Акриловые олигомеры и материалы на их основе - Берлин А.А.
Скачать (прямая ссылка):
Анализ табл. 4.21—4.23 и рис. 4.6—4.8 приводит к выводу о том, что независимо от способа, которым производилось варьирование густоты физической сетки, увеличение Уф сначала вызывает повышение прочности полимеров ОЭА, а затем, начиная с каких-то определенных значений уф, при дальнейшем возрастании уф прочность понижается, т. е. повторяется закономерность, которая наблюдалась при стабилизации физических узлов наложением химической сетки.
На кривой изменения показателей физико-механических свойств а, Е и е в зависимости от скорости деформирования Уе
188
о"
«С
- СЗ
2 1
1^ 2
со ш — <м о о
со о О со со со
см со см см о о
Ю О)
ш со
•ё.
—Г см"
о ю
СО СО
» I
СТ)
см со"
00 N ^ СО
см см . см см
о о | о_ о_
о о о о
с
с
2 I
с
В5?
о о
со см
<
СТ)
о
со см см" см"
СП
^ Ю Ю N СО Ь Й
(М (М (М <М' СМ О! С1
о о о о о о о
о о о о о о о
8о о о о 55 N то «о
о о
Ь- 00 _ - .
со тг ¦¦Ф Ю 1Л
СМ СМ <М СМ СМ
ОО N СО СО Ь О 00
Ш ^ ^ со со со со
~ СО 00 —• " СЧ ю (О СО О N ^> ь
^ СТ> ^
СЧСОСОСММСО'-'СО
оооооооо оооооооо
оооооооо ю т см со о оотосмсосог^д смсмсососососо-*
-сос^слком^со Ютг^сосососоо
„ I
- о О Со СО О!
см см см -н —• о
о о о о о о
о о о" о о о
о о о о о о
ю — —¦ о о й
см I- со о со со
со СО СО ^ ^ т}-
СТ)
Ю (О 1Л ^ ^ см см' см' см' см см о
5
о о —
1^. о
СО ОС 00
смсоосм-з-,г--сосч}
о 00 00 см о' о ^— со
N ^ СО О ^ СО О) со
со
см см "* <м
см см см см см
о о о о о
о о о о о
о о о о о
с?> г-^ о о о
т}* СО СМ СО
<м см со со со
т- со со со
Ю ^ со со <М
ю со о О)
Ю 1-0 Г- Г- Г-
s
г
I 15
2l 5
В
\ Впр
1 > —•
> 1
tu
2,5
25 Vt-IOiMwf'
\ мин
L е
____—л
U-*—!--чь . -
V
1 1
0 25 50 г?.-70г,№Н-
2,5 0
vu vg'iu, nun uuu
Рис. 4.6. Зависимость физико-механических
роста деформирования (по дг..,..„.™ .....—,.
Э; б—полимер МЭА; а —полимер МЭС; г —полимер МДФ-1; ?5 —полимер МЭКДЭ; е — полимер МЭЮЗ.
а — полимер
Рис. 4.7. Зависимость физико-механических свойств полимера МЭКЭ от температуры при различных скоростях деформирования (по данным табл. 4.22):
а —0,0008 мин-1; 6 — 0,0077 мни-1; в — 0,0700 мин-1.
во всех случаях (рис. 4.6) достаточно четко можно выделить две области: область быстрого изменения свойств с возрастанием Уе (при Уе-102<10—25 мин-1) и область очень слабого изменения свойств, почти плато (при 25<УЕ-102<100 мин-1). Третья область — область уменьшения юг и е с увеличением Уе —¦ наблюдается только в очень широком интервале варьирования ^Е при 1/е-102>100—500 мин-1. Наличие плато связано, по-видимому, с характером функции распределения времен жизни физических узлов Тф или, что то же самое, функции распределения узлов по энергиям связей. Доля физических узлов, значение Тф которых лежит в интервале 25<(1/гГф) • 102<С 100 мин-1 близка к нулю, т. е. функция распределения имеет как бы «провал» в этой области времен.
Из рис. 4.6 видно, что в большинстве случаев предельное удлинение при_разрушении е с ростом Уе (т. е. Уф) в первой области, (при 1/Р-102<:10:25 мин-1) уменьшается и лишь в одном случае (полимер МЭА) — возрастает. Уменьшение е с увеличением густоты сетки тривиально, а вот обратная зависимость
191
с? •?
¦ о
сЛ" 1 -
1 25
0 - 0
а р Ял ¦ спр / 1А \
1 1
560
5,0 2,5
300 Г, К
° %0 350 300Т,К" Рис. 4.8. Зависимость физико-механических свойств полимеров ОЭА от тел пературы при различных скоростях деформирования (по данным табл. 4.23),. л — полимер МЭА, ^=0,0030 мин-1; б —полимер МЭА, Уе=0,0006 мин-1; в — полиме МЭС, ?г =0,0030 мин-1; г —полимер МЭУГМ, у"е=0,0030 мин-1.
указывает на преобладающий вклад в формирование прочие)? ,сти процесса перераспределения напряжений в этой области у"' Действительно, при симбатном увеличении ю" и е работа разр. шения материала возрастает с повышением Уф несоизмерим быстрее, чем при антибатном, а работа разрушения определяв" ся эффективностью процессов перераспределения напряжений зоне разрушения.
Этот вывод подтверждается также сильным увеличением дл.
полимеров МЭС приведенной прочности а/Е с возрастанием V {см. табл. 4.21) в области малых 1/Е. В случае других ОЭ< приведенная прочность в этой области либо уменьшается, ли растет, но значительно слабее.
Температурные зависимости показателей физико-механичен ских свойств (рис. 4.7 и 4.8) построены так, чтобы направление изменения температуры по оси абсцисс совпадало с направлен ем увеличения уф. Во всех случаях при малых Уф наблюдает область симбатного увеличения о* и е, а при больших Уф— ант батного,- Отличие температурного способа варьирования Уф о способа, связанного с изменением Ув, состоит, видимо, прежд всего в том, что охватывается значительно более широкий ин
192
Таблица 4.22. Влияние температуры на физико-механические свойства
полимера МЖЭ при различных скоростях деформирования Уе [б]
V Е=0,08-10-2 МНИ- -1 Е=0,77-10- 8, мин- -1 УЕ=7,1 ¦10-2 мин— 1
