Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Кульбах В.О. -> "Фармацевтическая химия" -> 111

Фармацевтическая химия - Кульбах В.О.

Кульбах В.О. Фармацевтическая химия — Медицина, 1966. — 761 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskayahimiya1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 320 >> Следующая

I мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02918 г диме/ рола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%.
Димедрол может быть также определен в спирто-водном растворе ал калиметрически, титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутстви индикатора фенолфталеина.
Хранят с предосторбжностью (список Б) в хорошо закупоренных бан ках, в защищенном от света месте. Высшая разовая доза — 0,1 г, суточ пая — 0,25 г.
Димедрол относится к противогистаминным препаратам. Применяю при сывороточной болезни, крапивнице, сонной лихорадке, конъюнктиви тах, кератитах и других заболеваний глаз по 0,05—0,1 г на прием в порош ках или таблетках. Внутримышечно и внутривенно применяют по 0,02-0,05 на инъекцию. Для внутривенного введения димедрол растворяют i 7о—100 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят капепьныи Методом в течение 10 мин.
MERCAMINUM HYDROCHLORICUW
МЕРКАМИН ХЛОРГИДРАТ ХЛОРГИДРАТ р-МЕРКАП ГОЭТИЛАМТ1НА HSCHXH.NH. • HCl
C,H:N-HC1 Ai. e. 113,61
Синонимы: Becaptan, Mercaptaminum.
Получают взаимодействием фтальмида калии с дибромэтаном. с последующим нагреванием в автоклаве до 100° образовавшегоси бромэтилфтальн-мида со спиртовым раствором гидросульфида калии. При нагревании мер-каптоэтиламина До 180 200" с дымищей солиной кислотой образуетси хлор-гидрат меркамина. *
С.Н/С0 NK с н, °°‘ NCHXH.Br ^
СО'" ^со
СО i-jqi
->С„Н, NC1IXH.SH —- HSCHXH.NH.-HCl-LC^H/COOH^
Меркамин-хлоргидрат — белый кристаллический порошок, т. пл. 70—72°, со специфичным запахом меркаптанов, легко растворимый в воде н спирте. Хлор-ион определяют в виде AgCl.
Количественное йодометрическое определение основано на взаимодействии черкамин-гидрохлорида с йодом:
2HSCHXH«NHo • HCl -4- Ja HaNCII.ClUSSCHXH.KH,. 2HC1 + 2HJ
1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,011361 г черкачинхлоргидрата.
Хранят с предосторожностью (список Б) в запаянных ампулах, защищенных от действия света.
Применяют внутривенно для профилактики и лечении синдрома лучевой болезни (общего недомогании, тошноты, рвоты), наблюдающегоси при рентгепо- и радиотерапии. С профилактической целью вводят 1 -2 мл 10%-ного раствора за 10—20 мин до облучения. Выпускают в ампулах по
2 мл 10%-ного раствора.
Для внутреннего применения используют Mercaminum Salicylicum (меркамин-салицилат)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 104— 106'. хорошо растворимое в воде и спирте.
Применяют в таблетках по 0 2—0 3 г за 20—60 мин до облучения. Хранят с предосторожностью (список Б) в плотно закрытой посуде в с}хом, прохладном месте, защищенном от действии свеча.
DIPROPHENUM
ДНПРОФЕН ХЛОРГИДРАТ р ДИ1IPOI1ИЛАМИНОЭ1 ИЛОВОГО ЭФИРА ДИФЕНИЛТИОУКСУСНОЙ кислоты
(CKI l-V.CI ICOSCII..CI 1A4CJм.. IICI C_H.,ONS-HCI Af. (t. 392,01
Получен впервые Н. А. Копыловой и М. В Рубцовым в 1956 г. из хлор-ангидрида дифенилуксусной кислоты и дипропиламиноэтилмеркаптана в среде эфира при температуре не выше 6°.
(СвН,)/ П'OC1 + HSC1IСНгМС.Н7| -WC.TI )XllCOSCH,CH.,N(C,H;> hci
Днпрофен — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристалли ческий порошок, т. пл. 132 135° (в пределах двух градусов), легко раст-
воримый в спирте и хлороформе мало растворим в эфире и в воде Хлор-ио определяют с AgNOa. При гидролизе в присутствии 5%-ного раствора хлор ного железа выделяется белый осадок дипропиламиноэтилмеркаптана
(C.H3jXHCOSCHXI1„.\ЧСЛ L)a -На°- (С,Н,).СНСООН + HSCHXH„\X,H7)
При нагревании с раствором едкого натра ощущается запах меркап тана; при последующем извлечении эфиром и прибавлении к водному тс лочному раствору соляной кислоты выделяется белый осадок дифенилуь сусной кислоты, т. пл. 146—147е.
Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов (не боле 0,05%), тяжелых металлов (не более 0,001 %), мышьяка.
Количественное определение основано на гидролизе препарата 0.5 г спиртовым раствором едкого кали; после отгонки спирта основание извле кают эфиром и по удалении -*фнра ji разложении соляной кислото дифенил уксусную кислоту титруют — в спиртовом растворе 0,1 н раствс ром едкого натра о присутствии индикатора фенолфталеина. 1 мл 0 1 н. ра створи едкого натра соответствует 0.03920 г дипрофена, которого в препарат должно быть не менее 99%.
Хранят с предосторожностью (список Б) в темном месте.
Применяют в качестве спазмолитического средства при спазмах крс оеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов по 0 025-0,05 г 2—3 раза в день. Выпускают в порошках и таблетках.
TH1PHENUM
ТИФЕН. ГИДРОХЛОРИД fi-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИФЕНИЛТИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
(QH >XHCOSCIIXHSN(C.HJ. - HCI I -»Ho5ONS • HCI /И. e. 363,{
Подучают аналогично дипрофену тиоэтерификацией диметиламшк этилмеркаптана хлорангидридом дифенилуксусной кислоты в эфирно растворе: .
ННСНХН2М(С.Н3), 4- (CtH,)XHCOCl fC.H.X.CHCOSCH-CH.WCgH,), ? НС1
Тифен — белый кристаллический порошок с характерным запахом и ropt ким вкусом, т. пл. 123- 130°, растворяется в воде, хлороформе, спирте трудно растворим в анетоне и очень мало в эфнре Водные растворы легк гидролизуются н поэтом} готовятся в асептических условиях ex tempore
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 320 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed