Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Казгикин О.Н. -> "Неорганические люминофоры" -> 83

Неорганические люминофоры - Казгикин О.Н.

Казгикин О.Н., Марковский Л. Я, Миронов И. А., Пскерман Ф. М., Петошина Л. Н. Неорганические люминофоры — Л., «Химия», 1975. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): neorg-lumen.djvu
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 99 >> Следующая

Следует отметить, что рентгенолюминофоры применяют не только в экранах, используемых для медицинских диагностических целей, но и в промышленных установках для дефектоскопии с применением жестких рентгеновских лучей и у-лучей.
Методы изготовления сульфидных рентгенолюминофоров принципиально ничем не отличаются от уже ранее описанных методов синтеза, например катодолюминофоров. Различие заключается в том, что для получения большой яркости изображения применяют более высокие температуры синтеза, что приводит к существенному укрупнению порошка люминофора. Применение крупнозернистых люминофоров для рентгеновских экранов оказывается возможным вследствие большой проникающей способности рентгеновских лучей.
При синтезе вольфрамата кальция обычно исходят из очищенного вольфрамового ангидрида W03 и карбоната кальция люминофорной степени чистоты. Эквимолекулярную смесь порошков этих веществ тщательно гомогенизируют, просеивают через сито и прокаливают в кварцевых тиглях цри 1100° около 1 ч, после чего охлаждают на воздухе. Люминофор возбуждается коротковолновым УФ-светом и рентгеновскими лучами. Кривая спектрального распределения энергии излучения люминофора изображена на рис. VI 1.1. Длительность послесвечения люминофора составляет ~ Ю-5 с.
Технология люминофора BaS04 РЬ, по данным Бунделя и Булаы-ковой [9], заключается в следующем: сначала из 20% горячих растворов, очищенных ВаС12 и РЬС12 *, действуя на них 10% раствором Na2S04 получают сульфаты BaS04 и PbS04. Сухие соли после просева через сито тщательно перемешивают в соотношении 10:1 (по массе) при одновременном растирании; затем смесь загружают в кварцевые тигли и прокаливают 3 ч в муфельной печи при 1150°. Полученный крупнозернистый порошок измельчают, просеивают через сито и повторно прокаливают в течение 15 мин при 900°. Таким путем может быть получен светосостав, по гранулометрическому составу не отличающийся от светосоставов на основе вольфрамата кальция.
* Допускается содержание железа и других тяжелых металлов не более 2 • 10~5 % в пересчете на сухое вещество.
159
Таблица VII.1 Технические характеристики рентгенолюминофоров
ев м
Люминофор Цвет я в уширин )СЫ, нм »св" ЇІ Назначение
свечения X В т
марка состав 03 є «: Пол поле Срех мер мкм
1пБ • Сс18 • Ag Зеленый 535 85 10—12 Усиливающие экраны типа УС (применяются с сенсибилизированной пленкой типа РМ-6)
Р-530 Желто- 530 85 30 Экраны для рентге-
зеленый носкопии и флюорографии
Р-450 гпБ • Ag Синий 450 53 8—10 Усиливающие экра-
ны
Р-420М Са\?04 » 420 100 5—10 Усиливающие экраны) применяются в медицине и промышленности)
Р-420К Са\У04 » 420 100 20—25 Усиливающие экраны (применяются при работе с §у-излучением и рентгеновским излучением большой жесткости)
Р-420 Са\У04 « 420 100 10 «Усиливающие экраны
Р-355 ВаБ04.РЬ Фиолетово-синий 355 18—20 Усиливающие экраны типа СБ, используемые при напряжении 80— 100 кВ
По технологии, предложенной Гурвичем и Дубовицкой [10], качество люминофоров Ва804-РЬ можно улучшить, если ввести в шихту плавни (смесь КаН804 с Лта2304 в соотношении 1:5 — 1 :.Ю) в количестве до 45% от массы шихты. В этом случае температура прокаливания может быть снижена до 900— -10000.
Рис. VII.1. Спектральное распределение энергии излучения рентгенолюминофоров:
550 600 650 X. им

св э
и К а Состав
а со
К
і Р-355 ВаБСч-РЬ
2 Р-420м Са\У04
3 Р-450
4 Р-535
5 Р-530 гп8-Сс13-Аё
160
Максимум на кривой спектрального излучения люминофора Ва804РЬ лежит при 350—360 нм (см. рис. VII. 1, кривая.?). Длительность послесвечения близка к 10"' с. Люминофор возбуждается даже мягкими рентгеновскими лучами, а также катодными лучами, но не возбуждается УФ-лучами с X = 253,7 нм.
Фотографическое действие люминофора Ва304-РЬ превышает фотографическое действие стандартного люминофора Са\У04 на 65—70%, что позволяет соответственно уменьшить экспозицию.
В последние годы разработаны и находят все более широкое применение рентген ©люминофоры на оксисульфидной основе [11—15].
ЛИТЕРАТУРА
I. Бунделъ А. А., Попов М. Ф., Чижу нова Ю. А. Труды института рентгеноскопии и радиологии, 1955, т. 9. с. 137—145. — 2. Бунделъ A.A., Русанова А. И. Там же, с. 4—6. — 3. Leverenz Н. An Introduction to Luminescence of Solids. New York — London, Wiley Sons, 1950. 569 p. — 4. Outwelties J. F. In: Modern Materials Advances in Development and Application. V. 5. London, 1965, p. 161—257. — 5. Teves M. C, Tol T. Phil. Techn. Rev., 1952—1953, v. 14, p. 33—43. — 6. Гурвич A. M., Ильина M. А. Опт. и спектр., 1964, т. 17, с. 893—900. — 7. Гурвич А. М., Катомина Р. В. Новости мед. техники, 1962, № 3, с. 40—57. — 8. Гурвич А. М., Катомина Р. В. Изв. АН СССР. Сер.физ., 1961, т. 25, с. 506—508. — 9. Бунделъ A.A., Буланкова Т. Г. В кн.: Химия и технология люминофоров. Вып. 43. Л., Госхимиздат, 1960, с. 7—10. — 10. Гурвич А. М., ДубовицпаяВ. Б. Новости мед. техники, 1961, № 5, с. 61—67.
II. TomaS. Z., Shaffer E.N. J. Electrochem. Soc, 1971, v. 118, p. 151. — 12. Wang S. P., Landi O., Lucks H. e. a. IEEE Trans. Nucl. Sei., 1970, v. 17, p. 49—56. — 13. Wickersheim K. A., Alves R. V., Buchanan R. A. Ibid., p. 57— 60. — 14. Ludvig G. W., Prener J. S. Ibid., 1972, v. 19, p. 7. — 15. Ratinen H. Phys Stat. Sol., 1972, v. 12a, p. 447—451.
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 99 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed