Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Казгикин О.Н. -> "Неорганические люминофоры" -> 47

Неорганические люминофоры - Казгикин О.Н.

Казгикин О.Н., Марковский Л. Я, Миронов И. А., Пскерман Ф. М., Петошина Л. Н. Неорганические люминофоры — Л., «Химия», 1975. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): neorg-lumen.djvu
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 99 >> Следующая

IV.4. ЛЮМИНОФОРЫ ДЛЯ СВЕТЯЩИХСЯ КРАСОК
Люминофоры довольно широко применяют в производстве художественных и декоративных изделий. Укажем, например, на так называемую люминесцентную живопись, которая позволяет очень интересно решать некоторые художественные задачи при использовании УФ-подсветки. Люминесцирующие краски применяют также в картографическом деле. В данном случае используют главным образом цинксульфидные и цинк-кадмийсульфидные люминофоры, активированные Ag и Си, с применением высококачественных прозрачных связующих веществ.
95
На основе двойных сульфидов цинка Р1 кадмия можно создавать краски самых разнообразных оттенков. В светящихся красках применяют также воль-фраматные и силикатные люминофоры. Использование их, однако, менее целесообразно, поскольку они возбуждаются только коротковолновым УФ-излуче-нием, оказывающим заметное вредное биологическое действие на человека.
В составе светящихся красок используют преимущественно люминофоры без видимого послесвечения, но иногда и рассмотренные ранее люминофоры с послесвечением.
Часто для всех упомянутых целей находят применение и флюоресцирующие органические красители, такие, например, как родамин, ауремин, антрацен, хризен, антраниловая кислота и др. Однако органические люминофоры отличаются пониженной стабильностью. Неорганические люминофоры нашли применение также для изготовления флюоресцирующих и фосфоресцирующих пластмасс, эмалей и стеклянных изделий, используемых как для художественных, так и для технических целей. При варке эмали и стекла пагубное действие на цинксульфидные люминофоры оказывают окислительные процессы, происходящие при высокой температуре на воздухе. Поэтому для этой цели используют главным образом легкоплавкие стекла и эмали; иногда стекло варят в инертной атмосфере.
При использовании светящихся красок цинксульфидного типа в изделиях, подвергающихся прямому действию солнечного света, следует иметь в виду уже упомянутое ранее фотолитическое действие коротковолновой части УФ-излу-чения, приводящего к потемнению люминофоров.
Основные марки люминофоров для светящихся красок, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. IV.9. Изготовляются они теми же методами, что и другие сульфидные люминофоры этого типа.
Таблица IV.9
Люминофоры для светящихся красок
Марка люминофора Цвет свечения Состав Марка люминофора Цвет свечения Состав
ФК-1 Синий ІпБ • А? ФК-5 Желтый ЯпЗ-Сав • Ag
ФК-2 Голубой 2пБ • Ag ФК-6 Оранжевый гпв•Сав • Си
ФК-3 Зеленый 2пБ • Си ФК-7 Красный ХпБ -СаБ - Си
ФК-4 Желто- ХпБ • Сав • Си ФК-8 Белый Смесь ХпБ • Ag и
зеленый гпБ • СаБ • Ag
Для нанесения светящихся покрытий на металлические, стеклянные или деревянные предметы можно пользоваться бесцветными лаками, например, лаком БМК-5, полиметил- или полибутилметакрилатом, добавляя в них люминофор в соотношении примерно 2 : 3.
1У.5. ЛЮМИНОФОРЫ ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ИНФРАКРАСНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ВИДИМОЕ
По закону Стокса длина волны возбуждающего излучения должна быть меньше, чем длина волны люминесценции. Однако известны случаи, противоречащие этому постулату. В 1959 г. появились сообщения об антисток-сов с к о й люминесценции в поликристаллических сульфидах цинка и кадмия [92, 931. В последнем случае наблюдалось зеленое свечение в полосе 525 нм (2,35 эВ) при 80 К и возбуждении ИК-излучением с длиной волны 960 нм (1,3 эВ). Эти результаты были подтверждены в 1962 г. на сульфидах и селе-
96
видах цинка и кадмия 194]. Эффективность преобразования ИК-излучения в видимое достигала значительной величины. При этом интенсивность свечения была довольно малой из-за слабого поглощения ИК-излучения в люминофоре.
Одновременно* Бломберген [95] для целей детектирования ИК-излучения предложил так называемый счетчик квантов, в котором видимая люминесценция возбуждалась при последовательном поглощении двух фотонов различной длины волны ионами р. з. э. Вероятность двойного поглощения одним ионом очень мала, поэтому антистоксовое излучение было очень слабым.
В 1966 г. Овсянкин и Феофилов [96] при изучении люминесценции фторида бария и независимо от них Озель при изучении натрий-иттербий вольфрамата [97] обнаружили, что видимая люминесценция Ег3+, Но3+ и Тш3+ возрастает почти на два порядка при введении в оенову ионов УЬ3+.
С 1969 г. работы по люминофорам, возбуждаемым инфракрасным излучением, приобрели практическое значение, поскольку оказалось, что спектр излучения ИК-источников из арсенида галлия близок к спектру возбуждения подобных люминофоров (рис. IV.21). Это привело к разработке нового класса светодиодов с зеленым, красным и голубым свечением на основе ИК-диодов из арсенида галлия, покрытых слоем люминофора [98].
Механизм возбуждения
Для объяснения явления антистоксовской люминесценции редкоземельных ионов привлекаются механизмы сенсибилизации люминесценции путем передачи энергии через промежуточные возбужденные состояния, а также коопера-
1000 1025 Л,нм
Рис. IV.21. Спектры возбуждения люминесценции:
1 — ШУР4-УЬ-Ег; 2 — Ьа2028-УЬ-Ег; 3 — спектр излучения диода ваАв—81.
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 99 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed