Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 44

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 133 >> Следующая


Cl

CI3CCh2CHCIC5H11-h

Ci3CCH2CHCIC6H13-h

CH2CCl3

(Теломеры) 80

+теломеры 78 23

26 31

72 56

85

Камфен

Лимонен ?-Пинен

Аллилбензол

о-Метоксиаллилбензол

п-Метоксиаллилбензол

.м-Метилаллилбензол

я-Метил аллилбензол

Гексадецен_-1

Аллилхлорид

Винилацетат

Аллилацетат

Винилэтиловый эфир

Винил-н-бутиловый эфир

Винилциклогексиловый эфир

Винилфениловый эфир

Дивиниловый эфир

СН2=СНСН(ОС2Н5)2

(CH3CO)2O2

(C6H5CO)2O2 (C6H5CO)2O2

(CH3CO)2O2

(CH3CO)2O2

(CH3CO)2O2

(CH3CO)2O2

(CH3CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

ДИНИЗ, hv

ДИНИЗ, hv

ДИНИЗ, hv

ДИНИЗ

hv

снса3

CHCCl3

СН2СС13

/\

Cl

GI3CCH2CHClCH2OCgH5

Cl 3ССН2СНС1СН2С6Н4ОСН3-о

С13ССН2СНС1СН2С6Н4ОСН3-п

С13ССН2СНС1СН2С6Н4СН3-ж

CI3CCh2CHCICH2C6H4CH3-«

CI3CCh2CHCIC14H29-h

CI3CCH2CHCICh2CI

CI3CCh2CHCIOCOCH3

CI3CCH2CHCICh2OCOCH3

Ci3CCH2CHCIOC2H5

CI3CCH2CHCIOc4H9-h

CI3CCh2CHCIOC6H11

CI3CCh2CHCIOC6H5

(Cl3CCH2CHCl)2O

CI3CCH2CHCICH(OC2Hs)2

70 97

25 50 23 24 29

(Теломеры) (Теломеры) (Теломеры)

63

95

90

87

50

Продолжение табл. V

Олефин
Инициатор
Продукты присоединения 1 : 1
Выход аддукта 1:1,
%
Литература

ClCH = CHHgCl
(CH3CO)2O2,
Cl3CCH=CHCI
46
60


(C8H5CO)2O2




(ClCH = CH)2Hg
(CH3CO)2O2,
Cl3CCH=CHCl
36
60


(C6H5CO)2O2




CH2=CHB(OC2H5)Z
диниз
С13ССН2СНС1В(ОС2Н5)2
45
61

Бутадиенсульфон
(C6H5CO)2O2
CI1-.CCI3
62
41, 62

+ CI3CCh2CH=CHCH2CI





\ /





SO2



Таблица Vl

ПРИСОЕДИНЕНИЕ БРОМТРИХЛОРМЕТАНА

Непредельное соединение
Инициирование
Продукты реакции
Выход, %
Литература

Этилен
(CH3CO)2O2
Cl3CCH2CH2Br

33, 63

Пропилен
Av
Cl3CCH2CHBrCH3

33

Бутен-1

Cl3CCH2CHBrC2H5
43
63

Бутен-2
Av
CH3CH(CCl3)CH BrCH3
13
64

Изобутилен
(CH3CO)2O2

С13ССН2СВг(СН3)2

33

Бутадиен-1,3

Cl3CCH2CH=CHCH2Br
75
65, 66

2-Метилбутен-2
Av
С13ССН(СН3)СВг(СН3)2
77
65

Циклопентен



CCl3

67




\/
Br



Циклопентадиен

2-Этилбутен-1 Циклогексен

Циклогексадиен-1,3

Норборнен

Октен-1 Октен-2 Октин-1 Октин-2

Бицикло[ 2,2,2]октен-2

Av

Av, (CH3CO)2O2 (CH3CO)2O2 (CH3CO)2O2 (CH3CO)2O2

Cl3C^Br Cl3CCH2CBr(C2Hs)2

Cl3CCH2CHBrC6H13-« C8H16Cl3Br Cl3CCH = CBrC6Hi3-H C9H14Cl3Br

91

30

68

32

88 45 80 33

67

65

65, 67, 68

67

67

33, 65 69 69 69 67

Непредельное соединение

Инициирование

Продукты реакции

Стирол

Фенилацетилен

а-Метилстирол

?-Метилстирол

Аллилбензол

Инден

Дициклопентадиен

CF2 = CFCl

CF2=CHCH3

CH2=CHCF3

Аллилхлорид

CH2=CClCH3

CH2=CClCH2Cl

CHCl=CHCCl3

Аллилбромид

CH2 = CBrCH3

CH2=CBrCH2Cl

CH2=C(CF3)CH3

CH3CH=CClCH3

CH2=C(CH3)CH2Cl

CH2CICH=CHCH2Ci

(CH3CO)2O2

hv hv hv

hv

(CH3CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2

hv

(C6H5CO)2O2 (C6H5CO)2O2 (C6H5CO)2O2 (C8H5CO)2O2 hv

(C6H5CO)2O2

Cl3CCH2CHBrC6H5 Cl3CH = CBrC6H5 Cl3CCH=QCH3)C6H5 Cl3CCH(CH3)CHBrC6H5 Cl3CCH2CHBrCH2C6H5

iCCl

'Br

x/\/

C11H12Cl3Br

Cl3CCF2CFClBr

Cl3CCH(CH3)CF2Br

Cl3CCH2CHBrCF3

Cl3CCH2CHBrCH2Cl

Cl3CCH2CClBrCH3

Cl3CCH2CClBrCH2Cl

CI3CCHCICHBrCCl3

Cl3CCH2CHBrCH2CCl3

Cl3CCH2CH=CH2

BrCH2CHBrCH2Br

Cl3CCH2CBr2CH3

Cl3CCH2CBr2CH2Q

Cl3CCH2CBr(CF3)CH3

Cl3CCH(CH3)CClBrCH3

Cl3CCH2CBr(CH3)CH2Cl

CH2ClCH(CCl3)CHBrCH2Cl

CH2CICh=CCICH3 CH2 = CHCH2CCl3 и-Хлорстирол 2,4- Ди X лорстиро л Аллилэтиловый эфир Диаллиловый эфир

Ал л и л- ?-x лор-а, а, ?-трифторэти-

ловый эфир Винилацетат

Изопропенилацетат CH = CCH2OCOCH3 CH2=CHCH2COOC2H5 CH3CH=CHCOOC2H5 Диметиловый эфир фумаровой кислоты

Диметиловый эфир малеиновой кислоты

Этиловый эфир коричной кислоты

(C6H6CO)2O2

hv

hv

hv

(C6H5CO)2O2

(C6H5CO)2O2 (CH3CO)2O2 или hv (C6H5CO)2O2или hv

диниз

hv

(C6H5CO)2O2 hv

hv

(CH3CO)2O2 или (C6H5CO)2O2

CH2ClCH(CCl3)CClBrCH3

Cl3CCH2CHBrCH2CCl3

Cl3CCH2CHBrC6H4Cl-P

Cl3CCH2CHBrC6H3Cl2-2,4

Cl3CCH2CHBrCH2OC2H5

Br

CH2CCl3

V

Cl3CCH2CHBrCH2OCF2CHFCl

Cl3CCH2CHBrOCOCH3

Cl3CCH2CBr(CH3)OCOCH3 Cl3CCH = CBrCH2OCOCH3 Cl3CCH2CHBrCH2COOC2H5 CH3CH(CCl3)CHBrCOOC2H5 Ci3CCHCOOCH3

I

BrCHCOOCH3 Ci3CCHCOOCH3

I

BrCHCOOCH3 Cl3CCH(COOC2H5)CHBrC6H5

Продолжение табл. VI

Непредельное соединение
Инициирование
Продукты реакции
Выход, %
Литература

Аллилцианид
hv
Cl3CCH2CHBrCH2CN
65
65

Чыс-Нитрил коричной кислоты
(C6H5CO)2O2
Cl3CCH(CN)CHBrC6H5
-
80

транс-Нитрил коричной кис-
(C6H5CO)2O2
Cl3CCH(CN)CHBrC6H5
33
80

лоты





Бутадиенсульфон
(CH3CO)2O2
ВГ|— |СС13
62
62







CH2=CHSiCl3
(C6H5CO)2O2
Cl3CCH2CHBrSiCl3

83

CH2=CHSi(CI2)CH3
hv
Cl3CCH2CHBrSi(Cl2) CH3
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed