Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 155

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 320 >> Следующая

При прибавлении к водному раствору препарата раствора едкого награ и сульфата меди возникает темно-синее окрашивание комплексной соли.
Чистоту препарата определяют по pH раствора (6,8 -7.4), отсутствию свободного йода (синего окрашивания с раствором крахмала), йодистых солей (водный раствор препарата с нитритом нагрия в присутствии хлороформа не должен окрашивать последнего), тяжелых металлов, мышьяка.
Количественное определение производят аналогично билитрасту: а) I мг
0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,0255 г Р-диэтаноламиннс i соли 3,5-дийод-4-пиридон-Лг-уксусной кислоты; б) 1 мг 0,1 н. раствора тиосульфата нагрия соответствует 0,01)4251 г данной соли.
Содержание кардиотраста в 20 мл препарата дотно быть соответственно 6,8 7,2 г, 9,7-10,3 г, 13,6—14,4 г.
Хранят в защищенном от света месте при комнатной температуре; срок годности 1 год. По истечении указанного срока препарат подвергают повторной проверке. Прн хранении иногда возникает кристаллизация; в подобных случаях ампулу нагревают в кипящей водяной бане до 40—453; в случае, если по охлаждении до 36—38° кристаллы не выделяются, раствор пригоден для употребления.
Применяют как контрастное средово для рентгенологического исследования почечных лоханок, мочеточников, мочевого пузыря, а также кровеносных сосудов и сердца.
Обычно вводят 20 мл раствора, подогретою до температуры тела.
соосан
Г H-ONj -Г СН3иисН.,
соо( и.
NA NOPHYNUM
Н\НОФ11Н. ГИДРОХЛОРИД 2,6-ДИМЕТНЛ ПИПЕРИДИН A -HCI
it г! сн.
*J'4N »
(,U;NHC1 H Al. в. 149.67
Получают гидрированием в автоклаве прн 170—180° и 70 am 2,6-диме-тилпиридина (выделенного из ииколиновой фракции) водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора с последующим превращением
2.6-диметилципер11дина в хлор гидрат:
1 | чтаг Г1 7 i -,1С1
Н.о ,ч 'сн - Н,с N сн, н,с к C1I, н н
Пнколнновая фракция представляет собой смссь Р-. у-пиколинов
2.6-лу*1 идина. При обработкеес хлористым цинком образуется двойная соль м- п rt-метил-пиридина с ZnCl2; 2,6-лутндин не дает молекулярных соединений с ZnCl2. Последний превращается в хлор гидрат и при действии едкого натра в 2,6-днметилпиридин.
Нанофин--белый кристаллический порошок, растворимый в воде в спирте, не растворим в сухом ацетоне и в эфире. Хлор-ион определяют с нитратом серебра; при обработке препарата 40°о-ным раствором едкого натра кыдсляегся маслянистый 2,6-диметилпиперидин. При нагревании
2.6-димститпнперидина с бисульфатом калия и глицерином н последующем действии нпгропруссида натрия возникает синевато-розовое окрашивание, переходящее в розовое прн прибавлении раствора едкого натра.
Чисто!у препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, нейтральной реакции, отсутствию влаги (не более 1% при высушивании до постоянного веса при 75—80°), тяжелых металлов, сульфатов, мышьяка. Количественное определение азота производят по методу Кьел fa-дал я. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01497 г нанофина, которою в препарате должно быть не менее 98°о Хранят с предосторож иостью (список Б), в плотно закрытых стеклянных банках.
Применяют при гипертонической болезни внутрь по 0,1 0,2 г или подкожно, либо внутримышечно по 0,02—0,05 г 2 или 5%-ного раствора
2 -3 раза в день. Лечение проводят в течение 3—4 недель.
PROMEDOLLM
ПРОМЕДОЛ. ГИДРОХЛОРИД
1. о- ГРИМЕТИЛ 4-ПРОПИОНИЛОКСИ 4-ФЕНИЛПИГ1ЕРИДИНА
H..L, . ... ОСО* 2нл
И,С
с:Н„
М. в. 311.4^1
Синоним: Trimeperidine.
Синтезирован И. Н. Назаровым с сотр. в 1952 г. Исходным сырьем является диметнлвинилэтннилкарбннол (XXIX). получаемый из ацетона и вин ил ацетилен а (XXX) в присутствии едкого кали. При дегидратации его
50%-ной серной кислотой образуется винилизопропенилацетилеи (XXXI), который подвергают шдратацин в среде разбавленного метилового спирта в присутствии серной кислоты и катализатора с\льфата ртути, в результате чего получается смесь кетонов (XXXII, XXXИI), являющихся метоксильными производными с частично и полностью насыщенными двойными связями. В следующей реакции (циклизации) кетоны эти, прн отих-пленин метоксильных групп, взаимодействуют с метиламином и образуют I, 2. 5-триметил-4-пиперндон (XXXIV7). При последующем взаимодействии с фе~ ииллнтнем (получаемым нз металлического лития и бромбензола в срете эфира в атмосфере азота) в молекулу пипер идо па (XXXIV) вводится фс-нильный радикал и образуется литиевым алкоголят 1, 2, 5-трнметил-4-фе-нил-4-пиперидола (XXXV7). При гидролизе последнего возникающее основание нииеридола (XXXVI) после перегонки при 126—150° и 1 -2 мм ptn. ст. растворяют в сухом бензоле и этернфнцнруют хлорангидридом пропионовой кислоты (XXXVII), в результате чего образуется гидрохлорид пропионового эфира I, 2, 5- тр нметил - 4-феннл - 4- п ип ер идола, т. е. п роме до л:
ОН
кон С11й НоьОл
НС::С СН=СН„ + СН3СОСН^ —— < (. ( -СН-=СПа - н.б СН,
XXX XXIX
_СН“ чГ Г ГН ГН CH.OH.H Ot HiO
>С—С-С СН-СН, HgSOfl
*ХХХ1
сн,
-> С118ОСН8СНСОСН,С11=СН, J- СИ,ОСНСОСНаСН
CI1, СП. сн»
XXXII XXXIII
О Ньс^ ,ои
\К/СН, сн., сн.
XXXIV XXXV
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed