Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
35 220
220
35
- . -
51
75
C6H6, 6 час, с обратным ником
кипячение холодиль-
220 238
Il
CH
I
HCO4 I >С(СН3)2
н2со/
CH3(CH = CH)3CO2C2H5 / У= CHCO2C2H5
87
25
C6H6, 6 час, кипячение с обратным холодильником
C6H6 или C6H5CH3, кипячение с обратным холодильником
220 37
Ч / ^ = CHCO2C2H5 N
N
CH = CHCO2C2H5
CH = CHCO2C2Hs
I
% /
N
/0 NH
сн3<С\с/ Н\сн=
CCh = CHCO2C2H5
o/^n/ \nz
CH3
(C2H5O)2CHCH2CH = CHCO2C2H5
_Л"*
/ У= CHCO2C2H5 C6H5CH = CHCO2C2H5
45 60
98 91
30
70
7 77
C2H5OH, 7 суток, 20° Без растворителя, 10 час, 170°
C2H5OH1 3—15 суток, 20° C2H5OH1 3-15 суток, 20°
C2H5OH, 3—15 суток, 20°
Диоксан, 7 час, кипячение с обратным холодильником; 12 час; 20°
C6H6, кипячение с обратным холодильником
C2H5OH1 12 суток, 20° C2H5OH1 2 суток, 20°
34 35
34 34
34
221
239
34 3
Продолжение табл. 6
Илид
Продукт
Выход,
%
Растворитель, время, температура (°с)
Литература
(QHb)3P=CHCO2C2H5
Коли-
C6H6, 6 час, кипячение
220
чест-
с обратным холодиль-
ве h-
ником
ный
I
-C(CH3J = CHCO2C2H5
71
C2H5OH1 3—15 суток, 20°
34
N
fx
-C(CH3J = CHCO2C2H5
89
C2H5OH1 3—15 суток, 20°
34
N
C(CH3J=CHCO2C2H5
90
QH5OH, 3—15 суток, 20°
34
N
CH3(CH = CH)4CO2C2H5
82
C6H6, 6 час, кипячение
220
•
с обратным холодиль-
ником
/C2H5
/ \
\= CHCO2C2H5
6
C2H5OH1 12 суток, 20°
34
C6H5C(CH3) =снсо2с2н5
58
Без растворителя, 10 час,
35
170°
CH2=C(CH3)C=CCH=C(CH3)Ch=CHCO2C2H5 QH5CH = CHCH = CHCO2C2H5
CH3(CH=CH)5CO2C2H5
(СН3)2С=СН(СН2)2С(СН3)=СНСН=СНС02С2Н5
C6H5O2CCH = C(CH3)CH = CHCO2QH5 CH3CO2(CH2)BCH = CHCO2C2H5
QH5O2C(CH = CH)5CO2C2H5
QH5CH2N^ N= CHCO2C2H5
(СбН5)2С = CHCO2C2H5 /CH3
QH5CH2N^ N= CHCO2QH5
7сн3
QH5CH2CH2N^ у= CHCO2QH5 /C2H5
C6H5CH2CH2N^ у= CHCO2QH5
65 71
88
68
Коли-чест-вен-ный
80 54
21 19 20
QH6, 6 час,
с обратным
ником C6H6, 6 час,
с обратным
ником C6H6, 6 час,
с обратным
ником
кипячение холодил ь-
кипячение холодиль-
кипячение холодиль-
C6H6, 6 час, кипячение
с обратным холодильником
C6H6, 6 час, кипячение
с обратным холодильником
C2H5OH1 3 — 15 суток, 20°
Без растворителя, 10 час, 170°
C2H5OH, 3 — 15 суток, 20°
C2H5OH1 3—15 суток, 20°
QH5OH, 3—15 суток, 20°
239 220
220
220
217
327
163
34 35
34 34 34
!Продолжение'табл. 6
Илид
Продукт
Выход, %
Растворитель, время, температура (°С)
(C6Hb)3P=CHCO2C2H5
(C6H5J3P = C(CH3)CO2CH3
CO2C2H5
CH3CH = C(CH3)CO2CH3 CH2 = CHCH = C(CH3)CO2CH3
CH4O2C/ Ч/ Ч/Ч/S/Ч/^/>
^CO2CH3
сн3о2с/Ч/Ч/\_ с = с -ч/ч/ч/со2сн3
/х/Ч/Ч/Ч/Ч_с = с— сосн
і і ^ = ^ ч/Ч/Ч/ 23
\/ I I /\/Ч/Ч/Ч/Ч_с=с _.
CO2CH3
Ч/Ч/Ч/Ч/
90 60
CH2Cl2,5 час, кипячение с обратным холодильником
CH2Cl2, 12 час, 20°
CH2Cl2, 3,5 час, кипячение с обратным холодильником
C6H6, 6 час, кипячение с обратным холодильником
CH2Cl2,5 час, кипячение с обратным холодильником
CH2Cl2,5 час, кипячение с обратным холодильником
CH2Cl2, 6 час, кипячение с обратным холодильником
CH2Cl2, 6 час, кипячение с обратным холодильником
(С6Н5)3Р = СС1С02С2Н5
(C6Hs)3P = СНС4Нв-изо
\/ I I
/\/4/4/4/v_c=C-,
C6HsCH = CCICO2C2H5
\/Ч|
\/\/\/\/ /
I I /4CO2CH3
H
Н3С\Т^CH=CHC4H8- изо
•н
он
изо -с4НдСН==снЧчсХд:н3
41
60
CH2Cl2, 6 час, кипячение с обратным холодильником
Без растворителя, 12 час
Диоксан, 12 час, 110°
Диоксан, 11 час, 110°
Продолжение табл. 6
Илид
Продукт
Выход,
%
Растворитель, время, температура (°С)
Литература
(C6H5J3P = CHC4H9-K3O
/\ J\ ^
(C2H6J2O1 1 час, 20°; 15 час, 65°
378
/\/\/
(C6H5J3P = CHCH = CHC2H5 (C6H6J3P = CHCH = C(CH3J2
CH3COO/
HC = C(CH = CH)2C2H6
(C2H5J2O, 30 мин, 80°
CH2Cl2, 20 час, 20°
260 265
\/ /\
Il I
/Ч/\/\/Ч/\/\/\/\/\/ f
I I /\
(C6H5J3P = CHOC4H9-«
(C6Hg)2C = CHOC4H9-H I ^)=CHOC4H9-H
У= CHOC4H9-H ( 4PCHOC4H9-H
73 40 74 46 35
(C2H6J2O, -40°;
4 час, 20° (C2H5J2O1 -30°;
18 час, 20° (C2H5J2O, -30°;
18 час, 20° C2H5OH, 7 час,
— 30°; 16 час, 20° (C2H5J2O, -30°;
18 час, 20°
248 248 248 248 248
(C6H5J3P = CHCH2CH2OC2H5 (C6H5J3P = C(CH3)CO2C2H5
(C6H5J3P=CHCH=CHCO2CH3
(C6H5)3P=CHC(CH3)=CHCN
(QH5J2C = CHCH2CH2OC2H5
H-ClC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 0-HOC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 H-HOC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 /M-O2NC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 H-CH3OC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 H-(CH3J2NC6H4CH = CHCH = CHCO2CH3 2,4,6-(CH3J3C6H2CH = CHCH = CHCO2CH3