Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Хендерсон П. -> "Неорганическая геохимия" -> 115

Неорганическая геохимия - Хендерсон П.

Хендерсон П. Неорганическая геохимия: Пер. с англ.. Под редакцией В. А. Жарикова — М.: Мир, 1985. — 339 c.
Скачать (прямая ссылка): inorg_chem1985.pdf
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 134 >> Следующая

2,5Х+0,о5Ко,з5 [(Мдо,34Ре^()(17Ре2+0(04А111Б0) (А!,,^^) О10(ОН)8] + богатая монтмориллонитом глина
+ К+ + А102- =
= 2,5Х+0|05К0>75 [(Мдо,з4ре8+0,пРе2->-0)04А11150) (А10(Б7513(43) О10(ОН)8] + БЮ„
(11.12)
где Х+ — обменные одновалентные катионы.
Тот факт, что чем древнее карбонатные породы, тем больше они содержат доломита, также может быть объяснен диагенезом (например, вторичной доломитизацией), а не изменением отношения М^/Са в морской воде во времени.
Таким образом, обсуждавшиеся выше данные по осадочным породам не являются достаточно чувствительными индикаторами каких-либо вероятных изменений состава морской воды. Они скорее показывают, что исходные свойства различных типов осадков остались существенно постоянными в течение всего фанерозоя. Тогда резонно спросить: насколько большими должны быть изменения состава морской воды, чтобы вызвать значимые изменения в составе осадков и аутигенных минералов? Холланд [189] поставил этот исключительно важный вопрос, изучая морские эвапориты, поскольку в них наблюдается одна и та же последовательность отложения (карбонаты — гип-со-автидритовая толща — галит) начиная с позднего докембрия.
Холланд [189] оценил пределы, в которых могут меняться
11. Химическая океанография 299
содержания семи главных компонентов морской воды — Ыа, М.?, Са, К. С1, 8042~ и НС03~, без изменения последовательности осаждения минералов при испарении морской воды. Он пришел к выводу, что содержания этих компонентов никогда не отличались от их содержаний в современной морской воде более чем вдвое в большую иди меньшую сторону. Примененный Холландом подход к проблеме может быть продемонстрирован на примере двух главных компонентов — Са2_|- и
/7?5СД- = 0,02.8, моль/ кг,

1дотнссг , моль/кг
Рис. 11.6. Допустимые пределы концентраций кальция и бикарбоната в морской воде, согласующиеся с минералогией морских эвапоритов (при условии, что тюг~^ = 0,028 моль/кг и ттс 1=0,55 моль/кг) [189].
НСОз- (рис. 11.6). На этом рисунке состав современной морской воды изображен кружком. Холланд установил, что точки состава воды для фанерозоя должны оставаться внутри заштрихованной области. Верхний предел концентрации кальция (втрое больше, чем в современной морской воде) определяется растворимостью гипса. Если бы морская вода была насыщена ио отношению к гипсу, этот минерал должен был бы ассоциироваться с известняками в условиях слабого концентрирования воды путем испарения. Этого не наблюдается. Сходным образом, если бы концентрация кальция уменьшилась в 30 раз, морская вода достигала бы насыщения по галиту и гипсу одновременно. Такого явления в эвапоритовых сериях не обнаружено. Правая и левая наклонные границы на рис. 11.6 проведены с учетом рН (который не мог быть больше примерно 9,0, так
20*
BOO Часть III
как при этом стал бы осаждаться брусит) и баланса Са и НС03~. В современной морской воде ионов Са2+ в четыре раза больше, чем ионов НС03~. Поэтому при осаждении кальцита бикарбонат-ионы полностью удаляются, а остаток ионов кальция идет на образование гипса. Если бы ионов кальция было вполовину меньше, чем бикарбонат-ионов (что соответствует нижней правой границе), то кальция не хватило бы на гипс. Дальнейшие построения типа вышеописанных могут еще больше ограничить возможные изменения, сведя их только к заштрихованной области на рис. 11.6, а в более общем плане — подтвердить положение, выдвинутое Холландом о постоянстве состава морской воды. Это постоянство — важная основа для исследования геохимии осадочных отложений и баланса вещества в океане.
Рекомендуемая дополнительная литература
Berner R. A. Principles of Chemical Sedimentology. McGraw-Hill. 240 pp., 1971. Cronan D. S. Underwater Minerals. Academic Press Inc. 364 pp., 1980 [русский
перевод: Кронен Д. Подводные минеральные месторождения. — М.: Мир,
1983].
Holland Н. D. The Chemistry of the Atomosphere and Oceans. J. Wiley & Sons. 351 pp., 1978.
Riley J. P., Skirrow G. (eds.). Chemical Oceanography. Second edition. Academic Press Inc. Vol. 1—7. (Эта многотомная серия охватывает многие области исследований, относящихся к химической океанографии. Тематика тома 1 наиболее близко касается основных химических принципов геохимии океанской воды.)
JStumm W., Morgan J. f. Aquatic Chemistry. An Introduction Emphasizing Chemical Equilibria in Natural Waters. J. Wiley & Sons. 583 pp., 1970.
Приложение 1
Единицы измерения, переводные коэффициенты и физические константы
В этом приложении приведены основные и производные единицы Международной системы единиц (СИ),' а также переводные коэффициенты для единиц измерения, которые хотя и не входят в СИ, но все еще часто применяются в геохимии. В табл. П1.5 приведены значения некоторых физических констант.
Таблица П1.1. Основные единицы СИ
Физическое свойство Единица Символ
Длина метр м
Масса килограмм кг
Время секунда с
Сила электрического тока ампер А
Абсолютная (термодинамическая) кельвин К
температура
Количество вещества моль моль
Сила света кандела кд
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 134 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed