Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 150

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 144 145 146 147 148 149 < 150 > 151 152 153 154 155 156 .. 320 >> Следующая

Количественное определение основано на замещении водорода при С4 атомом щелочного металла; подвижность водорода обусловлена наличием по соседству двух карбоннльных групп:
Ма
п. 1.4Цэ-=0 н. С4На -г=° I н о
4- NaOH -*• к,г н г -
I \C.II
О' N f^
• .Н- 4н,
Титруют 0,1 н. раствором едкого натра в спиртовой среде для предупреждения гидра! и за образующегося натриевого производного и более резкого
перехода цвета индикатора (фенолфталеина). 1 мл 0.1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03084 г бутаднона. Бромометрический метод, основанный на бромнровании бутаднона в кислой среде броматом калия (замещение водорода при С, бромом), а также другие методы описаны в обзоре Н. П. Яворского (1959).
Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте.
Применяют для лечения ревматизма, острых, подострых и хронических ревматоидных полиартритов, подагры по 0,1—0,15 г 4—6 раз в день; суточная доза — 0,45 0,6 г. Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 и 0.1 г.
Rlieopvrin — реопирин — препарат, содержащий бутадион и амидопирин, производят в Венгерской Народной Республике; этот же препарат выпускают в ЧССР под названием Pyrabutal, в ГДР — Wofapyrin, в Швен-царии Irgapyrin. Выпускают в виде таблеток, содержащих по 0,125 г каждого препарата и в ампулах по5лл, содержащих по 0,75 г натриевой соли бутаднона и амидопирина. Таблетки принимают внутрь до 5—6 раз в день. Инъекции производят внутримышечно по 5 мл 1 раз в 2—3 5 дней.
H1ST1D1NUM
Г11СТИДИ11.ГИДРОХЛОРИД а-АМИНО-р-ИМИДАЗаЛИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ -CHXUCOOH
I , "I -наи2о и14 N MHS
C.lbOnN, HC1-ILO ,11. в. 200,59
Синонимы: Gerulcin, Hcruclin, llerulcin, Laristin, Larostidin, Slellidin.
Выделен впервые в 1896 г. из продуктов расщепления белков. Особенно богаты белки крови, содержащие до 10% гнегпднна: растительные белки содержат его до 2—3°п. Получают гидролизом бычьей или лошадиной крови 19 20°о-ной соляной кислотой при нагревании; при охлаждении реакционную смесь, содержащую, кроме гистидина, аргинин 1LXCNHCI].ClLCH,CHCOOH 'II I
МН N'H®
централизуют щелочью и к фильтрату слабощелочной реакции прибавляют насыщенный раствор хлорной ртути — при этом выделнется гистидин в ыир комплексного соединения с HfiCl*. Осадок промывают водой и осаждают ртуть сероводородом. Фильтрат после концентрирования обрабатывают 9G -ным спиртом — при этом выделяется гистидин. Из 1 л крови получают l‘J 13 г /-гистидин-гидрохлорида. Структура гистидина подтверждена реакциями распада и синтезом; синтез гистидина не получил промышленного ьначения.
Гидрохлорид /-гистидина — белый кристаллический порошок кисло-соленого вкуса, т. пл. 245 250е (с разд.). Вращает плоскость поляризации вправо; [а1В 8°. Растворяется в 8 ч. воды, не растворим в спирте, эфире и хлороформе. С дпазобензолсульфокиспотон в присутствии соды дает вишнево-красное окрашивание, извлекаемое амиловым спиртом (реакция Паули); эту же реакцию дает тирозин. Из водного раствора гидрохлорида гистидина последний осаждается пикро,-тоновой и флавнановой кислотами. Дает также биуретовую реакцию и на хлор-ион с нитратом серебра.
Чистоту препарата определяют по бесцветности водного раствора и отсутствию свободной кислоты, аммониевых солей (при нагревании с раствором щелочи не должен выделяться аммиак), тяжелых метаплов и друтич примесей (при растворений в концентрированной серной кислоie раствор должен оставаться бесцветным; при этом выделяется С02).
Количественное определение производят аргентометрически: 1 мг 0,\ н. раствора нитрата серебра соответствует 0,002096 г гистидина.
Хранят в защищенном от света месте.
Применяют для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в виде 4'V-ною раствора, вводимого внутримышечно в течение 25 30 дней ежедневно по 5 м г. Выпускают в ампулах по 5 мл 4%-ного раствора
MLRCAZOLILLIM
МЕРКАЗОЛИЛ 1-МЕТИЛ-2-М ЕРКА1П ОИМИДАЗОЛ
«SH
C,H,N S М в. 44,17
Синонимы: Favislan, Methoth\rin, Methima/ol.
Впервые получен Вол ем и Марквальдом в 1889 i
Получают взаимодействием метиламнноацеталя (XXXII) с роданидом калив в присутствии соляной кислоты:
CH,NHCHXI1 (ОС.Н-)? + KC4S I ~N 2С.Н,ОН -f KCI
XXXII ' !ISH
N
СН,
Метиламниоацеталь (XXXII) в свою очередь получают взаимодействием Оромацеталя (XXXIII) со спиртоным раствором метиламина в автоклаве при 120 130°, а бромацеталь бромированием ацеталя (XXXIV) при 10° в присутствии мела:
СНяСП (ОС-К,)* cl!uV ВгСИХН (ОС.11.). — CH.NHCILCH (ОС,11.Ъ
XXXIV XXXIII XXXII
Мерка зол ил — желтоватый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом и вкусом, т. пл. 144—147 “, растворим в 7,1» ч. воды, в 10 ч. спирта, 5 ч. хлороформа; мало растворим в эфире. С раствором нитрата се ребра выделяет не растворимый в воде и азотной кислоте белый осадок. С иитропруссидом натрия в присутствии раствора еткого натра возникает желтая окраска, переходящая в зеленую. При прибавлении уксусной кислой ы возникает светло-синяя окраска.
Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности раствора, нейтральной реакции, отсутствию сульфатов, хлоридов, влаги, тяжелых ме галлов.
Предыдущая << 1 .. 144 145 146 147 148 149 < 150 > 151 152 153 154 155 156 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed