Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 57

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 146 >> Следующая

411 (93)

CH3CHCO





I /ын





S-CS





пиперазиндион-2,5

А;
(CH3CO)2O1 165°, 12 час
109 (29) б)

Ацетамид, о-нитробензальдегид и





этиловый эфир нитроуксусной кислоты
Б;
(CH3CO)2O1 100°, 7 час
112(12)

. гиппуровая кислота

А;
CH3CO2H1 (CH3CO)2O
117(0)

Ацетамид, n-иитробензальдегид и
гиппуровая кис-
А;
CH3CO2H, (CH3CO)2O
117 (0)

лота


CH3CO2H, (CH3CO)2O1 нагревание, 1 час
117(57)в)

Ацетамид, о-метоксибензальдегид и
гиппуровая кис-
А;

лота





Ацетамид, n-метоксибензальдегид и





диэтилмалонат

А;
(CH3CO)2O1 155°, 3 час .
115 (45)

гиппуровая кислота

А;
CH3CO2H, (CH3CO)2O, нагревание, 1 час
117(69)в)

Ацетамид, вератровый альдегид и





этиловый эфир нитроуксусной кислоты

ацетоуксусный эфир

Ацетамид, пипероиал и

этиловый эфир нитроуксусной кислоты ацетоуксусный эфир диэтилмалонат гиппуровая кислота

Ацетамид, О-ацетилванилин и этиловый эфир нитроуксусной кислоты

Ацетамид, n-толуиловый альдегид и гиппуровая кислота

Бензамид, бензальдегид и циклогександион-1,3

A; (CH3CO)2O, 100°, 7 час 112(44)

Б; JCH3CO)2O, 100°, 7 час 112(41)

А;*(СН3СО)20, 120°, 5 час 114(75)

Б; (CH3CO)2O, 100°, 8,5 час 112(49)

A; (CH3CO)2O, 120°, 5 час 114(50)

A; (CH3CO)2O, 155°, 3 час 115(53)

A; CH3CO2H, (CH3CO)2O, нагревание, 1,5 час 117(50) в)

A; (CH3CO)2O, 100°, 7 час 112(43)

Б; (CH3CO)2O, 100°, 7 час 112(40)

A; CH3CO2H, (CH3CO)2O1 нагревание, 1,5 час 117(55)в)

A; (CH3CO)2O, 140°, 4 час 85 (40)

а) Получено соединение

CH3CONHCH(C6H5)CH-C=O N О

-ч /

C I

C6H6

В остальных случаях при алкилировании гиппуровой кислоты получили ожидаемые соединения. ") Получено соединение

COCH3 N

CH3CONHCH(CeH6)/ ч.=о

O=

V

COCH3

74

в) Дан выход смеси стереоизомерных соединений CH3CONHCH(Ar)CH(CO8H)NHCOC6H8 (73).

Продолжение табл. 14

Реагенты
Условия реакции
Литература (выход, %)

5,5-диметилциклогександион-1,3
А;
(CH3CO)2O1 130°,
3 час
85 (0)

этиловый эфир нитроуксусной кислоты
А;
(CH3CO)2O1 135°,
2 час
85 (47)

диметилмалонат
А;
(CH3CO)2O, 155°,
3 час
85 (52)

Бензамид, о-нитробензальдегид и циклогексан-
А;
(CH3CO)2O1 130°,
3 час
85 (0)

дион-1,3





Этилкарбамат, ацетальдегид и пентандион-2,4
Б;
HCl1 C2H5OH

108

Этилкарбамат, коричный альдегид и





пентандион-2,4
Б;
HCl1 C2H5OH

Ul

ацетоуксусный эфир
Б;
HCl1 C2H5OH

111

Этилкарбамат, бензальдегид и





пентандион-2,4
Б;
HCl1 C2H5OH

111

ацетоуксусный эфир
Б;
HCl1 C2H5OH

111

этиловый эфир бензоилуксусной кислоты
Б;
HCl, C2H5OH

111

Этилкарбамат, салициловый альдегид и пентан-
Б;
HCl, C2H5OH

111

дион-2,4





Этилкарбамат, n-метоксибензальдегид и пентан-
Б;
HCl, C2H5OH

111

дион-2,4





Таблица 15

АМИДОМЕТИЛИРОВАНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ N-АМИНОМЕТИЛАМИДАМИ И ИХ ЧЕТВЕРТИЧНЫМИ СОЛЯМИ

Реагенты
Условия реакции
Литература (выход, %)

C6H5CONHCH2N(CH3);, и

118(38)

нитроциклогексан
ТолугЛ, NaOH1 кипячение с обратным холодиль-


ником, 50 час


диметиловый эфир ацетамидомалоновой кислоты

диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты

диэтиловый эфир бензилмалоновой кислоты

диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты

C6H5CONHCH2N(C2H5)2 и 1,3-дифенилпропандион-1,3

этиловый эфир а-этилацетоуксусной кислоты

диметилмалонат

диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты

C2H502C(CH2)4CH(CN)COOC2H5

этиловый эфир а-фенилциануксусной кислоты

0-CeH4(CO)2NCH2N(CHj)2 и

диэтилмалонат

диэтиловый эфир ацетамидомалоновой кислоты

/ \ 0-C6H4(CO)2NCH2N > и

\_/

диэтиловый эфир формамидомалоновой кислоты

o-C6H4(CO)2NCH2N(CH3)3I- и циклогександион-1,3

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 2,5 час

Толуол, NaOH кипячение' с обратным холодильником, 5,5 час

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 11,5 час

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 1 час

Толуол, N(C4H8-k)3, кипячение с обратным холодильником, 30 час

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 30 час

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 3 час

Толуол, NaOH, кипячение с обратным холодильником, 7 час

Толуол, NaOH, кипячение с обратным холодильником, 5 час

Толуол, NaOH1 кипячение с обратным холодильником, 8 час

Без растворителя, NaOH1 100°, 5—15 час Ксилол, кипячение с обратным холодильником

Ксилол, 150°, 4 час

CH3OH1 Na, кипячение с обратным холодильником,

6 час

Продолжение табл. 15

Реагенты
Условия реакции
Литература (выход, %)

диэтилмалонат
C2H5OH1 NaOC2H5, кипячение с обратным холо-
81 в)

диэтиловый эфир формамидомалоновой кислоты
дильником, 7 час


C2H5OH1 NaOC2H5, кипячение с обратным холо-
81 (88)

цианистый натрий
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 146 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed