Органическая химия - Гуревич П.А.
Скачать (прямая ссылка):
Карбоновые кислоты -соон Карбокси- -овая кислота
Сульфокислоты -ЭОзН Сульфо- -сульфоновая кислота
Производные кислот:
Ангидриды т-сош _ -ангидрид
Сложные эфиры -сгохж Алкоксикарбонил -оат
Хяороангадриды -С(ОЮ1 Хяороформил- -оилхлорид
амилы -СЮШЪ Карбомоил- -амид
Нитрилы -сны Пиано- -нитрил
Альдегиды -сн=о Оксо- -аль(карбальдегид)
Кетоны >с=о Оксо- -он
Спирты -он Гидрокси- -ол
Тиолы -эн Меркапто- -тиол
амины -оть Амино- -амин
имины -мн- Имино- -имин
Простые эфиры -оіі Алкокси- -оксид (эфир)
Сульфиды -Бй. Алкилтио- -сульфид
Галогенопроизводные -Е -СІ. -Вг. -I Галогеяо-
Нитрозопроизводные -N0 Нитрозо-
Нитропроизводные -N0, Нитро- —
Названия углеводородов с неразветвленной цепью
Корни названий
Число атомов С в Корень названия Число атомов С Корень названия
цепи в цепи
1 Мет 11 Ундек
2 Эт 12 Долек
3 Проп 13 Трилек
4 Бут 14 Тетрадек
5 Пент 15 Пентадек
6 Геке 16 Гексадек
7 Гепт 17 Гептадек
8 Окт 128 Октадек
9 Нон 19 Нонадек
10 дек 20 Эйкоз
12
Окончания названий
Окончания Значение Название гомологического ряда пример
ан Насыщенные соединения, простые связи между атомами углерода ->С-С<- алканы СН3-СН2-СНз пропан
ен Ненасыщенные соединения, одна двойная связь между двумя атомами углерода >С=С< алксны Н2С=СН2 Этен (этилен)
(а)диен Ненасыщенные соединения, две двойные связи между атомами углерода >с=сн-сн=с< алкадиены н2с=сн-сн=сн2 Бутадиен-1,3
ии Ненасыщенные соединения, одна тройная связь между двумя атомами углерода -С?С- алкины НСЕС-СН2-СН3 Бутин-1
Названия углеводородов с разветвленной цепью
Положение углеводородных остатков Число углеводородных остатков Название углеводородных остатков, образующих боковые цепь Название углеводорода главной цепи
Название соединения 2.4- ди метил пентан
2,4-диметилпентан
Значение Один алкил у второго атома С; один алкил у четвертого атома С два метил 5 атомов С образуют в молекуле самую длинную нера-зветвленную углеводородную цепь
Структурная формула 1 2 3 4 5 НзС-С^ Н-СНз-СН-СНз СНз СНз
13
Примеры названий некоторых соединений
СНз-СН^СЩОНО-СНз бутанол-2
Н2С-СН-СН2
нононо
1чн2
пропантриол-1,2,3
аминобензол (анилин)
Н 1Ч-СН -С(0)ОН 2-аминоэтановая кислота
5. Как протекают органические реакции
В процессе получения новых веществ, что является одной из основных задач химии, происходит разрушение одних химических связей (в исходных соединениях) и образование новых связей (в новых соединениях). Поскольку химическая связь осуществляется за счет перекрывания электронных орбиталей, можно говорить, что все реакции сводятся к перераспределению электронов. Подавляющее большинство органических соединений имеют ковалентные связи. Согласно представлениям, введенным Льюисом, эти связи изображают: (пара электронов или равносильно изображение связи -). Разрыв ковалентной связи может протекать двояко: гомолитически, когда каждая из частичек остается с неспа-ренным электроном (образуется свободный радикал К'). Ковалентные связи С:Н, С:С, С:О, С:М в общем случае можно представить как А:Б. Тогда гемолитический разрыв будет выглядеть: А: Б ±5 А' + Б"
По гемолитическому типу протекают, например, радикальные реакции. Для осуществления этих взаимодействий необходимо: световое облучение, температура или наличие в зоне реакции инициатора - вещества, которое в условиях проведения реакции легко образует свободный радикал (чаще используют органические и неорганические перекиси и гидроперекиси).
Гетеролитический разрыв сопровождается образованием ионов: одна из частичек приобретает пару электронов, другая - свободную ор-биталь. Частичка с положительным зарядом или вакантной орбиталыо называется электрофильной (склонной к электрону, ее обозначают Е, она - акцептор электронов). Анион, или частичку с неподеленной парой электронов, называют нуклеофильной (склонной к положительно заряженному ядру, обозначают N или 1Чи - она донор электронов).
14
А: Б И А:" + Б+ или А: Б ±. А+ + :Б" По гетеролитическому типу протекают, например, ионные реакции. Для осуществления таких реакций необходим катализ (кислотный или основной) и полярный растворитель.
6. Типы реакций (по направлению)
Органические соединения обычно участвуют в реакциях:
- замещения Б (8К, 8Е, 8^. - символы Е к указьшают на тип атакующего агента);
- присоединения А (Ак, АЕ, Ак символы к Е к указьшают на тип атакующего агента);
- отщепления (элиминирования) (Е);
- перегруппировки (изомеризации);
- распада.
В зависимости от того, какая частичка атакует атом углерода, различают замещение и присоединение - радикальное, нуклеофильное, элект-рофильное (о чем будет сказано ниже).
7. Устойчивость промежуточных продуктов реакции
Любая система стремится к наиболее устойчивому состоянию (должен быть выигрыш в энергии). Можно ожидать, что чем более устойчивы конечные продукты реакции по сравнению с исходными реагентами, тем вероятнее протекание реакции. Это с полным правом можно отнести и к промежуточным частичкам, образующимся в ходе реакции.
В ряду алкильных радикалов, карбокатионов (промежуточных продуктов, соответственно, при гемолитическом и гетеролитическом распаде) устойчивость тем выше, чем больше соседних связей С-Н (а С-Н связей):
