Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Фелленберг Г. -> "Загрязнение природной среды. Введение в экологическую химию" -> 26

Загрязнение природной среды. Введение в экологическую химию - Фелленберг Г.

Фелленберг Г. Загрязнение природной среды. Введение в экологическую химию. Под редакцией канд. хим. наук К. Б.Заборенко — M.: Мир, 1997. — 232 c.
ISBN 5-03-002857-9
Скачать (прямая ссылка): zagr_prir_sredi.pdf
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 85 >> Следующая

Пероксирадикалы в первую очередь вступают в реакции полимеризации с олефинами, в которых образование цепи продолжается до тех пор, пока радикал или молекула NO не вызовет обрыва цепи. Наряду с полимеризацией пероксирадикалы могут
2.2. Газы
73
реагировать с NO2. Из образующихся при этом соединений наиболее известен пероксиацетилнитрат (CHiCOO2NO2), сокращенно называемый в экологической химии ПАН, концентрация которого в смоге может достигать 50 млрд-1. Поскольку это вещество очень легко вступает в реакцию взаимодействия с различными органическими соединениями, например ферментами, оно чрезвычайно токсично для человека и других живых существ. Наряду с ПАН из пероксидных соединений следует отметить различные альдегиды, которые также вносят в смог свою долю токсичности. Из-за высокой реакционной способности O3, OHVHOO- и 0(3P) в смоге появляется множество различных соединений, которые не все известны. Состав смога зависит от его происхождения: переполненные автотранспортом города южной Европы (Афины, Мадрид)* и Калифорнии (Лос-Анджелес) в солнечные летние месяцы страдают от смога лос-анджелесского типа, для которого характерно присутствие оксидов азота, озона, ПАН и других соединений пероксидного характера. В Средней Европе и Великобритании наблюдается, смог лондонского типа в осенний и зимний периоды, в нем преобладают SO2, H2SO4 и копоть. Кроме этих крайних представителей возможно возникновение промежуточных видов смога различного состава и при различных погодных условиях.
2.2.6.4. Суточная и годовая концентрация фотохимического озона
Скорость образования озона зависит от освещенности, и поэтому его концентрация изменяется в течение суток. Уменьшение концентрации озона по ночам объясняется приостановлением его фотохимического синтеза, одновременно его концентрация понижается из-за продолжающегося окисления NO в NO2 (рис. 2.9). В гористых местностях это изменение концентраций выражено менее резко, так как йоступивший в течение дня в атмосферу озон ночью почти не расходуется на окисление NO (последний практически отсутствует в чистом горном воздухе).
Годовые изменения образования озона, вытекающие из суточных изменений (как слагаемые суточных изменений), дают максимум в периоды интенсивной солнечной активности. Абсолютное количество фотохимически образованного озона зависит от интенсивности солнечного излучения и в районах с умеренным климатом при характерной циклонной активности может в
L-1-_j-1_I
О B 12 18 Ih
BpC А Я, 4 '.¦
Рис. 2.9. Суточные изменения концентрации NO, NOz и Оз в слоях атмосферы, близких к Земле [16].
различные годы значительно колебаться несмотря на сравнительно постоянную эмиссию.
Зависимость выхода Оз в реакциях его образования из NO и NO2 связана с суточными выбросами азота (рис. 2.9). С утра растет концентрация NO в связи с ростом интенсивности движения транспорта; концентрация образующегося по уравнениям 2.23 г— 2.25 NO2 достигает максимума со смещением во времени на несколько часов, а еще через некоторое время устанавливается максимальное содержание Оз. При удалении от источников выбросов NO, т. е. от больших городов и промышленных центров, изменяется соотношение концентраций NO, NO2 и O3 (рис. 2.10). По мере переноса выбросов от городов резко падает концентрация NO вследствие образования NO2. Концентрация NO2 меняется менее резко, так как убыль NO2 связана главным образом с естественными процессами. Концентрация O3 также очень сильно уменьшается вследствие реакции с NO. На большом удалении от источников выбросов в так называемых районах чисто-го воздуха все же можно наблюдать сравнительно высокие концентрации O3. Это связано с фотохимическими превращениями NO2 в Оз на большой высоте, в то время как вблизи поверхности оставшийся O3 реагирует с остатками NO. Этим можно объяснить часто кажущийся удивительным факт обнаружения высоких

Рис. 2.10. Средние концентрации NO, NQ2 н Оз в больших городах, сельской местности и в районах чистого воздуха. После выпадения оксидов азота остается фотохимически образованный озон.
76_¦ _ 2. Изменения в атмосфере
h \
концентраций Оз в естественных условиях (в областях чистого воздуха), до которых, однако, могут доходить городские выбросы, например, если сопоставить области Шварцвальда и склонов северных Альп. Для этих районов среднегодовая концентрация озона составляет 80 мкг/м3, в то время как среднегодовое значение для центральной части городов — около 30 мкг/м3. Фотохимические превращения Оз большей частью происходят при переносе за черту города. Только при максимуме выбросов и в отсутствие ветра или при обратном его направлении в воздухе больших городов можно зарегистрировать концентрации 300 — 400 мкг О, на 1 м3 воздуха; предельное значение также повыша-ется в областях чистого воздуха до 180 мкг/м3. В загрязнении атмосферы областей чистого воздуха решающую роль, естественно, играют расстояние от источников выбросов и преобладающее направление ветров.
2.2.6.5. Действие NOx и O3 на организм человека
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 85 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed