Шликерное литье - Добровольский А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
< ' 1 \ \ I I
V \
і \
I V ,1 1,1.
О Z <¦ В 8 10 1ZpH
IA оо-олчипсть вязкости (/) и g-Потенциала (2) от pH среды шликк Рис. 14. Зависимое^вязкости^ ^ киьсльіх (б) материалов
снижении вязкости. .На рис 14 кривая / показывает ^ участка с падением вязкости, соответствующих литейнь интервалам. Практически при выборе литейного интс; вала шликеров можно пользоваться следующим прав лом. Шликеры кислых лимфотоидов следует разжижа' путем добавления щелочей'NaOH, NH4OH, КОН. Pa жижение шликеров с основными лимфотоидами необї димо осуществлять путем добавления соляной КИСЛО! или других кислых электролитов.
Стабилизация шликеров приводит не только к р. шению литейных характеристик шликера (текучести,J
РОШЄИ Запплн<т»дг>~™„ J------ г \ J , г.
г_____дилера. Vl'c^4^J'0
рошей заполняемое™ формы, устойчивости и оТНЫе с билизированные'шликеры образуют более u ^ лйвки благодаря упорядоченному процессу >лиЗЙ? обособленных одна от другой частиц. H ест a ^ ванные частицы упаковываются не индивидуал"»»"' ^ лыми агрегатами (флокулами), несущими в сВ еСц еме- заполненные водой пустоты, сохраняю» ^ процессе формования. После удаления влаг» с полости способствуют увеличению пористое
ЛИВОК. ф
Таким образом, в механизме стабилизации п*л J. регулирование свойств которых осуществляется ^
56
и электролитов, решающая р0Ль приналпо-ЛеййЄпМйЧескомУ фактору. принадлежит
эЛе?Гако электрические силы являются не единствен Длиной, обусловливающей стабилизацию щ™"' »ой КогДа электрические силы невелики, устойчивость Росных систем может быть обеспечена за счет дІЇЇй твердой фазы, проявляющейся во взаимодейст-ва їастиц с жидкой фазой и образовании на их поверхности сольватных оболочек, препятствующих сли-
паНЧтобьі стабилизация шликеров происходила по этому низму, необходимо образование адсорбционных сло-R которые обладали бы достаточной структурной вяз-пстью упругостью, и механической прочностью. Повышенное сопротивление сдвигу или высокая вязкость льватных слоев затрудняет их вытеснение с поверхности при столкновении частиц дисперсной фазы, что препятствует флокуляции. Упругость и механическая прочность адсорбционно-сольватных слоев также сильно противодействует уменьшению зазора между частицами благодаря'силам отталкивания.
Сольватные водные слои образуются на поверхности лиофильных частиц таких материалов, как глины, кварц, стекло. Сольватные парафиновые слои образуются на частицах окислов, тугоплавких химических соединений и многих других-материалов. Образование шликеров из них возможно без добавок каких-либо веществ.
Если прочность- сольватных оболочек невелика или дисперсная фаза плохо смачивается жидкостью, при получении шликеров добавляют ПАВ. Их высокая поверхностная активность достигается структурой молекул, включающей функциональные полярные П?УППЫ „ ' COOH- NH2-, SO^h др.) и длинные углеводородные де
пи (например, радикалы #С„Н2и+ь ^C6H5 и JP^ д0. , При повышении устойчивости В°ДНЫ* „ например* давлением ПАВ могут образовываться пен* вы_ лаурат, пальмитат, стеатит и олеат натрия проя ^ сп°кую смачивающую способность на n0feP*eK)T общую ЛЫх тел, стабилизируют суспензии. Ионы и.» б ова„„-7°Рмулу tfCOONa и диссоциируют? воде с ?тпзатя ;^ Длинноцепочечных ионов RCOO . UP» пл0Х0
&НЗИИ они образуют пены. Пенистые шли н *ильтруются и продвигаются по трубо*омд масса Но вбираются в гипсовые формы, а набра
57
ґтоНпобразование, вызываеМ0е „ , я хруп*3- Ле;0п°еногасителями. °е ДоС.
порИСТ, ПАВ, снижав пе^яюх добавками РА ЛТазР?шение пе"«й0СдГкРйТИческих минимаЛь> . ными утонить ^происходит их разрыв. раз «N , ™н при которых. В0ЖдаТьса- образовав
^?^^^?^.^-«^ «PT^
ДругимиRf^енни0гасИителей применяют полиМе% В качестве! пен° ^дсилаксановук> (ПЭсЛ лаксаНОТкіемнийорганиЧеские жидкости Г«.9| f кости, или кремни Jк от содержания пенооб!;
.^gKSeit) содержаниях (0,3-0,5о/0 MSSft части шликера) для пеногашения достато S-O 005% массы ' твер/ой. части шликера. J 1%-ной концентрации пенообразователя требуется 0,Oi пеногасителя.
Образование сольватных слоев, способствующих с билизации твердой фазы, возможно при частичной р; творимости ПАВ и условии, когда значение диэлектр ческой проницаемости ПАВ находится между значен: ми" диэлектрической проницаемости жидкой и тверд, фаз. При этом для стабилизации ^твердой фазы, сусь дированной в полярной жидкости^ требуются полярш стабилизаторы. Например, парафталевая и: тримот вая.,кислоты, дипольные моменты которых равны ну.т не стабилизируют водные суспензии глинозема, жидк фазой которых служит, вода, в высокой степени accotf
?Я 61 а1?^я наличию большого дипольного J мента ((1=1,84 Дебая, 8=81)
неполямыЛ?6^ теРМ0Пластичные шликеры на ос*
з^вААГйе только не могут бьІТЬ стабї
^^P™SAM ВОДЫ' Н0' поборот, вследс* ства, Стабилизіїию If1 ТЄрЯют всякие Питейные * производят олеиновой fKep°B на парафиновой <*» Рых дифильнытТ" кислотой, воском, молекулы к
группы и непол'япногпл"0""113 ДвУх частей: nof Фазы, они образуют 7 в сторону твердой поЛ*г. бГГ ОКРу5°єТм с/ой сТнешнПІ
