Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
QH5 QH5
C6H5 C6H5 CeH5 CeH5
CeH5 C6H5
CeH5 CeH5
270—300°,
2 час
15
255°
а)
58
255°
а)
39
255°
а)
40
230°, 9 час
40
57
255°
а)
•—
300°
Почти
количест-
венный
67
275°, 2,5 час
86
74
275°, 2,5 час
83
-35
в)
—
270°, 40 JKUH
—
35
в)
Гидро-
Е)
лизом
метило-
вого
эфира
.—
в)
75 [26]
270—280°,
81 [33]
73 [30] Д)
2 час [33]
300°, 2 час
84 [26]
[26]
57
277—290°
90
61 е)
Продолжение табл. 1
Ариловый эфир N-арилбензимидовой кислоты
Условия перегруппировки [литература]
N-Диа-рилбенз-амид
выход, % [литература]
Диарил-
амин, выход, % [литература]
[Литература]
OR
/
заместители в R" — C = NR'
выход, % [литература]
R
R'
R"
I
/\
C6H5COO-I4J I
«-ClC6H4
C6H5
88
280—295°
_ Ж)
—
15
I
/\
«-NCC6H4
«-NCC6H4
C6H5
82
280—300°,
—
76 я)
32
1,25 час
«-NCC6H4
2-02N-4-NCC6H3
C6H5
78
в)
—
29
/1-NCC6H4
2-CH3-4-NCC6H3
C6H5
45
Кипящий дау-
—
85
29
терм 1—2 час
0-CH3COC6H4
C6H5
—
267°, 1,5 час
_Н)
3
/Z-CH3COC6H4
QH5
CeH5
45 [9]
242°, 1,5 час
92 а. б)
—
3, 9
[3]
0-CH3OOCCH2C6H4
QH5
C6H5
74
268°, 45 мин
29
_К)
35
«-C6H5COC6H4
QH5
C6H5
82
270—280°,
90
89
31
40 мин
2,4-Cl2C6H3
QH5
CeH5
—
242°, 1,5 час
93 в)
3
2,4-Cl2C6H3
«-ClC6H4
M-CH3C6H4
—
280—300°,
—
15
2,5 час
2,4-Cl2C6H3
0-CH3C6H4
ceH5
19
2,4-Cl2C6H3
2,4-Cl2C6H3
C6H5
280— 300%
~ 80
4
2 час
3,5-Cl2C6H3
3,5-Cl2C6H3
C6H5
—
—
—
—
17
4-01-2-Br-C6H3
0-BrC6H4
C6H5
71
230—240°,
42—55
71—79
106
2,5 час
2-01-4-NCC6H3
«-NCC6H4
C6H5
25
Кипящий дау-
84
60
29
терм, 1—2 час
2-CM-NCC6H3
2-CH3-4-NCQH3
C6H5
36
Кипящий дау-
80
73
29
терм, 1—2 час
(2-Вг-4-С6Н5)СеН3
0-Br-C6H4
C6H5
74
240—255°,
68—80
78
106
2,5 час
2-02N-4-NCC6H3
«-NCC6H4
C6H5
69
Кипящий ани-
99
—
29
зол или пи-
ридин
2-02N-4-NCCeH3
2-02N-4-NCC6H3
C6H5
96
в)
29
2-CH30-4-NCCeH3
M-NCC6H4
C6H5
60
Кипящий дау-
88
86
29
терм, 1—2 час
2-CH3-4-NCC6H3
M-NCC6H4
C6H5
76
Кипящий дау-
94
85
29
терм, 1—2 час
2-CH3-4-NCC6H3
2-CH3-4-NCC6H3
C6H5
83
Кипящий дау-
98
38
29
терм, 1—2 час
2,4,6-Cl3C6H2
C6H5
C6H5
—
220°, 1,5 час
>91 б)
-г)
3, 4
[3]
2,4,6-Cl3C6H2
0-ClC6H4
C6H5
__
250—270°,
—
~ 80
4
2 час
2,4,6-Cl3C6H2
M-ClC6H4
C6H5
80
250—270°,
—
-80
4
2 час
2,4,6-Cl3C6H2
2,4-Cl2C6H3
C6H5
88
250—270°,
81
92
15
2 час
2,4,6-Cl3C6H2
2,4,6-Cl3C6H2
C6H5
—
280—300'
—
3
Продолжение табл. 1
Ариловый эфир N-арилбензимидовой
кислоты
Условия перегруппировки [литература]
N-Диа-рилбенз-амид
R"C-N<R,
выход, % [литература]
Диариламин, выход, %
[литература]
[Литература]
OR /
заместители в R" — C = NR'
выход, % [литература]
R
R'
R"
2,4,6-I3C6H2
«-CH3OC6H4
СбН5
65
23
2,4,6-(N02)3C6H2
C6H5
СбН5
—
—
в)
1
2,4,6-(NO2J3C6H5
0-CH3C6H4
СбН5
—
—
в)
1
2,6-012-4-NCC6H2
«-NCC6H4
C6H5
24
Кипящий дау-
54
29
терм, 1—2 час
2,6-1.,-4-CH3C6H2
«-CH3OC6H4
C6H5
75
Кипящий
56
23
C6H5OC6H5,
10 мин
4,6-12-2-СН3С6Н2
«-CH3OC6H4
C6H5
90
23
2,6-12-4-ОНСС6Н2
«-CH3OC6H4
C6H5
—
—
в)
23
2,6-12-4-СН3ООСС6Н2
«-CH3OC6H4
C6H5
71
Кипящий
95
23
0-C6H4Cl2,80/шн
2,6-12-4-н-С4Н9ООСС6Н2
«-CH3OC6H4
СбН5
92
23
2-Вг-6-СН30-4-СН3ООСС6Н2
2,6-(CHg)2C6H3
C6H5
61
—
в)
34
«-C40H7
сбН5
CeH5
—
266°, 1,5 час
80 6)
3
P-C10H7
C6H5
свН5
—
266°, 1,5 час
82 6)
3
8-Хииолинил
C6H5
C6H5
74
280°, 20 мин
72
30
8-Хинолинил
0-ClC6H4
C6H5
71
—
в)
30
8-Хинолинил
0-CH3C6H4
C6H5
47
280°, 10 мин
—
30
8-Хииолинил
2-Вг-4-СН3С6Н3
C6H5
62
—
в)
30
8-Хинолинил
2-Вг-4,6-(СН3)2С6Н2
СбН5
66
в)
30
5,7-СІ2-8-хинолинил
