата натрия в присутствии аммония .хлорида и аммиака — выделяется белый кристаллический осадок — Mg(NHj)P04.
Чистоту препарата устанавливают по получению бесцветного прозрачного раствора в уксусной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, кальция. тяжелых металлов, железа, мышьяка, карбонатов щелочных металлов (1,2 г препарата нагревают до кипения с 75 мл горячей свежепрокипя-ченои воды; для нейтрализации 25 мл фильтрата не должно расходоваться более 0,2 м i 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина: при выпаривании 25 мл того же фильтрата на водяной бане и высушивании остатка при 100°—105°, последний не дапжем после прокаливания оставлять более 1,25°о остатка).
Количественное определение весовым путем производит осаждением фосфатом натрия в присутствии аммиака; после высушивания и прокалива-
ния, содержание окиси магния, определяемое умножением веса остатка на фактор 0,3623, должно быть не менее 95%.
По ГФ1Х окись магния может быть определена объемным путем, растворением се в избытке 1 и. раствора соляной кислоты и обратным титро ванием кислоты 1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0.02016 г окиси магния.
При трилонометрическом титровании, около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 40 мл 1 н. раствора соляной кислоты в мерной колбе емкостью 250 мл и доводят водой до метки К 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора, 6—8 капель раствора кислотного хромчерного и титр) ют 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). I мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,002 016 г окиси магния.
