Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 53

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 146 >> Следующая


H3PO4

152

Продолжение табл. 4

Реагенты
Положение заместителя
Условия реакции
Литература (выход,_%)

Пирролидинон-2 и 4-нитротолуол
2-
Конц. H2SO4
34 (37)

Y-Валеролактам и 4-нитро-1,3-ксилол
6-
Конц. H2SO4
34 (41)

Сукцинимид и 4-нитротолуол соединение фтало-цианина с медью
2-
JC-
Конц. H2SO4 95%-ная H2SO4, 75°
34 (81) 50

4-Циклогексен-1,2-ди-карбоксимид и 4-хлорнитробензол
3-
Конц. H2SO4
34 (75)

Фталимид и соединение фталоциани-на с медью
X, до х,х,х,х-
H2SO4, олеум или P2O5
50

Мочевина и 2,4-кси-ленол
H2NCONR2 и RNHCONR2, где
ОН I
Ш8-/\-СНа-R= I
X/
\
CH3
НСООН, 50°
59

Сульфаниламид и 4-ме-тил-2-тиоурацил
5
HCl, CH3COOH, нагревание
60

Амид 4-ацетиламино-бензолсульфокисло-ты и 4-метил-2-тио-урацил
5
HCl, CH3COOH1 нагревание
60

153

Таблица 5

Реагенты
Положение заместителя
Условия реакции
Литература (выход, %>

[(CH3)2CHCH2CONHCH2]20




и 2,4-ксиленол
6
H2SO4, C2H5OH
54

0-CeH4(CO)2NCH2OCH3 и




соединение фталоцианина
X, X
100%-ная H2SO4,
64

с медью

100°


0-CbH4(CO)2NCH2OC2H5 и




бензол
1
100%-ная H2SO4, 90° 1,5 час
63 (5)

нитробензол
3
100%-ная H2SO4, 80°, 1,5 час
63 (41)

[0-C6H4(CO)2NCH2J2O и




фенол
X и X, X
Конц. H2SO4
61

4-нитрофенол
2
Конц. H2SO4
61

2-нитротолуол
5(?)
Конц. H2SO4
61

соединение фталоцианина
X
100%-ная H2SO4,
50

с медью

75°


(HOCH2NHCONHCH2)zO и




2,4-ксиленол
RNHCONR2, (RNH)2CO
и RNHCONH2, где
ОН I
CH3-YY-CH2-R= [I J
CH3
HCl, C2H5OH, 50°
62

(C2H5NHCONHCHa)2O и




2,4-ксиленол
6
НСООН, 50°
54

(C6H5NHCONHCHa)2O и




2-4-ксиленол
6
НСООН, 50°
54 (90>

АМИДОМЕТИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ C ПОМОЩЬЮ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ N-МЕТИЛОЛАМИДОВ И N-МЕТИЛОЛИМИДОВ

Таблица 6

АМИДОМЕТИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ N-ГАЛОГЕНМЕТИЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ АМИДОВ, ИМИДОВ И КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ RCON (R') CH2X-J-ArH —> RCON (R') CH2Ar

Реагенты

Положение заместителя

Условия реакции

Литература (выход, %)

CH3CON(CH3)CH2Cl и бензол 4-хлорфенол анизол толуол

CH3CON(C3H7-H)CH2Cl и бензол CH3CON(CH2C6H5)CH2Cl и толуол H-C17H35CON(CH3)CH2Cl и фенол C6H5CON(CH3)CH2Cl и толуол 1,4-Дихлорметилпиперазиндион-2,5 а) и

бензол

нафталин

2-нафтол

N-Хлорметилсукцинимид и бензол N-Хлорметиламид малеиновой кислоты и

бензол

фенол 0-C6H4(CO)2NCH2Cl и

бензол

фенол

анизол

1

X

1

1

1

2,4 1

2 и 4 4

2 и 4

AlCl3, C6H6

AlCl3

AlCl3

AlCl3, C6H5CH3 AlCl3, C6H6 AlCl3, C6H6CH3 CH3COOH, 20—60° AlCl3, C6H5CH3

AlCl3, CS2

Без растворителя, 150° C6H6, 80° AlCl3, CS2

ZnCl2, 80° ZnCl2, C6H6, 80°

ZnCl2, C6H6 ZnCl2, C6H6 ZnCl2, 120° ZnCl2, 130°

32 32 32

32 (62)

32

32

67

32

65(43) 65 (64) 65 (89) 66

8(83) 8(40)

68 68

68 (100) 378 (65)

H-C3H7OC6H5
4


ZnCl2, 150°
407

4-хлорфенол
2


ZnCl2, 90—130°
69 (70)

гваякол
4


Без катализатора, 120°
68

2-нитротолуол
4


ZnCl2, 120°
68

ж-ксилол
4


ZnCl2, 100°
68

^(2,4-диметилбензил)фталимид
5


ZnCl2, C6H5NO2, 100°
68

нафталин
1


ZnCl2, в расплаве
68

N-( 1-нафтилметил)фталимид
4,8 (?)

ZnCl2, C6H5NO2, 120°
68

Y-сультон 1-нафтол-8-сульфокйслоты
4


AlCl3, C6H3Cl3, 110°
379 (97)

антрацен
9,10


ZnCl2, C6H5NO2, 100°
68

7Н-бенз-[гі, е]-антраценон-7 (бензантрон)
3(?)


ZnCl2, C6H5NO21 140°
408,409

соединение фталоцианина с медью
5л:
X, X


AlCl3, пиперидин, 140° 100%-ная H2SO4, 80°
64 64

соединение тетрафенилфталоцианина
Qx


AlCl3, пиридин, 130°
64

с медью



Конц. H2SO4
64

0-C6H4(CO)2NCH2Br и
1

-



бензол


ZnCl2, 80°
14(94)

фенол
2 и 4 2(?)


C6H6, без катализатора, 80° Нагревание без растворителя
15 (50) 70

тимол
фенилуксусная кислота 2-Нафтол CICONHCh2CI и
4
X
4
X


Нагревание Нагревание ZnCl2, 120° Нагревание
71 (62) 71 (69) 47 (10) 71 (63)

фенол


о
со I
NH-
Пентан, 40°, 3 час
73 (5)



\/\ / ¦
CH2



а) Реакция с обеими функциональными группами.

Продолжение табл. 6

Реагенты

Положение заместителя

Условия реакции

2,4-дихлоранилин

ж-ксилол ?-нафтол

Cl н I N

СО

I

NH

/Ч/\/

Cl CH2

2,4-(CHs)2C6H3CH2NCO NH /\ H2C со

І і

У\/\/

\/\/-

Гептан, 25°, 16 час,

ZnCl2, CH2Cl2, 58° Пентан, 25°, 24 час.

Таблица 7

а-АМИДОАЛКЭШИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ N, N'-МЕТИЛЕН-, АЛКИЛИДЕН-

И АРИЛИДЕН-?ЯС-АМИДАМИ (RCONH)2CHR'+ArH —> RCONHCH(R')Ar+RCONHa R'=H, АЛКИЛ ИЛИ АРИЛ

Реагенты
Положение заместителя
Условия реакции
Литература (выход, %)

IHCONH)2CH2 и 2,4-ксиленол
6

POCl3,
95°, 1 час

75 (38)

(CH3CONH)2CH2 и
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 146 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed