Серебрение золочение, палладирование и родирование - Буркат Г.К.
Скачать (прямая ссылка):
В свежеприготовленном электролите золочения наблюдаются ст-; г ioptia.*IjHcго TC'.t'! ч как в •анодном, так н в анод ом гроис-сах, особенно выходов по току, поэтому на практике све-жепр готовлеш раствор обычно разбавляют электролитом, уже работают! м в тече не некоторого времени. Отмеченные аномалии можно объяснить, если учесть, что при приготовлении золотого электролита, за і включением способа анодного растворе* я всегда
38 может образоваться некоторое количество трехвалентного комплекса золота, поэтому катодный выход по току будет ниже, так как часть тока будет расходоваться на его восстановление. Анодный выход по току также будет выше, так как на аноде может протекать реакция химического взаимодействия трехвалентного комплекса золота с металлическим золотом (растворением анода); по мере работы электролита:
[Au (CN) 4] - + 2Au + 2 (CN) " =3 [Au (CN)2] ~
трехвалентный комплекс восстанавливается н процессы на аноде и катоде стабилизируются. Чтобы уменьшить влияние примесей неблагородных металлов (группы железа), рекомендуется повысить концентрацию цианистого калия в электролите до 25 г/л, тогда эти металлы не смогут соосаждаться с золотом. Кроме золочения в стационарных условиях существует способ золочения мелких деталей в колокольной ванне из следующего электролита (г/л) и режим процесса:
Золото ( в пересчете на металл) . - 4
Калии цианистый (свободный) . . . 20—25
Начальная катодная плотность тока, А/дм 2 . . . . , 0,25—0,4
Температура, °С . . 60—70
Среднее время золочения . . і ккм за 10 мин
Анод . Угольная пластина, по-
мещенная в диафрагму
Электролиз ведут до выработки золота. Перед каждой загрузкой деталей в электролит добавляется необходимое количество золота для осаждения в виде концентрата. Добавка производится в два приема. Электролиз ведут до начала вспенивания (выделения водорода) электролита, затем плотность тока снижают до 0.03—0,05 А/дм2, что обеспечивает полноту осаждения всего золота. Эт<° технология практически исключает перерасход золота на детали, и отклонения от заданной толщины не выходят за пределы допустимых границ. Последующее галтование деталей со стальными шариками в растворе мьиа производит уплотнение покрытия, и оно приобретает полублестящий вид. Этот метод может применяться для регенерации и утилизации электролитов.
Кислые и нейтральные электролиты кроме основного компонента — комплексной соли заюта — обязательно содержат органические кислоты и их соли, а также добавки неблагородных металлов таких, как Ni, Со, Cd, Cu, Zn, Sn и некоторые другие. Состав электролитов и режим электролиза приведены в табл. 17 Практически во всех электролитах допустимая плотность тока, позволяющая работать с высоким выходом по току, зависит температуры и концентрации золота в электролите (рис. 8) Причем, чем выше гчпіїпзтурз и к де=ттрация золо" тем вы" допустимая л~отно т: Tokj Необходимо отметить, что вес свойств- осадков, полученны из кислых электролитов, а особенно внутренние напряжения. EUJic. чем из щелочных электролитов.
Приготовлені; ¦ кі ы х м нейтральных электролитов такж ieei свои особенности. Так, комплексный цианид золота, необходимый в эл1 ктролите для кислых и нейтральных электролитов, готовится путем растворения гремучего зодотз в цианистом лалп і или из
39 Таблица 17. Составы кислых и нейтральных электролитов золочения
Компоненты электролита (г/л) и режим электролиза Номер электролита
1 2 3 4
Калия дицианаурат 1 — 100 8,0 16,0 2,5—3,5
Аммония вторичный фосфат 5—500 — — —
Калия вторичный фосфат 5—500 — — —
Натрия цитрат — 80 135,0 —
Лимонная кислота — — 55,0 -I ПО
Диметилгидразин — — 5,0 —
Никель в пересчете на ме- — — — 0,2—0,3
талл
рН электролита 5,2—5.8 3,6 4,2 4,0—5,0
Температура, ° С 70—75 20 70 70
Плотность тока. А/дм" 0,5—1,5 1 0,2 0,3—0,4
Примечание. В электролите № 1 при большом содержании золота берутся большие количества фосфатов и поэтому можно работать при повышенной плотности тока.
дицианаурата. Избыток свободного цианида в полученном комплексе не должен быть больше 0,3 г/л, так как иначе наблюдается повышенная напряженность в осадках. Отдельно готовится раствор органической кислоты и нейтрализуется 10 %-ным раствором щелочи до нужного рН. Соли никеля, цинка или других металлов отдельно растворяются в воде и добавляются в нейтрализованный раствор, после этого вводится растворенный комплекс золота. Для электролитов с низким значением рН обязательная нейтрализация органической кислотой перед сливанием всех растворов, так как возможно разложение одновалентного цианистого комплекса золота,
поскольку последний стоек только при рН не ниже 3,0. Если полученный электролит имеет рН выше требуемого, то снижение кислотности производится добавкой органической кисюты. Эти электролиты работают с нерастворимыми анодами и поэтому концентрация золота падает; нормальная работа электролита возможна только до содержания золота 1,0—1,5 г/л, после чего осадки становятся матовыми. после корректировки адектргі.гита и доведения концентрации золота до 2,5—3,5 г/л электролит начинает работать юрма П[ высоко концентрації* зол~та в электролите (вь.ше аю напряженные растрескнг.гкэтдиеся осад ч Содер-«сани г; !«садок металлов меняется мало, концентрацию органической чяслоть . \ляют измерением рН, при ее повышении добавляют
