Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Добровольский А.Г. -> "Шликерное литье" -> 10

Шликерное литье - Добровольский А.Г.

Добровольский А.Г. Шликерное литье — М.: Металлургия, 1977. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): shlikovlite1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 82 >> Следующая

MO-KOTO-
29
^,«ания большого количества Во ем, вследствие за^аты^л^ера. Зависимость вяз** увеличивают вязкость ш ? xaKQM шликере буд^» от содержания «аудированном шликере, метнее, чем в дефл0^ Y определяет вязкость Щл Содержание тв?Р?°и* суспензий от концентрац!
дисперсной фазьг« тей применимы только длясус.
К0Т°РйІЄНизким^ содержанием твердой фазы. Ус ffiA Уравнения:
Эйнштейна
r, = r,0(l+2,5C?v), (U)
Дейбройта и Барджерса
Куна
^^{!+[2,5 + ^-(^-)2]^}, (16)
Кургаева
(17)
где т]— вязкость суспензии;
г)0— вязкость дисперсионной среды; Cv- объемная доля заполнения суспензии твердой фазой;
I, Ь — соответственно длинная и короткая ось частицы. г
шЛиЭкТеИпоУвРапп^ИЯ НЄ пРиг°Дньі для расчета вяз*** ЖЖ'кГ*1,6060* вьГсококонцентрйР ний, в них: не 1? К И В большинстве других ура""' объёмного заполнениЯМГРИВаеТСЯ предел возмо*^ личина учитьтаДЛ суспензиИ твердой фазой. Эта * [6, 16, 21-231 6H^ ЛЬК° в ^которых уравнен* принимается равной 0 7^? В уРавне™и Майклса Jj нения твердой базой Значению предельного зал» неупакованные гексагон ВН°Му °'74> соответствуют *? Рированная системы при wnna$I И кУбическая гране*' пРи условии, что частицами, заяо^
J0UiHMH объем, являются равновеликие шаровидный частицы- Уравнение Маиклса имеет следующийввд?
1,25 Cy
(18)
Y)A=Tln; 1 +
реальные шликеры отличаются от идеальных по Фоо ме частиц и по степени заполнения объема твердой Фазой. Предельное заполнение объема шликера твердой фазой может быть больше и меньше 0,74. В связи с этим в уравнении Ванда^ [21] объемная доля твердой фазы
принимается равной 0,59, а в уравнении Муни [221_
соответственно 0,71.
Однако эти уравнения также не могут быть применены при расчете вязкости шликеров.
В уравнении Маиклса, модернизированном Ю. Е. Ливийским [6], учтена возможность реальных шликеров иметь различные значения предельного заполнения объема твердой фазой. Уравнение имеет следующий вид:
4=?/!+-Ь (19)
1 —
CV,crit/
где СугСГІІ-* предельно возможная объемная концентрация твердой фазы шликера1.
Уравнение (19) с достаточной точностью описывает зависимость вязкости от содержания твердой фазы кварцевых шликеров при различных значениях Су,еги-
Так, показанные на рис. 9 зависимости (теоретическая, кривая 3, и реальная, кривая 4) для кварцевого шликера (Сг,ег«=0,84) имеют только небольшие расхождения. Уравнения Маиклса (18) и Кургаева (17) не соответствуют реальным концентрационным зависимостям вязкости. Как видно из рис. 9, зависимость вязкости ,реальных шликеров от содержания жидкой фазы имеет іВид кривой, которая при небольших концентрациях шликера изменяет показания вязкости незначительно и при -определенных значениях т: ж резко возрастает. Кривые
ь—_
л 1 Величина Cv.cr,* соответствует коэффициенту Упаковки твердой фазы осадков полученных центрифугированием высокоКОНцент /ированиых (во избежание расслоения) исходных шликеров.
31
зависимостей смещены одна относительно друГой
различия в значениях вязкости реальных Шлнкъп %
заны с влиянием формы и размеров частиц, их 0я % лением по фракциям, толщины и состава сол оболочек, степени стабилизации, структурирован^%і,
Смещению кривых вязкости кварцевых / йтл
влево по сравнению с другими способствует п~ HjfeW
Годержоние тберЫ фазы, % (объем)
__________.^„на ПИСПЄОСЯОЙ еро"*
Рия Ь Зависимость вязкости шликеров от содержания дисперсной среы* / — расчет по формуле Майклса 2 —расчет по формуле Кургаева
3—расчет по формуле Пивинского (С V67.^ ¦=0,84); 4 — концеотрироваи» Кварцевый шликер (Cycrli =0,84); S — шликер NbC1 стабилизированный NaO-J 5?"=?'2^' шликер xWoSis (рН=5); 7— шликер NbC, нестабилизнро«ая» №Н=5); В и 9 — соответственно шликеры TiC и ZrB5, содержание ]»*'zL а и г — мдиквры NbC1 соответственно стабилизированные и нестабилен ванные, рассчитанные по формуле (19)
компактных частиц, а также более тщательнаяі ^Jj товка их путем длительного перемешивания, при _ 0j происходит более равномерное распределение да ^ крупной фракций шликера. Вероятно, на снижен ^ держания твердой фазы этих шликеров влияет наличие более тонких сольватных оболочек. ^
Это подтверждается приведенными выше фор»4^' ^ вязкость прямо зависит от объема дисперсной Фг.ф торьш возрастает на величину объема сольватвой лочки, окружающей частицу. Так как сольватная о
82
^разуется за счет жидкой фазы шликера, то увели
^увеличение эффективного объема частиц может поо-^ходить не только за счет роста их дисперсности, но и добавлении к шликерам коллоидных веществ, таких "Йоимер, как Na-карбоксилметилцеллюлоза (Na-КМЦ)' вторая представляет собой сольватированные коллоид. к°1 Частицы. Так, шликеры TiC и ZrB2, соответствующие а рис 9 кривым 8 и 9, обладают гораздо большей вязкостью, чем Другие шликеры, благодаря содержанию Nj3-KMU- Кривые 5 и 9 на рис. 9 значительно смещены влево в область содержания 66—70% (объемн.) дисперсионной среды. Такое отклонение можно объяснить образованием на твердых частицах толстых со'льватных оболочек, содержащих большое количество молекул воды. Переход водіїв эффективный объем твердой фазы, естественно, уменьшает ее содержание в дисперсионной среде; происходит снижение вязкости, всей системы. С увеличением содержания Na-КМЦ в шликере происходит рост толщины' сольватных слоев, что также способствует увеличению эффективного объема твердой фазы. Поэтому на рис. 9 кривая 9 шликера ZrB2, содержащего 3% Na-КМЦ, смещена вправо по отношению к кривой 8 шликера TiC, содержащего 2,5% Na-КМЦ.
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 82 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed