Жидкостная хроматография при высоких давлениях - Энгельгардт Х.
Скачать (прямая ссылка):
(1972).
80. Krol G. J., Mannan C. A., Gemmill jr., F. Q., Hicks G. E., Uko В. Т., J. Chromatogr., 74, 43 (1972).
. 81. Stutz М. Я., Sass S., Anal. Chem., 45, 2134 (1973).
82. Fitzpatrick F. A., Siggia S., Dingman J., Anal. Chem., 44, 2211 (1972).
83. Touchstone J. C., Wortmann W„ J. Chromatogr., 76, 244 (1973).
84. Castle М. С., I. Chromatogr., 115, 437 (1975).
85. Nachtmann F., Spitzy R. W., Frei R. W., J. Chromatogr., 122, 293
(1976).
86. Erni F., Frei R. W., Lindner W., J. Chromatogr., 125, 265 (1976).
87. Seitz L М., J. Chromatogr., 104, 81 (1975).
88. Koreeda М., Weiss G., Nakanishi K., J. Am. Chem. Soc., 95, 239
(1973).
89. Siemens Karlsruhe, Anwendungsbeispiel 12/03.
90. Scott C. G., Petrin M. J., McCorkle Т., J. Chromatogr., 125, 157 (1976).
91. Evans N., Games D. E., Jackson A. H., Matlin S. A., J. Chromatogr.,
115, 325 (1975).
92. Evans N., Jackson A. H„ Matlin S. A., Towill R., J. Chromatogr., 125, 345 (1976).
93. Kirkland J. J., Anal. Chem., 43, (12) 43 a (1971).
94. Vaughan C. G., Wheals В. B., Whitehouse M. J., J. Chromatogr., 78, 203
(1973).
95. Seiber J. N., J. Chromatogr., 94, 151 (1974).
96. Klimisch H. J., Ambrosius D., J. Chromatogr., 120, 299 (1976).
97. Cartoni G. P., Ferretti J., J. Chromatogr., 122, 287 (1976).
98. Aufsatz М., Diplomarbeit. Saarbrucken, 1976.
99. Leoni V., Puccetti G., Grella A., J. Chromatogr., 106, 119 (1975).
100. May W. E., Chester S. N., Cram S. P., Gump В. H., Hertz H. S., Enagonio O. P., Dyszel S. М., J. Chromatogr. Sci., 13, 535 (1975).
101. Rees H. H., Donnahey D. L., Goodwin T. W., J. Chromatogr., 116, 281 (1976).
102. Erni F., Frei R. W., J. Chromatogr., 130, 169 (1977).
103. Shimada K., Hasegawa М., Hasebe K., Fujii Y., Nambara Т., J. Chromatogr., 124, 79 (1976).
104. O'Hare M. J., Nice E. C., Magee-Brown R., Bullman H., J. Chromatogr., 125, 357 (1976).
105. Hoffmann N. E., Liao J. C„ Anal. Chem., 48, 1104 (1976).
106. Graffeo A.-P., Haag A., Karger B. L., Analyt. Lett., 6, 505 (1973).
107. Haag. A., Longer AT., Chromatographia, 7, 659 (1974).
108. Krummen K., Frei R. W., J. Chromatogr., 132, 27 (1977).
109. Chevalier G., Bollet C., Rohrbach P., Risse C., Chaude М., Rosset R., J. Chromatogr., 124, 343 (1976).
110. Hartmann V-, Rodiger М., Chromatographia, 9, 266 (1976).
111. Fitzpatrick F. A., Anal. Chem., 48, 499 (1976).
112. Jane /., Wheals В. B., J. Chromatogr., 84, 181 (1973).
113. Heyns K., Roper H., J. Chromatogr., 93, 429 (1974).
114. Samejima K„ J. Chromatogr., 96, 250 (1974).
115. Werner W., Dissertation Saarbrucken, 1976.
116. Anwendungsbeispiel der Fa. Waters MeBtechnik GmbH, Konigstein.
Адсорбционная хроматография
163
117. Callmer К., J. Chromatogr., 115, 397 (1975).
118. Rabel F. М., Anal. Chem., 45, 957 (1973).
119. Olson L., Samuelson O., J. Chromatogr., 106, 139 (1975).
120. Collet <J., Rocca J. L., Sage D., Berticat P., J. Chromatogr., 121, 213 (1976).
121. Deyl Z., Rosmus J., J. Chromatogr., 69, 129 (1972).
122. Svrivstava T. S., Yonetani Т., Chromatographia, 8, 124 (1975).
123. Horvath C., Melander W., Molnar /., Anal. Chem., 49, 142 (1977).
11*
Глава VII
РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
А. Введение
Этот хроматографический метод, как и широко используемая в лабораторной практике экстракция, основан на различном распределении вещества между жидкими фазами. Многократная ступенчатая экстракция применяется для разделения соединений уже давно [1], а первое сообщение о новом хроматографическом методе — распределительной хроматографии - авторы ее Мартин и Синг [2] опубликовали в 1941 г.
На пористый мелко раздробленный порошок (носитель) наносят жидкую фазу. Такой кажущийся внешне сухим порошок (неподвижную фазу) помещают в разделительную колонку и пропускают через нее вторую жидкость (подвижную фазу).
Вещества, входящие в состав пробы, по-разному распределяются между неподвижной (разделяющая жидкость, пропитывающая носитель — пористое, мелко раздробленное твердое тело) и подвижной фазой (протекающей через слой неподвижной фазы жидкостью), благодаря чему и становится возможным разделение. Носитель не должен влиять на равновесное распределение, он должен быть инертным, но должен обеспечивать равномерное распределение неподвижной жидкой фазы по всей поверхности, чтобы равновесное распределение компонентов пробы между обеими фазами устанавливалось достаточно быстро.
Если носитель инертен, коэффициенты распределения, найденные классическим методом, совпадают с полученными из хроматограммы (см. гл. II, разд. А).
Методы распределения нашли широкое распространение в газовой хроматографии, в которой почти все разделения основаны на распределении компонентов между жидкой неподвижной и подвижной газовой фазами. Теорию процесса распределения можно представить в достаточно простой форме. Свойства разделяющих жидкостей воспроизводимы, поэтому неоднократно предпринимались попытки провести теоретическое обсуждение процессов распределения с тем, чтобы методом газовой [3, 4] и жидкостной [5] хроматографии можно было исследовать физико-химические свойства различных систем.
