Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Горловский Д.М. -> "Технология карбамида" -> 57

Технология карбамида - Горловский Д.М.

Горловский Д.М., Альтшулер Л.H., Кучерявый В.И. Технология карбамида — Л.: Химия, 1981. — 320 c.
Скачать (прямая ссылка): carbamid.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 144 >> Следующая


Для повышения степени очистки производственных выбросов взамен одноступенчатой применяют двухступенчатую систему абсорбции-десорбции [1]. Чтобы снизить нагрузку на узел десорбции и тем самым уменьшить количество рециркулируемой в зону синтеза воды, часть раствора из одного абсорбера (в котором перерабатывают газовый поток, выводимый из конденсатора-абсорбера узла дистилляции II ступени) подают на орошение промывной колонны [22, 54].

1 На некоторых установках предусматривают разбавление азотом до дросселирования.

Целесообразно этот же поток, прежде чем подать в промывную колонну, использовать для поглощения NH3 из смеси с инертными газами в абсорбере высокого давления. Однако наиболее эффективный метод переработки этого раствора — ректификация под давлением дистилляции I ступени [1]. Этот процесс выгодно сочетать с очисткой сточных вод от карбамида путем гидролиза при том же давлении [1, 75]. В этом случае отпадает надобность в десорбере I ступени.

Автоматическое управление системой жидкостного рецикла

Как известно, от масштаба рецикла воды в зону синтеза существенно зависят показатели эффективности основных аппаратов и узлов агрегата производства карбамида: реактора, блока дистилляции и системы вакуум-концентрирования. Поэтому на практике стремятся ограничить рецикл воды. В то же время минимальное содержание H2O в рециркулируемом РУАС лимитируется необходимостью предотвращения выпадения кристаллов солей и нарушения гомогенности раствора. Перечисленные факторы обусловливают целесообразность тщательного контроля за содержанием воды в рециркулируемом растворе и оптимизации этого показателя.

Наиболее доступный метод контроля состава материальных потоков путем химического анализа обладает существенными недостатками — высокая продолжительность аналитических определений, возможные погрешности как при отборе проб, так и в ходе анализа. Поэтому важное значение имеют методы автоматического управления системой жидкостного рецикла [66, 76—79].

В соответствии со схемой автоматического обеспечения постоянной концентрации рециркулируемого РУАС [66], изменение состава раствора фиксируется вискозиметром, который служит датчиком регулятора производительности карбаматного насоса, подающего раствор в колонну синтеза. Например, если концентрация раствора соли ниже нормы, уменьшается скорость подачи раствора в зону синтеза, и уровень жидкости в промывкой колонне повышается. В этом случае автоматически понижается скорость подачи РУАС из узла дистилляции II ступени в промывную колонну, и концентрация рециркулируемого карбаматного раствора повышается. Такая схема [66] предусматривает также автоматическое поддержание постоянного уровня жидкости в кубе колонны конденсации-абсорбции газов дистилляции II ступени.

Метод автоматического управления промывной колонной [78] позволяет стабилизировать технологический режим и регулировать расход жидкого NH3 иа орошение (по температуре нижней части колонны) и конденсата сокового пара (по плотности рециркулируемого раствора); регулирующее воздействие на пневмопривод гидромуфты карбаматного насоса зависит от числа его ходов, причем задание регулятору числа ходов изменяют, исходя из уровня жидкости в колонне. Комплект приборов для косвенного контроля состава рециркулируемого РУАС и косвенного измерения и регулирования его расхода испытывался в одном из цехов карбамида [76].

По мнению автора работы [77], методы, основанные на измерении физических свойств рециркулируемого раствора: плотности, вязкости, электропроводности, скорости звука в нем, — не обеспечивают необходимой точности определения содержания воды в карбаматном растворе, поскольку они требуют применения весьма сложной измерительной аппаратуры, работающей в агрессивной среде. Кроме того, физические свойства всех трех компонентов рециркулируемого раствора (карбамат аммония, свободный аммиак и вода) очень сильно различаются. Поэтому изменение любого из этих свойств не может однозначно быть следствием определенного изменения состава раствора. Даже при одном и том же

5*

131

массовом соотношении карбамата аммония и воды показания приборов будут весьма чувствительны к небольшим изменениям содержания NH3. Очевидно, задача определения этого соотношения, от которого в наибольшей степени зависит температура кристаллизации карбаматного раствора, явлется не простой.

Новый метод [77] контроля за содержанием H2O в растворе УАС основан на определении показателя преломления рециркулируемого раствора. Точность метода обеспечивается тем, что показатели преломления жидкого NH3 и H2O практически одинаковы (я ^ 1,33), тогда как для твердого карбамата аммония я «* 1,54. В то же время массовые соотношения N H3 и H2O в потоке газов дистилляции при ие слишком больших колебаниях давления и температуры приблизительно постоянны. В связи с этим соотношение между свободным NH3 и H2O в растворе будет колебаться в очень узких пределах, тогда как соотношение между карбаматом аммония (или содержащимся в нем CO2) и водой будет весьма ощутимо изменяться. Другими словами, соотношение между связанным CO2 и H2O в рециркулируемом растворе практически пропорционально показателю преломления раствора. Эта закономерность, по данным [77], соблюдается в очень широком диапазоне соотношений CO2 : H2O (примерно от 0,3 до 4).
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 144 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed