Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 144

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 320 >> Следующая

CILSH CH*SoaH
CHNH3 + 3Brs + 3HsO —? СНКН. +6НВг
соон соон
Гидролиз лейкогена производят кипячением его с водой при одновременной отгонке острым паром этилового эфира формилфенилуксусной кислоты (IX). Остаток разбавляют водой, прибавляют соляную кислоту, бромистый калий и раствор титруют потенциометрически 0,001 М раствором бро-мата калия, применяя платиновый электрод. 1 мл 0,001 М раствора бромата калия соответствует 0,0002954 г лейкогена, которого в препарате должно быть не менее 99°о.
Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках.
Применяют для лечения лейкопении, вызванной рентгеновским облучением или действием химического агента, угнетающего кровотворен ие, по 0,02 г 3—4 раза в день.
AETHYSINUM
ЭТИЗИН ГИДРОХЛОРИД Ы-(2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛ)-ФЕНОТИАЗИНА
CHjjCHgNfCH,,)* - MCI
CJeHIBN8SCI М. в. 306,86
Синонимы: Anergen, Lisergin.
Получают нагреванием фенотиазнна (XIII) с гидрохлоридом диметила-миноэтил хлорида (XIV) в присутствии раствора едкого иатра и толуола до полной отгонки воды. После фильтрации (для удаления натрия хлорида)
толуольный раствор обрабатывают соляной кислотой и выделившийся осадок (этизнн) промываюг толуолом:
\
Н
VIII
- (СНл. kch3ch3ci.hci
XIV
СИХЦ К(СНА CILCILWCH Л HCI
Этизнн —белый кристаллический порошок, иногда с легким голубоватым опенком, т. пл. 219°. При длительном хранении на свету и в особенности в растворе приобретает зеленоватый оттенок. Растворяется в воде* спирте, не растворим в эфире, бензоле. Хлор-иои определяют по осаждению жиратом серебра и рас!Ворению осадка в растворе аммиака, жидкое основание возникает при действии на водный раствор препарата раствором едкой щелочи.
Количественное определение основано па титровании связанного с основанием хлористого водорода в спирто-водном растворе 0,1 н. раствором едкого награ в присутствии индикатора фенолфталеина.
1 мг0,1 н. раствора едкого натра соотве1сгвуег 0,03068 гвтизина, которого в препарате должно быть не менее 99'V
Хранит с предосторожностью (список Б), в банках темного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом, защищенном от света месте.
Применяют тля лечения аллергических заболевании (крапивницы, сывороточной болезни и др.) по 0,025—0,05 г в виде порошка или таблеток. Для потенцирования наркоза препарат вводят внутривенно или внутримышечно по 0,025 - 0,05 г (5 -10 мл 0,5%-ного водною раствора).
DINESINUM
ДИНЕЗИП. ГИДРОХЛОРИД Ю-(2'-ДИЭТИЛАМННОЭТИЛ)-ФЕНОГИА311НА
• S
i:lrH V -a CHXHmN(CsH5), • HCl М. е_ ЛИ .92
Синонимы: Casantin, Diparcol, Thiantan.
Синтезирован в 1944 г независимо друг от друга американскими н французскимн химиками.
Получают конденсацнси фенотназииа с гидрохлоридом диэтилд-мии--тихлорнда аналогично предыдущему.
Дннезип -белый кристаллический порошок, т. пл. 18*2 186 :тко раствори1 [ в бензоле, не растворим в эфире. При попадании на кожу ьы i-наст раздражение. При действии бромной воды образуется осадок и ню-кофейного цвета; этой реакцией динезии отличается от родственных по структуре препаратов (аминазина, дипразина, ЭТизнна, дипразин дает буро-краг-ный осадок, быстро оседакицин, и прозрачный раствор красного цветя. ?* г и зин —светло-коричневый осадок, а аминазин красно-фнолстовыи, пер» <о-дятцнн посIспенно в желто-зеленый). Хлор-иои опредсчяют реакцией с Ag\0.,.
-lticroiy преп рата определяют по отсутствию кислотности и фенотиазина, образующего розовое окрашивание с бромной водой. 5по-нын бензольный раствор препарата промывают 0,1 н раствором соляной кислоты, водой и затем профильтрованный бензольный раствор выпаривают; остаток растворяют в спирте и прибавляют бромную воду до исчезновения желтом окраски брома при нагревании. Допускают не более 0,01° фенотиазина^ сравниваемого по окраске бромной водой с заведомо известным. Отсутствие] фепотиазина определяют также по окраске, возникающей с хлоридом кобальта; бледно-розовое окрашивание, соответствующее 0,01 фенотиазина, возникает при применении 8 мл эталонного раствора ГФ1Х.
Количественное определение производят аналогично этизнну. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03349 г динезина. которого! в препарате должно быть 99—100,5®п.
Хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном от света месте,1! в банках темного стекла, закрытых пластмассовыми крышками. Пробки и крышки сверху заливают парафином. Применяют внутрь по 0,05—0,1 г
3—5 раз в день для лечения паркинсонизма и других заболеваний.
D1PRAZINUM. PROMETHAZ1NI НYDROCHLORIDUM PH. I.
ДИПРАЗИН
ГИДРОХЛОРИД Ю-2-(ДИМЕТИЛАМИНО-н-ПРОПИЛ)-ФЕНОТИАЗИНА
Синонимы: Atozil, Phenergan, Vallergin.
Синтезирован в 1944 г. во Франции одновременно с динезином. Получают конденсацией фенотиазина (XIII) с гидрохлоридом 1-диметилаmiihcj 2-хлорпропана в виде этилен и мониевого производного (XV) в присутствии едкого натра в среде бензола с последующим превращением 10-(2-диметил а-мино)-прогшлфенотназина (XVI) в гидрохлорид (XVIII). При этом образуется наряду с XVI его изомер XVII, разделение которых основано на различной растворимости их хлоргндратов в абсолютном спирте; изодипразин (XIX) легче растворим, нежели дипразип (XVII1):
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed