Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Казгикин О.Н. -> "Неорганические люминофоры" -> 28

Неорганические люминофоры - Казгикин О.Н.

Казгикин О.Н., Марковский Л. Я, Миронов И. А., Пскерман Ф. М., Петошина Л. Н. Неорганические люминофоры — Л., «Химия», 1975. — 192 c.
Скачать (прямая ссылка): neorg-lumen.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 99 >> Следующая

81. Кузнецов В. Г., Тананаев И. В., Шпирт М. Я. Ж. неорг. хим., 1964, т. 9, с. 1934—1938. — 82. Harrison A., Hummel F. J. Electrochem. Soc, 1956, v. 103, p. 491—493. — 83. Subbarao E., Hummel F. Ibid., 1956, v. 103, p. 29— 33. — 84. Леонов Ю. С. ДАН СССР, 1957, т. 114, с. 976—979; Ж. неорг. хим., 1958, т. 3, № 5, с 1245—1253; Автореф. канд. дисс, МГУ им. М. В. Ломоносова, 1962. — 85. КаземаК. Ю., Линдере А. К., Л уте Л. А. «Труды ИФА АН ЭССР», 1958, вып. 7, с 34—40. — 86. Witzmann Н. е. a. Naturwiss., 1962, Bd. 48, S. 181—183; 1962, Bd. 49, S. 180; 1964, Bd. 51, S. 101—102, S. 239. — 87. Witzmann H. Zur Physik und Chemie der Kristallophosphore, 1960, Bd. 1, S. 150, 165, 179. — 88. Witzmann H., Herzog G. Z. Phys. Chem., 1964, Bd. 225, S. 197— 208. — 89. Вицман Г. Опт. и спектр., 1965, т. 18, с. 622—627. — 90. Кочу-юea Е. И., Гуревич И. М- В кн.: Химия и технология люминофоров. Л., «Химия», 1964, с. 83—87.
91. Blasse G., Bril A. J. de Uries. JECS, 1968, v. 115, p. 977—981. — 92. Левшин В. Л. Фотолюминесценция жидких и твердых веществ. М.—Л., Гостехиздат, 1951. 456 с — 93. Leverenz Н. An Introduction to Luminescense of Solids. New York — London, Wiley Sons, 1950. 569 p. — 94. Москвин A.B. Катодолюминесценция. Ч. II. Катодолюминофоры и экраны, М.—Л., Гостех-теоретиздат, 1949. 700 с. — 95. Garlick G. Luminescent Materials. Oxford, Claredon Press, 1949. 255 p. — 96. Borchardt H. J. Chem. Phys. 1963, v. 38, p. 1251 — 1254; 1964, v. 39, p. 504—509. — 97. Шарупин Б. H., Кудряшова Г. Н. «Труды ГИПХ», 1966, вып. 53, с. 100—106. — 98. ДемъянецЛ. Н., Томбак М. И. Изв. АН СССР. Неорг. материалы. 1965, т. 1, с 758—763. — 99. Chang N. Brit J. Appl. Phys., 1963, v. 34, p. 3500—3504. — 100. Roop R. J. Electrochem. Soc, 1965, v. 112, p. 181—184.
101. Brixner L., A bramson E. A. Ibid., p. 70—75. — 102. Chem. Eng., 1964, v. 71, № 25, p. 96. — 103. Ind. Eng. Chem., 1964, v. 56, № 12, p. 9—10. —
104. Bril A., Wanmaker W. J. Electrochem. Soc, 1965, v. 112, p. 111—117. —
105. Levine A., Pallila F. Appl. Phys. Let., 1964, v. 5, p. 118—120. — 106. Jones S. J. Electrochem. Soc, 1964, v. Ill, p. 311—315. — 107. RielN.,Ortmann H. Z. Electrochem., 1956, Bd. 60, S. 149—151. — 108. Марковский Л. Я., Оршанская Н. С. Опт. и спектр., 1960, т. 9, с. 77—82. — 109. Архангельская В. А., Толстой Н. А. Там же, 1958, т. 5, с. 415—422. — 110. Thomsen S. .Т. Chem. Phys., 1950, v. 18, p. 77—80.
111. Kroger F., Vink H. Ibid., 1954, v. 22, p. 250—255.
ГЛАВА III
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА И ПРОИЗВОДСТВА ЛЮМИНОФОРОВ
111.1. ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО^ПРОЦЕССА
Неорганические люминофоры синтезируют при высоких температурах [1—7]. Это обусловлено, с одной стороны, необходимостью получения веществ с хорошо сформированной кристаллической структурой, а с другой, — необходимостью создания в этой структуре дефектов, сообщающих веществу люминесцентные свойства. Специфика синтеза люминофоров состоит в том, что он является чрезвычайно тонким, поскольку готовый продукт не должен содержать посторонних соединений или элементов, гасящих люминесценцию или приводящих к появлению дополнительных нежелательных полос в спектре люминесценции. Последнее обстоятельство требует строгого контроля за чистотой в производственном процессе на всех его стадиях.
Сказанное относится как к выбору материалов аппаратуры, применяемой в производстве, из которой нежелательные примеси не должны попадать в сырье, шихту и люминофор, так и к воздуху, подаваемому в рабочее помещение системой приточно-вытяжной вентиляции. Воздух следует тщательно очищать от пыли. Повышенные требования предъявляются к воде, на которой готовят растворы и шихту и которую используют для промывки готового люминофора. Воду следует специально очищать либо на ионообменных колонках, либо на дистилляционных установках. (Допустимое содержание примесей тяжелых металлов в воде — не более 10"?—10_8%).
Практически процесс получения люминофоров состоит из следующих технологических стадий:
очистка сырья, предназначенного для синтеза полупродуктов;
приготовление полупродуктов;
приготовление шихты люминофора;
прокаливание шихты;
измельчение спека люминофора;
обработка поверхности порошка люминофора специальными реагентами. Очистка сырья преследует цель получения люминофорно-чистых полупродуктов.
Примеси по-разному влияют на свойства люминофоров различных классов, поэтому и допустимое содержание примесей в полупродуктах люминофорной степени чистоты неодинаково. Особенно чувствительны к влиянию примесей цияксульфидные люминофоры. Исходный сульфид не должен содержать примесей Ге, Мп, Со и N1 более чем по 1 - Ю-5% , а Си — более 5 -10-6%. Люминофоры на фосфатной и силикатной основе допускают содержание примесей не более 2 10~4%. Самоактивированные люминофоры, например, вольфраматы и окись цинка, требуют примерно такой же степени чистоты. Поэтому обычно исходное сырье, используемое для изготовления полупродуктов, дополнительно тщательно очищают. В большинстве случаев эту операцию, как и синтез полупродуктов, ведут непосредственно при производстве люминофоров.
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 99 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed