Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Буркат Г.К. -> "Серебрение золочение, палладирование и родирование " -> 6

Серебрение золочение, палладирование и родирование - Буркат Г.К.

Буркат Г.К. Серебрение золочение, палладирование и родирование — Л.: Машиностроение , 1984. — 86 c.
Скачать (прямая ссылка): serebreniezolocheniepalladirovaniya1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 40 >> Следующая


. 3

13 тока. Рассеивающая способность этого электролита достаточно высока и дает возможность покрывать слСжнопрофилированные тетали. При загрузке детален под током не требуется операции предварительного серебрения, так как йодистый комплекс серебра досгаточ-IU прочный (/\ =IO n). Недостатком электролита является высокая стоимость йодистого калия, который содержится в электролите в большом количестве (300 г/л), и желтоватый оттенок покрытия.

Среди нсцианистых электролитов серебрения значительный интерес предегаа. юг ш-рофосфагный. Этот электролит является одним из наиболее исследованных, состав его приведен в табл. 6 (2 и 3). В исследованиях В. В. Ореховой показано, что прочность комплекса KrAg(P2Or) >:овьсока (порядка Д',,= ЦТ ), но несмотря на это комплекс устойчиво работает в щелочной области при рН 9—10 и позволяет получать плотные мелкокристаллические покрытия.

Приготовление электролита несколько осложнено плохой растворимостью пирофосфата серебра в избытке пирофосфата калия по следующей схеме:

AgNO3 + 2 K4 P2O7 = К- [Ag(P2O7)2] + KNO3

Для лучшего растворения пирофосфата серебра небольшими порциями добавляют водный раствор аммиака и тогда в растворе будет образовываться смешанный аммиачнопирофосфатный комплекс типа (Ag(NHa)Oj4P2O7. Пирофосфатный электролит обладает невысокой рассеивающей способностью, поэтому сложнопрофилированные детали в нем покрывать нельзя. Стойкость и пирофосфатного, и смешанного комплекса невысока, поэтому изделия из меди и ее сплава требуют предварительного серебрения. Приведенные два состава электролита (2 и 3 в табл. 6) применяются следующим образом: первый, с невысоким содержанием серебра, применяется для покрытии более сложных деталей, для затяжки; для дальнейшего наращивания серебра изделия следует перенести во второй электролит, более скоростной. Пирофосфатный электролит имеет довольно много недостатков, поэтому не нашел себе широкого применения в промышленности. Одним из главных недостатков электролита является дефицитность и высокая стоимость основного компонента электролита — пирофосфата калия. Наиболее доступным из всех нецианистых электролитов является аммиакатносульфосалицилатный электролит серебрения, разработанный Д. С. Исаковой, позволяющий получить высококачественные матовые серебряные покрытия при высоких плотностях тока.

Увеличение концентрации серебра выше 45 г/л не рекомендуется из-за ухудшения качества покрытия; увеличение же концентрации сульфосалициловой кислоты до 120—140 г/л, наоборот, значительно улучшает качество покрытия: сульфосалициловая кислота в этом электролите играет двойную роль. С одной стороны, она является поверхностно-активным соединением и, адсорбируясь на катоде, тормошит разрят. ионов серебра. друго стороны, ога принимает участие в создангжИ внешнесфергых КоцвЛ^ММ сгребла что г так» і л-"" ІИ5І -эй ж ри-

Ktf покрытия (д-усЗром в мевтролитс ролу«Мтся ХОРОШИМИ

.Iv iu-'Иі рауЛОТаты п» .................. MCKTptUMItII и качеству

покрытии fibj. получены при добавлении J глекислого ам мония. Электролит рзЛ " т при комнатной температуре, при перемешивании его пд.«мзжн применение более высок*к плотностей тока без

и ухудшения качества покрытия. На качество покрытия особенно большое влияние ока н.'іілст кислотность раствора

Электролит работает только в щелочной области рН н добавляемые аммнач-мйіі соли вводятся для создания буфсрпости, причем присутствие песх трех солей необязательно.

При работе в кислой области осадки серебра получаются грубыми и темными начиная с рН 8,5 и до 10,5 покрытия становятся плотными, мелкокристаллическими, а в отдельных случаях полублестящими. Выбранный электролит может работать при плотности тока 12—1,6 А/дм2, он стабилен в работе н не вызывает затруднений при приготовлении. К расчетному количеству азотнокислого серебра добавляется сульфосалициловая кислота; выпавший при этом осадок растворяют в возможном наименьшем количестве водного раствора аммиака так, чтобы свободного аммиака в растворе не оставалось, затем вводят все необходимые добавки — и электролит готов к работе. Поскольку электролит работает с растворимыми анодами, то корректировки но серебру не требует. Корректирование раствора заключается в поддержании требуемого рН с помощью аммиака. Электролит обладает высокой рассеивающей способностью. Исследование рассеивающей способности аммиакатносульфосалицилатного электролита показало, что на увеличение ее в основном влияет введение сульфосалициловой кислоты. Сильное влияние этой кислоты можно объяснить значительным повышением катодной поляризации в ее присутствии. Кроме того, было обнаружено, что рассеивающая способность аммиакатно-сульфосалицилатного электролита не зависит от средней катодной плотности тока, что связано с незначительной поляризуемостью катода в рассматриваемом интервале плотностей тока. Наряду со всеми положительными качествами этого электролита необходимо отметить н недостатки: перед покрытием изделия из цветных металлов необходимо защищать подслоем серебра или амальгамы, так как в аммнакатносульфосалнцилатном электролите происходит подтравливание основы. При этом надо отметить, что практически все нецианистые электролиты, за исключением синеродистороданистого электролита, требуют подслоя серебра или амальгамирования перед покрытием.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 40 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed