Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 93

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 133 >> Следующая

456 462


IxJoCHaCH2SC4H9-h (-)
CH(CH3J2 h-C4H6S(CH2)2C(CH3)(QH5)2 (25) (CHs)2CHCHaSCHaCH(CH3)CHOHCH3 (—) CH3COO(CHa)2SCH(CH3)C2H5 (-) mpem-C4H9SC4H6OC4H9-/npem е) (9)
463 464 ПО 459


(mpem-C4H9OC4H6)a е) (25) CH3COO(CHa)aSC(CH3)3 (-)
S\
110
109


I4 J(CHa)2SC(CHs)3 (-) N
3,4-CHaO2C6Hs(CHa)3SCHaCHaOC2H5 (—) 3,4-CH2O2C6H3CHaCH(CH3)SCHaCH2CHaOCaH5 (—)
3,4-CH2OaC6H3CH2CH(CH3)SCH2 I^ J (-)
О
3f4-CH2C%CeH3(CH2)3SCeHir« (-)
3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SC5H11-h (—) C5H11SC10H1Se) (78)
436 436 436


436 436 465


^44JSC5H11-USo (84)
\/
Аддукт 1: 1 е) (—)
108


108

280

Тиол

Олефин

Катализатор

C2HsCOCH(CH3)SH

K-CgHj^SH

(СН3)2С==СН(СН2)2С(СН3) = CHCH3 (Дигидромирцен)

Сквален

CH2=CHCl

CH2=CHCH2Br

CH2=CHCH2Cl

CH2=CHCH2OH

CH2=CHCH2NH2

CH3CH=С(СН3)2

/\сі

\/ /\

\/

C6H5CH=CH2 C6H5CH=CHCH2OH

H-C4H9CH = CH2+со

(2900—3000 am)

СН2=СНВ(ОС4Н9)2 CH2=СН(СН2)8СООН

Без катализатора

Перекись Перекись-)-УФ Перекись

Перекись Перекись Перекись

Азонитрил Перекись или УФ

Перекись Перекись

Перекись Перекись

Перекись

УФ УФ

281

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)
Литература

Аддукт 1: 1 е) (36)
108

Аддукт 2:1е) (48) Вязкое масло
C2H5COCH(CH3)SCH2Ch2CI (22) C2H5JCNcH3
108 176 176

C2H5COCH(CH3)S(CH2)3Cl (20) C2H5COCH(CH3)S(CH2)3OH (81) N
Ґ V2H5
(43)
\ /СНз S
C16H30N2S2 е) (23)
C2H5COCH(CH3)SCH(CH3)CH(CH3)2 (38)
176 176 t 176
466 176

/NsCH(CH3)COC2H5
I (44)
\/
/>Нз
(33)
4/'SCH(CH3)COC2H5 C2H5COCH(CH3)S(CH2)2C6H5 (55)
466
466
466 176

C6H5I4 J(CH3)COC2H5 (16)
с


о
h-C6H13SCH2CH(CHO)C4H9-h (8)
81, 427

(h-C6H13j2S (37) h-CeH13S(CH2)2B(OC4H9)2 (93) h-C6H13S(CH2)10COOH (-)
467 456

282

Тиол
Олефин
Катализатор



I II Il
Перекись


fX|SH
II Il ^/\/
SO2
3,4-CH2O2C6H3CH2CH= CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 CH2=CHCH2OH
Перекись Перекись Перекись


\/
/\ \/
3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
УФ
Перекись


h-C4H90(CH2)2SH HOCH2(CHOH)4CH2Sh
3,4-CH2O2C6H3CH= CHCH3 CH2=CHOC4H9-H
H-C4H9SCH=CH2
H-C4H9OCH2CH2SCH=CH2
3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
CH2—C= CH2 I I
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Перекись
Азонитрил


0-CIC6H4CH2SH «-ClC6H4CH2SH
C6H6CH2SH
i i O=C—о
3,4-CH2O2C6H3CH2CH=сн2 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 CCl3CH=CH2
CH2=CHCHO
CH2=CHCH2OH CH3CH=CHCHO CH3COOCH=CH2 CH3CH=CHCOOH
Перекись Перекись Перекись УФ
Без катализатора Перекись Перекись УФ
Перекись


283

Продолжение табл. X


Продукт реакции (выход, %)
Литература


yV—ISC6H13-K I (34)
so2
3,4-CH2O2C6H3(CHz)3SC6H13-K (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SC6H13-K (-)
/\,S(CH2)3OH
(-)
\/
AsA
(84)
\/ \А
3,4-ch2o2c6h3(ch2)3s/ у (-)
141
436 436 464
468 436


3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)S/ у (-) k-C4H90(CH2)2S(CH2)2OC4H9-k (94)"
436 439


K-C4H9ScH2CH2SCH2CH2OC4H9-H (90)
443


h-C4H90(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OC4H9-h (96)
469


3,4-СН202С6Н3(сн2)38СН2СН2ОС4Н9-к (—) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH2CH2Oc4H9-K Аддукт 1:1е) (—)
436 436 181


3,4-CH202C6H3(CH2)3SCH2C6H4C1-o (—) 3,4-CH2O2C6H3(CHg)3SCH2C6H4Cl-K (—) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCh2C6H4CI-K (—) CHCI2CHCICH2SCh2C6H5 (—) CCl2=CHCH2SCH2C6H5 (—) C6H5ch2SCH2CH2CHO (72)
436 436 436 121
135


C6H5CH2S(CH2)3OH (51) C6H5Ch2SCH(CH3)CH2CHO (70) CH3COO(CH2)2SCH2C6H5 (-) C6H5CH2SCH(CH3)CH2COOh (95)
113 из, 135
ПО 113, 131

284

Тиол

Олефин

Катализатор

CH2=C(COOH)CH2COOH CH3CH=C(CHa)2

\/

CH3COOCH2C(CH3) = CH2 CH2=CHSi(CH3)2OC2H6

у\

L ^CH=CH2 N

CH2 = CHSi(CHs)(OC2H5)z

O2

C6H5CH=CH2

CH2=CHSi(OC2H5)s

C6H5CH=CHCOOH C6H5C(CHs)=CH2

C6H5CH=CHCH2OH

CH3 CH3

C6H5COCH=CHCOOH

Азонитрил

Без катализатора

Солнечный свет или перекись

Перекись Без катализатора Перекись

Без катализатора Перекись

Перекись

Без катализатора

Перекись

Без катализатора

Перекись

Без катализатора

Без катализатора

285

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)
Литература

QH6CH2SCH2CH(COOH)CH2COOh (40) C6H5CH2SCH(CH3)CH(CH3)2b) (_)
470 63

./4JSCH2C6H5
U (97)
113, 466, 468, 471

CH3COOCH2CH(Ch3)CH2SCH2C6H5 (73) C6H5CH2S(CH2)2Si (С H^)2OC2H5 (26)
113
472

Гіі
436, 109

JCH2CH2SCH2C6H6 (-) N
C6H5CH2S(CH2)2Si(CH3)(OC2H5)2 (-)
472

/\-SCH2C6H5 (51)
141

\/\/


O2
C6H6CH2S(CH2)2C6H5 (93) C6H5CH2S(CH2)2Si (OC2H5J3 (34)
113, 466, 436 472

C6H5CH2SCH(CaH5)CH2COOH (35) C6H5CH2SCH2CH(CH3)C6H5 (-)
113
63

C6H5CH2SCH(C6H5)(CH2)2OH к) (47) СН, CH3
113
63

/ту н


CH2SCH2C6H5


C6H6COCH2CH(COOH)SCh2C6H5 (—)
122

286

Тиол
Олефин
Катализатор



C6H5CH=CHCOCOOh
Без катализатора



3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Перекись



3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed