Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.
Скачать (прямая ссылка):
Хранят в закупоренных стеклянных или металлических сосудах.
Применяют наружно при заболеваниях кожи (ожоги, рожистое воспа-П пение, экзема и др.), при невралгиях, артритах и др. в виде 5—30%-иой мази или водно-спиртовых примочек Ю- 30%-ных.
ALB1CHTOLLM
АЛЬБИХТОЛ ОЧИЩЕННОЕ ЛЕГКОЕ МАСЛО СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ
Получают по методу А. М. Беркенгейма из фракции смолы кашпирскИ^З глаицев с т. кип. 110—190°. Эту фракцию освобождают от примесей пиридиновых оснований и пирролов промывкой слабой серной кислотой и от i фенолов, меркаптанов и кислот — промывкой раствором едкого иато». ] Непредельные соединения окисляют перманганатом калия; остаются но- j фены и предельные углеводороды.
Альбихтол — прозрачная, летучая, легко подвижная жидкость, \ уд. в. 0,890—0,925, своеобразного неприятного запаха, желтоватого или зеленоватого цвета; на воздухе постепенно краснеет. Горит коптящим пла* | менем, выделяя густой черный дым. Альбихтол не растворим в ве,?-*, со спиртом и глицерином дает нестойкую эмульсию. Растворяется в opo-J форме и бензоле; растворяет йод, йодоформ, камфару. Смешивается с *Я! лином и ланолином. С 1%-ным раствором фенантренхинона в ледяной у*”! с ус ной кислоте окрашивается в фиолетовый или зеленый цвет.
Количественное определение производят по ГФ1Х, сжиганием 0,5 • альбихтола (точная навеска) с 5 мл нзоамилового спирта в лампочке с фи- | тилем нз ваты, снабженной стеклинной пробкой со впаянной в иее стеклянной трубкой. По зажигании фитиля пламя неплотно покрывают ламповым J стеклом, соединенным с тремя поглотительными сосудами. В первые два, содержащие стеклянные бусы, помещают по 30 мл 0,1 н. раствора e^toro j
натра, в третий — контрольный сосуд, соединенный с водоструйным насосом, помещает 10—15 мл воды. По окончании сжигания в лампочку помещают еще 2 раза по 1 мл нзоамилового спирта и вновь зажигают фитиль Жил кость мл всех трех поиотительных сосудов объединяют и титруют 0,1 и. раствором сериой кислоты до росювато-оранжевого окрашивания индикатора (метилового оранжевого). Оттитрованную жидкость упаривают до 100 мл, прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, нагревают до исчезновения розового окрашивания индикатора и по охлаждении и прибавлении а«мтной кислоты избыток интрата серебра оттнтровывают 0,1 н. раствором аммония роданида в присутствии индикатора — железоаммониевых квасцов. ] мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,003 546 г хлора, которого в препарате должно быть ие более 3,5%. Разность между количеством миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на нейтрализацию суммы кислот, и количеством миллилитров 0,1 и. раствора нитрата серебра, израсходованного на связывание хлора, пересчитывают на серу. 1 мг 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,001603 г серы, которой в препарате должно быть ие менее 9%.
Хранят в хорошо закупоренных склянках, в прохладном, сухом месте, защищенном от действия света.
Применяют при заболеваниях кожи в виде 2,5, 10, 15%-ной мази на вазелине и дня борьбы со вшивостью (альбихтоловая паста-смесь альбихтола с зеленым мылом).
LEUCOGENUM
ЛЕЙКОГЕН. 2-(а -ФЕН ИЛ-а - КА РБЭТОКС И М ЕТИЛ) ТИАЗОЛИДИН -4-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
CH»S-I ' сиснсооан
HOOCCHNH'
C„HlfOtNS * М. в 295,36
Лейкоген является оригинальным отечественным препаратом; синтезирован в 1958 г. И. Т. Струковым.
Получают конденсацией хлоргндрата цистеина (VIII) с этиловым эфиром форми л фен ил уксусной кислоты (IX) в присутствии гндрокарбоната натрия и воды при нагревании до 80—90°:
CHjSH C<r CH.S -
1 I н ™ L >снснс.н,
CHNH*. HCl * СНСсН3 NaHC9i CHNH , + H,0 -г NaCl + CO.
I соос„н, соон Соос.н, соон
VUl IX
Цистеин в свою очередь получают восстановлением цистина (X) водородом; ^юрмилфенилуксусный эфир (IX) — из этилового эфира фенилуксусной кислоты (XI) и этилформиата (XII):
СНа -S-S—СН, CH.SH
chnh, <*:hnh, ^ — CHNH,
I 1 соон соон соон
X
Na -' ®
СеНьСН,СООС,Не + НСООС.Н, — C„HbC=CHONa свн,сн XI XII соос„н4 соос„н,
Лс Пкоген — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 168—171°, ие растворим в воде, мало растворим в спирте. Растворяется в едких и углекислых щелочах. Водные растворы нестойки и содержат продукты распада — цнстеин и этиловый эфир формил-фенил) ксусиой кислоты. Фильтрат после нагревания препарата с раствором едкого натра, в присутствии раствора сульфата меди, выделяет осадок голубого цвета, быстро переходящий в серо-голубой и далее в серый. Хлорное железо (FeCl3) вызывает синее или сине-фиолетовое окрашивание.
Чистоту препарата определяют по отсутствию цистеина (фильтрат после взбалтывания препарата с водой в присутствии концентрированного раствора аммиака и свежеприготовленного раствора нитропруссида натрия окрашивается в малиновый цвет), этилового эфира формилфенилуксусной кислоты (спиртовой раствор препарата после фильтрации не должен вызывать с раствором хлорного железа фиолетового окрашивания), посторонних примесей.
Количественное определение основано иа окислении продукта гидролиза лейкогена — цистеина бромом по реакции:
