Технология карбамида - Горловский Д.М.
Скачать (прямая ссылка):
Карбонилы железа, впрочем, взаимодействуют с жидким аммиаком и в отсутствие облучения [34], однако с весьма малыми выходом и скоростью.
Равновесие реакции (Х.4) может быть смещено, если проводить ее в присутствии акцепторов водорода — ароматических ннтросоединеиий, которые восстанавливаются с образованием аминов [35]. Процесс одновременного получения карбамида и аминов проводят в инертном растворителе и в присутствии катализатора дегидрирования при 365—420 К и 2—7 МПа.
Карбамид может быть получен при взаимодействии СО не только с NH31 но и с гидразином, предпочтительно в присутствии катализатора [36].
Из числа других способов синтеза карбамида на основе СО следует отметить получение его через тиокарбамат аммония по реакции:
СО + S + 2NH3 ^JH2N — СО — SNH1 СО (NH2J2 + H2S (Х.8)
Хотя-исследованию этого процесса было посвящено значительное количество работ [37] и предложены рациональные технические решения [38], процесс пока не нашел промышленного воплощения.
литера тура
I. Technology, 1972, v. 9, № 11, p. 68. 2. Quartulli 0. J., Axelrod L. С. е. a. — Het Ingenieursblad, 1971, v. 40, № 21, p. 642. 3. Пат. 2225418 (Франция); 1668371 (ФРГ). 4. Пат. 449051 (Германия). 5.. Пат. 3069234 (США). 6. Пат. 974412 (Англия); 3406200 (США); 27055/65 (Япония). 7. Пат. 3303215, 3349126, 3640052, 3666807 (США); 1493260; 1593587, 1814480, 1903117, 2143583, 2526353 (ФРГ); 9733/76 (Япония). 8. Пат. 30258, 32093, 34581/73, 6298/74 (Япония); 1913122 (ФРГ). 9. Пат. 2034012 (Франция). 10. Пат. 1816098, 1816099, 2613102 (ФРГ).
II. Пат. 3310376, 3640052 (США); 6297, 13770/74 (Япония). 12. Пат. 3371115 (США); 2049891 (ФРГ). 13. Пат. 1443541 (ФРГ). 14. Пат. 1668216 (ФРГ).
15. А. с. 233653 (СССР); пат. 10936/74, 5174/75 (Япония); 1913121 (ФРГ)
16. Рабинович Г. Л. Технология мочевины и удобрений на ее основе. M., ВИНИТИ, 1971. 17. Chem. Eng. News, 1966, v. 44, № 32, p. 24; Oil and Gas J., 1966, v. 64, № 33, p. 48; Japan Chem. Quart., 1966, v. 2, № 4, p. 28; GaillardP. A., Renaudin P. G. — Chim. e. ind., 1967, v. 97, № 1, p. 37. 18. Europ. Chem. News, 1969, v. 15, № 363, Urea Suppl. Process Surv. 19. Slack A. Y., BIo-uin G. M. — Chem. Techn., 1971, № 1, p. 32. 20. Pagani G., Zardi V. — Hydrocarb. Proc, 1972, № 1, p. 125.
21. Pagani G., Zardi (/. — Hydrocarb. Proc, 1972, № 7, p. 106. 22. Pagani G., Zardi U. — Europ. Chem. News, 1974, № 10, p. 50. 23. Lagana V. — Chem. Eng., 1978, v. 85, № 1, p. 37. 24. А. с 346302 (СССР). 25. Справочник азотчнка. M., Химия, 1967, т. 1, с. 126. 26. Кучерявый В. И., Горловский Д. М. и др. — ЖПХ, 1976, т. 49, № 11, с. 2559. 27. Пат. 1805558 (ФРГ). 28. Пат. 1135889, 1160843, 1162828, 1170396 (ФРГ). 29. Jouve А. — Сотр. rend., 1899, v. 128, №2, р. 114; пат. 2012/70 (Япония). 30. А. с. 371210 (СССР); пат. 1595524 (Франция), 4575/67 (Япония).
31. Пат. 2916427(США). 32. Додонова И. Я., Сидорова А. И. — Биофизика, 1961, т. 4, с. 149; Додонова Н. Я- — Вести. ЛГУ. Сер.'физ. и хим., 1962, вып. 3, № 16, с, 144. 33. Федоров Ф. П., Талмуд Д. Л. — ЖФХ, 1938, т. 11, № 3, с. 352. 34. Behrens H., Wakamalsu Я. — Z. anorg. u. allgem. Chem., 1963, Bd. 320, № 1—4, S. 30. 35. Пат. 2993931 (США). 36. Пат. 966073 (Франция). 37. Franz R., Applegaih F. — J. Org. Chem., 1961, v. 26, № 9, p. 3304; Иови A. Автореф. канд. дисс. M., МХТИ, 1964; Иови А., Торочешников И. С. и др. — Хим. пром., 1964, № 4, с. 244, № 8, с. 585; Baranski A., Romanowska Т. — Bull. Acad, polon. sci. Ser. sci. chim., 1973, v. 21. № 7—8, p. 567; DjakowitchV., Romanowska T. — Ibid., 1975, v. 23, № 7, p. 623. 38. Пат. 2857430, 2857431, 2957910, 2957911, 2957912, 2957913, 2966516 (США).
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
Азеотроппя в двухфазных системах 23—25
Азот связанный, мировые мощности по
производству 6 Аммиак
кинетика перехода из газовой фазы
в жидкую 43—45 конденсация 259 коэффициент активности 33 очистка от примеси CO2 120 сл. потери при производстве карбамида 209—211 производство, кооперированное с производством карбамида 291 сл. «Мицуи Тоацу» 293 сл. «Снам Проджетти» 297 сл. регенерация 107 сл рецикл
газовый 144 сл. жидкостной 114 сл. узел тонкой очистки 124 улавливание из смеси с инертными газами 213—215
кислотной промывкой 211, 212 Аппарат (ы) для синтеза карбамида вытеснения 45, 46
определение удельной производительности 81—84 смешения 48
определение объема 80, 81 определение степени превращения CO2 67—69, 74 сл. определение удельной производительности 80 Аппарат «Тайфун» для очистки воздуха 219, 220
Биурет 112, 185 сл. адсорбция 186 аммонолпз 187, 188 определение степени накопления в системе 113, 185
Внутренний водооборотный цикл 21!, 228, 233 сл.
Вода, рецикл
оптимальный 91, 92 снижение 127 сл., 138 сл.
Газы дистилляции, утилизация теплоты
конденсации 249 сл. Градирня инжекционного типа 236 Гранулирование карбамида 190 сл.
безбашенное 199—202
в барабанах 200
в жидких средах 199
в кипящем слое 201
в тарельчатых грануляторах 200, 201
