Технология карбамида - Горловский Д.М.
Скачать (прямая ссылка):
Подача 25% CO2 в конденсатор газов дистилляции І ступени не только увеличивает количество рекуперируемого тепла, но и в некоторых случаях позволяет уменьшить расход электроэнергии на сжатие свежей CO2 до давления синтеза. Другая отличительная особенность процесса заключается в том, что весь неконвертиро-ванный NH3 рециркулируют в составе РУАС. В связи с этим отпадает необходимость применения специальной аппаратуры для очистки, конденсации и рециркуляции NH3.
Пар, полученный при утилизации теплоты абсорбции-конденсации газов дистилляции I ступени, в зависимости от местных условий может быть использован различным образом. Некоторые варианты утилизации этого пара изложены в работе [17].
В литературе есть сведения о 10 промышленных установках, работающих по схеме «Монтэдисон» [16]. По нашей оценке, к 1980 г. число таких установок приблизилось к 30.
В табл. IX. 1 приведены расходные коэффициенты для всех рассмотренных выше способов получения карбамида.
Таким образом, коренные усовершенствования метода получения карбамида с жидкостным рециклом (схемы «Монтэдисон», сМицуи Тоацу», «Текнип-Маврович») дают все основания считать, что, несмотря на широкое распространение новейших энерготехнологических стриппинг-процессов, метод с жидкостным рециклом сохраняет свое значение одного из наиболее целесообразных и экономичных для производства карбамида. К тому же этот метод позволяет удачно использовать элементы стриппинг-процессов на отдельных стадиях производства.
Таблица IX.1. Расходные коэффициенты на 1 т карбамида
«Монт-
Статьи расхода
«КПИ-
Эллайд» [5]
«Хемнко» [9]
«Лоица» [10]
«Мнцуи
Тоацу»
In]
(схема D)
«Текннп-Мавро-внч» 115]
эднсои» TlO] (однн нз вариан-
тов)
Сырье, т:
NH3 ....
0,580
0,580
0,575
0,570
0,575
0,575
СО».....
0,950
0,750
0,745
0,750
0,740
0,760
Энергетические
затраты:
электроэнер-
220
гия, кВт-ч
170
170
155
115
140
пар, т ...
1,8
0,8
1,33
0,85
0,85
0,85
(1 МПа)
(1,3
(1,05
+0,45
МПа)
МПа)
(0,3
МПа)
вода для ох-
лаждения,
т......
—
70
67
55
53
100
OM0C)
.j
(20—
(30 0C)
25 °С)
10 Горловский Д. М. н др. 289
литера тура
I. Кучерявый В. И., Лебедев В. В. Синтез и применение карбамида. Л., Химия, 1970; Синева К- Н. и др. Производство карбамида. M., Химия, 1970. 2. Рабинович Г. Л. Технология мочевины и удобрений на ее основе. Ч. 1. M., ВИНИТИ, 1971. 3. Ромашова Н. H., Морозова А. С. — Хим. пром. за рубежом, 1971, № 7, с. 32. 4. Nitrogen, 1970, № 64, р. 17. 5. Keshavamurthy G. S., Ba-lasuhramanianS. — Onem.Agt, India, 1970, v. 21, № 3, p. 283. в. Пат. 3107149 (США), 1356620 (Франц.); Nitrogen, 1967, № 47, p. 33; Ratnam К- V., Leit-geb J. E. — Fertilizer News, 1969, v. 14, № 8, p. 13. 7. Оцика Т. — Ннк-каке гэппо, Japan Chem. Ind. Assoc. Monthly, 1969, v. 22, № 7, p. 412. 8. Urea Chemico plants, processes and experience, 1966; Nitrogen, 1970, № 64, p. 17. 9. Europ. Chem. News, 1969, v. 15, № 363, Suppl. Process Surv., p. 25. 10. Guccione E. — Chem. Eng., 1965, v. 72, № 2, p. 126; Nitrogen, 1965, № 33, p. 31; Chem. Eng., 1967, v. 74, № 5, p. 7.
II. Jojima Г. —Chem. Econom. and Eng. Rev., 1969, v. l№ 1, p. 21; Ya-kabe M., Sato T. — Chem. Age, India, 1971, v. 22, № 12, p. 988; Jojima T., Sato T., — In: 2nd National Congress of Petrochemical Engineers, Lima (Peru), 1970; Otsuka E. a. o. — Hydrocarb. Proc, 1976, v. 55, № 11, p. 160.
12. Slack A. V., Blouin G. M. — Chem. Techn., 1971, № 1, p. 32. 13. Маврович И., Бергонцо M. — В кн.: Второй Межрегиональный симпозиум по удобрениям. Киев, Изд. Укр. НИИНТИ, 1971; Chem. and Proc. Eng., 1972, № 7, p. 38; Nitrogen, 1972, № 78, p. 19; Mavrovic I. — Hydrocarb. Proc, 1971, № 4, p. 50. 14. Prayer I. Y.— Chem. Eng., 1973, № 5, p. 72. 15. Mavrovic /. — Chem. Eng. 1974, v. 70, № 2, p. 69;' Oil and Gas J., 1975-, v. 73, Nt 3, p. 70; Fidler R. К-, Hoffman E. R. — Ibid., 1977, v. 75, № 11, p. 77, 16. Nitrogen, 1970, № 63, p. 32; № 64, p. 17; Нардин Дж. — В кн.: Второй Межрегиональный симпозиум по удобрениям. Киев. Изд. Укр. НИИНТИ, 1971; Chem. Age, India, 1971, v. 22, № 12, p. 990; Montedison Large Tonnage Urea Process. Mi-lano, December, 1972. 17. Hydrocarb. Proc, 1970, v. 49, № 8, p. 111.
Г лава X
Перспективные методы производства карбамида
Выше уже были рассмотрены некоторые усовершенствованные модификации технологических схем с жидкостным и газовым рециклом, например, схема D «Мицуи Тоацу» или термопроцесс «Хемико», которые пока еще не используются в промышленности, но по своим технико-экономическим показателям, безусловно, относятся к числу перспективных.
В данной главе будут изложены перспективные методы производства карбамида, технология которых по сравнению с традиционными методами имеет принципиальные отличия.
