Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Процентное содержание ацетата свинца (X) вычисляют по формуле
25-А' -0,01897-100 -100 Х (20 + г>)«
где К — поправка к 0,5 М раствора трилона Б;
0,01897 - количество ацетата свинца в граммах, соответствующее 1 мл 0,05 М раствора трилона Б;
v — объем испытуемого раствора ацетата свинца в мл, затраченный на обратное титрование;
а — вес вещества в г. Содержание ацетата свинца в upenapaie должно быть не менее 98°о. Хранят с предосторожностью (сппсок Б) в хорошо закупоренных банках. Применяют наружно для спринцеваний и примочек в виде 0,5—2°о-ных растворов.
ГЛАВА X
СОЕДИНЕНИЯ БОРА
Важнейшими соединениями бора, применяемыми для медицинских и технических целей, являются бура, борная кислота и псрборат натрня. Сырьем для получения борной кислоты и буры служат различные природные борные минералы — бораты, содержащие от 16 до 62 “о В203.
Борные минералы, однако, весьма рассеяны. Из них отличается турмалин боросодержащий алюмосиликат переменного состава с приблизительной формулой (Na, Са) (R, Al)e [Si6 А13 В., (0,0Н)31)], где R Mg Fe, Мп, Li. Турмалиновые рулы сопровождаются другими минералами; после их обогащения могут быть получены турмалиновые oi ходы, содержащие В,Оя, SiO,, Fe,Oa, А1203 и др.
Датолитовые руды содержат В203, CaO, MgO, А1.,03, Ге203 -)- FeO, SiO;,, СОг; такие руды после обработки их водой и СО., разлагаются с образованием борной кислоты и ее солсн.
Бораты магния-кальция, нагрия-магния и другие образуются при высыхании морей, и их месторождения находят обычно под слоем гипса, карбонатов и других солей.
Борная кислота содержится в парах некоторых горячих источников, куда она проникает в результате разложения парами воды турмалинов, находящихся в глубоких слоях почвы.
Большей частью используются ашаритовые, гидроборацитовые и аша-рито-углекситовые руды. Флотация гидробораннтовых руд часто приводит к значительным содержаниям В203.
Методы переработки природных боратов па борную кислоту и буру основаны главным образом на их взаимодействии с кислотами или щелочами. В большинстве случаев при этом используется серная кислота.
ACIDUM ВО RICUM
КИСЛОТА БОРНАЯ
".ВО, Д1 в С 1,84
Впервые получена Гомбергом в 1702 г. Получают разложением ашара-товых пород ссрной кислотой при нагревании до 100— 110°;
>МкО - В ,()а НХ> + 2H.SO, -н* 2MgSO, + 2Н ВО,
Присутствующие в породе примеси, реагируя с серной кислотой, превращаются в сульфаты кальция, магння, алюминия, железа и др. Таким образом, в раствор вмесгес борной кислотой переходя г сульфаты магния и полуторные окислы. Сульфат кальция практически весь осаждают, что облегчает
дальнейшую переработку маточных растворов, остающихся после кристаллизации борной кислоты.
Индерские бораты характерны содержанием в них больших количеств окиси магния, поэтому при разложении серной кислотой раствор помимо борной кислоты содержит сульфат магния. Найдено, что лучшими условиями для крметаллнзации борной кислоты являются содержание в растворе 21 — 23% MgS04 и 7—7,5% Н3В03.
Снижение концентрации сульфата магния увеличивает растворимость борной кислоты и содержание ее в маточнике, а повышение концентрации MgS04 еннжает растворимость борной кислоты. Для уменьшения потерь борной кислоты J1. М. Батунером предложено высаливание сульфата магния серной кислотой 1 Очистку борной кислоты производят перекристаллизацией из воды при 85—90~’ в присутствии активированного угля. Выпадаю щие при охлаждении кристаллы отделяют н высушивают при 50—60°. Технический и экономический интерес представляет процесс возгонки борной кислоты при помощи пара. Для этого пульпу из боратовон руды и серной кислоты нагревают в печах в присутствии водяного пара при 400—1 500° — при этом борная кислота возгоняется и возгон конденсируется при охлаждении в чистом виде, не требуя перекристаллизации.
Борная кислота — бесцветные, блестящие слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок без запаха, растворимый в 25 ч. воды, в 3 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта, довольно легко в глицерине. Борная кислота летуча с парами воды или спирта.
При нагревании до 100° она теряет частично воду, с образованием мста-бпрной кислоты - НБС)2, при более сильном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, постепенно вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид — В2Оэ. Водные растворы обладают слабокислой реакцией на лакмус, в то же время они не изменяют желтый цвет метилового оранжевого вследствие слабой ионизации. С карбонатамн щелочных металлов, а также едкими щелочами борная кислота образует соли тетраборной кислоты (буру):
Na„C03 + 4Н,ВО, Na2B40. -f 6НгО -|- СОг
Подлинность препарата устанавливают по изменению цвета желтой куркумовой бумажки, которая, будучи смочена раствором борной кислоты и несколькими каплями соляной кислоты, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачнвания раствором аммиака в зеленовато-черный.
В куркуме находится желтый краситель куркуминдиферулоилметан:
ОСН,
,он осн,
который под влиянием борной кислоты изомеризуется в розоцианин, окрашенный в буро-красный цвет. Под влиянием аммиака розоцианин окрашивается в зеленовато-черный цвет.
