Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
I4Jx JsCH=CH2
CH2=CHSC6H4CH3 и
Без катализа-
тора
273
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C2H5S(CHa)2COOCH3 (37) C2H5SCH2CH(COOCH3)(CH2)2COOCH3 (23) C2H5SCH2CH(CHa)2 (94)
69 88
C2H5S(CH2J2OC2H5 (93)
439
C2H5SCH2CH2SC2H5 (93) c2h5S(CH2)2S(CH2)2OH (54) г)
179 440
c2h5S(CH2)2CH(CH3)2 (5)
88
g2h5SCH(CH3)CH(CH3)2 (90)
88
C2H5SCH2CH(CH3)SC2H5 (80)
441
/4JSC2H5
I I (40)
67
C2H5S(CH2J2OC4H9-H (97)
439
C2H5S(CH2)ZOC4H9-H (96) Д) C2H5OCH(SC2H5)CH2SC2H5 (70)
442 106
C2H5SCH2CH(OC2H5)SC2H5 (90)
106
C2H5SCH2CH2SC4H9-H (100)
443
C2H5SCH2CH(SC2Hs)2 (73—81) C2H5S(CHg)3Si (СН3)3 (61)
444 445
CH3COSCH2Ch(SC2H5)CH2OCOCH3 (37)
174
C2H5SCH(CH3)CH(SC2Hs)2 (65) C2H5SC8H17-H (29)
Л—N
444 67 446
I4Jx /SCH2CH2SC2H5 (-) .
C2H5S(CH2)2SCeH4CH3-n (-) і
447
274
Тиол
Олефин
Катализатор
ClCH2CH2SH
CF3CH2SH HOCH2CH2SH
H-C3H7SH
CH3CH=CHSC6H5 CH2=C(CH3)SC6H5 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 H-C6H13CH=C(SC2Hs)2
сн2= CHCi4H29~W
\у
CF3CF=CF2
CH2=CHCl
CH2=CHCN
CH2=CHCH2OH
CH3COOCH=CH2
/\
CH2=CHSCH2
і
CH2=CHOCH2 3,4-CH2O2C6H3CH2CH= CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3 CH2= СН(СН2)8СООН
CH2=CHCH3
CH2=CHCH=CH2
Азонитрил Азонитрил Перекись Перекись Азонитрил УФ или FeCl2 + + перекись
Перекись + + CrCl3
УФ
(K-C5H1O2S2+ + УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Перекись
Без катализатора
УФ или УФ + + (C2H5J4Pb
Гидроперекись mpem-бутила+
+Fe(NH4S04)2
275
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C2H5SCH(CH3)CH2SC6h5 (82) C2H5SCH2CH(CH3)SC6H5 (81) 3,4-CH2PzCeH8(CH2)SSC2H5 (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SC2H5 (-) H-C6H13CH(SC2H5)CH(SC2Hs)2 (8) C2H5SC16H33-H (94-97)
/4SCH2CH2Cl (—) \/
CF3CH2SCF2CHFCFs (46) CF3CH2SCF(CF3)CHf2 (20) HOCH2CH2SCH2CH2Ci (100)
448
448
436
436
444 177, 437, 438, 449,
450 177, 437,
438
6
185, 451
HOCH2CH2SCH2Ch2CN (91)
452
HOCH2CH2S(CH2)3OH (50)
453, 454
CH3COOCH2CH2SCH2CH2Oh (51)
455
/4JSCH2CH2OH (—)
453
\/
HO(CH2)2S(CH2)2SCH2
I (-)
HO(CH2)2S(CH2)2OCH2 3,4-CH2O2C6H3(CH2)SSCh2CH2OH (-) 3,4-CH2O2C6H3CH2CH(CH3)SCH2Ch2OH (—). HO(CH2)2S(CH2)10COOH (—)
440
436 436 456
(H-C3H7J2S (96)
457, 458
H-C3H7SC4H6OC4H9-mpem (63) e)
459
H-C3H7SC4H6SC3h7-Ke) (10)
18*
276
Тиол
Олефин
Катализатор
CH3COCH=CH2 CH2=CHCOOCH3
Без катализатора УФ + перекись
(CHg)2CHSH
CH2=C(CH3)SC3H7-H
CH2= СН(СН2)8СООН CH3CH=CHC5H1I-H
Без катализатора УФ FeCl2
H-C4H9SH
CH2=CHCH=CH2 CH3COOCH=CH2
CH2 = C(CHg)2
CH2=CHOC2H5
CH2=CHC3H7-H
CH2=C(CH3)SC2H5 CH2=CHOC4H0-K
/\
JcH=CH2
N
CH2=C(CH3)SC4H9-H
3,4-CH2O2C6H3CH2CH = CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
СН2=С(СООСНз)(СН2)2СН(СН3)СООСН3
K2S2O8 УФ
Без катализатора
Без катализатора
Рентгеновские лучи
Азонитрил
Без катализатора
Перекись
Азонитрил Без катализатора
Перекись Перекись УФ+диацетил
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
H-C3H7sc4H7 е) (5) (mpem-C4H9OC4He)2e) (5) CH3COCH2CH2SC3H7-H (82)
460
H-C3H7S(CH2J2COOCH3 (37) k-C3H7SCH2CH(COOCH3)(CH2)2COOCH3 (12) h-C3H7S[CH2CH(COOCH3)]2(CH2)2COOCH3 (5) H-C3H7SCH2CH(CH3)SC3H7-H (90)
69 441
H-C3H7S(CH2J10COOH (—) (CH3)J5CHSCH(CH3)C6H13-H (33)
H-C4H9SCH2CH=CHCH3 + полимер CH3COO(CH2)2SC4H9-h (89) CH3COOCH(SC4H9-H)CH2Sc4H9-H (0,6) H2+ CH3COOC2H5 (6) H-C4H9SCH2CH(CH3J2 (66)
456 177, 437,
438
145 76, 110
88
H-C4H9S(CHa)2OC2H5 (88)
442
H-C4H9SC5H11-K (95)
72, 73
H-C4H9SCH2CH(CH3)SC2H5 (72) H-C4H9S(CH2)2OC4H9-H (94) «)
441 442
ґх
436
I4 IcH2CH2SC4H9-H (-) N
H-C4H9SCH2CH(CH3)SC4H9-H (85)
441 461
\J\JSC4H9-H (93)
3,4-CH2O2QH3(CHa)3SC4H9-H (-) 3,4-CH2OaCeH3CH2CH(CH3)SC4H9-H (—) K-C4H9SCH2CH(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 (—) H-C4H9SCH2C(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 (—)
СН2СН(СООСН3)(СН2)2СН(СН3)СООСН3
436 436 206
278
Тиол
Олефин
Катализатор
(CH3)2CHCH2SH C2H5CH(CH3)SH
(CHg)3CSH
C2H5OCH2CH2SH
\ /CH2SH
о
«-C5HnSH
C5H11SH (смесь изомеров)
изо C5H11SHS)
CH2= CH3
=СН(СН2)8СООН
'хуосн=сн2
СН(СН3)2 CH2=CHC(CH3)(C6Hs)2 CH2=C(CH3)CHOHCH3 CH3COOCH=CH2 CH2=CHCH=CH2
СН3СООСН=СН2
\ ^1CH=CH2 N
3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH = CHCH3 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
/\сн3
\/
УФ
Без катализатора
Перекись Перекись УФ
Гидроперекись mpem-бутила+
+Fe(NH4SOi)2
УФ УФ
Перекись Перекись Перекись
Перекись
Перекись Без катализатора
УФ
Без катализатора
279
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
h-C4H8S(CHa)10COOH (-) CH3
/\
