Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
о=с—СН=СНХ I х
сн„
о=с-сн=сн^
1 Метод основан па понижении растворимости сульфата магния в присутствии серной кис.юты.
По И. М. Коренману, изменение окраски происходит в результате образования циклического комплекса, строения:
IIO /о-с-сн=сн^~^он \ / i! оси,
/в. сн н°/ |
о=с—сн=сн он осн.
Сгшртовый раствор борной кислоты горит пламенем, окаймленным зеленым цветом (образуется борноэтиловын эфир):
Н .НО, -1- 3C.H.OH -> В(ОС2Н.), .111,0
Чистоту препарата определяют по прозрачности и бесцветности водного раствора и исследованием фильтрата, получаемого охлаждением горячего 2511п-ного раствора, на отсутствие сульфатов, хлоридов, кальция, железа, тяжелых металлов, мышьяка, минеральных кислот.
Количественное определение борной кислоты производят титрованием ее 0,1 н. растворов едкого натра, в присутствии глицерина и индикатора фенолфталеина:
CH..OII СН,ОН
СНОН Н..ВОа -V СНО +2Н..О
ВОН
СН.ОН сн2о
CH..OH С1ШП
СНО 1 NaOH —*? CIIO +Н.О
ВОН I BONa
СН.О СН20'
Глицерин с борной кислотой образует одноосновную глицериноборную кислоту, которая оттитровывается щелочью. Глицерин для этой реакции предварительно нейтрализуют щелочью в присутствии фенолфталеина. Гше удобнее пользоваться маннитом — СН2ОН — (СНОН)4 ?— Cl l.Ol I, применяемом в значительно меньшем количестве, чем глицерин.
1 мл 0,1 н. раствора едкого иатра соответствует 0,006184 г борной кислоты, которой в препарате должно быть не менее 99,596.
Хранят в хорошо закупоренной таре.
Применяют как слабое дезинфицирующее средство в мазях, присыпках, Для полоскания юрла (1 -2"о -ные растворы), а также в виде глазных капель (слабые растворы подвергаются воздействию микроорганизмов).
NATRIl М TETRA ВО RICUM. NATRI1 TETRABORAS
НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТ Natrium biboricum. Бпрат натрия. Вогах. Бура
Na_B4Or ? 10Н.О М я. .181,42
Получают из борной кислоты при нагревании ее с расiвором соды до 100е по реакции:
4Н3ВО. + Ха.СОа ->? Ма ,В,0; 4- СО. + 011гО
Во избежание выброса раствора из-за сильного вспеинвания, обусловленного выделением углекислого газа, борную кислоту добавляют небольшими порциями. После нагрева раствор продавливают через фильтр-пресс и подвергают кристаллизации при 15—20° с последующим центрифугированием, промывкой водой и сушкой.
Бура — прозрачные, иногда слегка выветрившиеся кристаллы или белый крмоаллический порошок, растворимый в 25 ч. воды, 0,5 ч. кипящей воды, в 1,5 ч. глицернна, не растворимый в спирте. Водные растворы обладают щелочной реакцией и солоновато-щелочным вкусом. Раствор буры в глицерине обладает кислой реакцией, вследствие образования свободной г.тцернноборной кислоты:
Такие растворы разлагают карбонаты с выделением СОа Раствор буры, в присутствии глицерина, может быть поэтому оттитрован щелочью, как кислота. Раствор буры растворяет многие смолы (щеллак) и некоторые малорастворимые органические вещества, как, например, салициловую кислоту, казеин и др.
Подлинность препарата устанавливают по окрашиванию пламени в желтый цвет (натрий), но если соль смочить глицерином, то происходит окрашивание пламени в зеленый цвет (бор). Подкисленный соляной кислотой раствор препарата окрашивает куркумовую бумажку в розовый или буровато-красный цвет, что становится особенно заметно при высушивании. При смачивании бумажки раствором аммиака окраска переходит в зеленоваточерную. Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х. Количественное определение производят титрованием раствора буры 0,1 н. раствором соляной кислоты, в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розовато-оранжевого окрашивания):
1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,01907 г буры, которой в препарате должно быть не менее 97%. Хранят в хорошо закупоренной таре. Применяют как слабый антисептик для полосканий в виде I—2%-ного раствора.
Соединения алюминия широко распространены в природе в виде бокситов — А1гОа • Н20, гидраргиллита — А1203 • ЗН20, каолинов — Л120„ •
• 2SiOa • 2НгО, алунитов и нефелинов. В СССР главные месторождения находятся в Ленинградской области, на Урале, в Московской области, в Сибири. Кроме того, огромные месторождения встречаются на Украине, Кавказе и др.
Извлечение А1г03 из алюминиевых руд производят щелочным или термическим методами. Щелочной метод извлечения глинозема, разработанный проф. А. А. Яковкниым и осуществленный на Волховском алюминиевом комбинате, основан на спекании боксита при 1100° с содой и мелом, при
CH.,ОН
ОКОН СН,ОН
-Чагв,07 + 2НС1 + 5HsO 4Н3ВОл + 2NaCt
ГЛАВА XI
СОЕДИНЕНИЯ АЛЮМИНИЯ
этом ЛLO., переводят в растворимый в воде алюминат натрия, в то время как примеси Si02, CaO, TiO., MgO остаются нерастворимыми:
Al.Oj + ЗЫа.СО, 2At(ONal, -f ЗСО.
Раствор алюмината после отделения нерастворимого осадка насыщают углекислотой при 70—90° — при этом выделяется гидрат окиси алюминия, который отфильтровывают.
В медицинской практике применяют гидрат окиси алюминия, сульфат алюминия, алюминиевые квасцы и раствор основного ацетата алюминия — жидкость Бурова (Liquor Burovi).
