Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Берлин А.А. -> "Акриловые олигомеры и материалы на их основе" -> 3

Акриловые олигомеры и материалы на их основе - Берлин А.А.

Берлин А.А., Королев Г.В., Кефели Т.Я., Сивергин Ю.М. Акриловые олигомеры и материалы на их основе — М.: Химия, 1983. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): akril-oligomeri.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 106 >> Следующая

Существуют также процессы формования, сочетающие и физическое, и химическое формование. Например, получение резиновых технических изделий включает чисто физическое формование высокомолекулярного каучука и химическое формование — вулканизацию в материале изделия.
Для более реалистичной оценки перспектив развития оли-гомерного направления целесообразно провести краткий ретроспективный анализ.
В химии и технологии полимеров можно выделить три довольно четких этапа развития.
На первом этапе внимание ученых и технологов в основном привлекали природные высокополимеры (целлюлоза, белки) и природные олигомеры (смолы). На этом этапе был создан фундамент наших знаний о строении и химических превращениях полисахаридов, белков, натурального каучука, на основе которого началось развитие технологии переработки и применения искусственных высокополимеров. Полимеризационноспо-собные олигомеры (природные смолы) на данном этапе применялись лишь в качестве лакокрасочных покрытий, а затем в качестве электроизоляционных материалов. Однако их применение резко лимитировалось ограниченными ресурсами, высокой стоимостью, недостаточной стабильностью свойств в условиях эксплуатации и другими факторами.
Указанные обстоятельства стимулировали поиски синтетических заменителей природных смол и полимеров, что привело к разработке методов синтеза термопластов, эластомеров и по-лимеризационноспособных олигомеров. Эти разработки ознаменовали собой рождение второго этапа полимерной науки и техники. В качестве ПСО на этом этапе появились синтетические смолы: фенолоформальдегидные, карбамидные, глифталевые и другие. Однако на втором этапе полимеризационноспособные олигомеры еще не были конкурентоспособны по комплексу полезных свойств получаемых из них изделий с высокомолекулярными термопластами. Поэтому неудивительно, что поиски получения полиреакционноспособных олигомеров, лишенных отмеченных выше недостатков, только усилились. Эти поиски привели к положительным результатам. Трудами советских и зарубежных ученых и технологов были заложены основы новой области — химии и технологии полимеризационноспособных олигомеров и полимерных материалов на их основе.
6
Получение крупнотоннажных полимеризационноспособных олигомеров (непредельные олигоэфиры, олигоэфирэпоксиды, ¦олигодиены, полиуретанобразующие олигомеры) позволило без применения высоких давлений, температур, растворителей и сложной технологической оснастки осуществлять химическое формование.
Отверждение таких олигомеров можно было осуществлять путем трехмерной полимеризации или полиприсоединения. Возможность широко варьировать химическую природу и размеры олигомерного блока, а также совмещать различные олигомеры между собой и с высокополимерами способствовали ^быстрому развитию методов химического формования и получения полимерных материалов.
В итоге началось развитие третьего этапа полимерной науки и технологии, этапа, исключающего разделение производства и переработки полимерных веществ и материалов. Однако может возникнуть сомнение в справедливости такого утверждения при рассмотрении техно-экономических данных по темпам роста производства термопластов и реактопластов, к которым экономисты обычно относят как синтетические смолы, так и полимеризационноспособные олигомеры. Действительно, как указывалось, объем производства первых возрастает быстрее и по общему количеству более, чем в 4 раза превышает количество реактопластов. Отсюда легко сделать ошибочный вывод о том, что полимерная технология и ее научная база не связаны с развитием химического формования. Однако такое противоречие полностью исключается, если проанализировать темпы прироста количества реактопластов не вообще (как это до сих пор делалось), а раздельно, применительно к старым синтетическим смолам (фенольно-формальдегидным и др.), неконкурентоспособных с высокомолекулярными термопластами, и к новым, вполне конкурентоспособным. Такой анализ однозначно показывает, что средний прирост (за 5 лет) производства таких крупнотоннажных реактопластов, как фенолоформальдегидные, карбамидные, глифталевые, за последние 10—15 лет непрерывно уменьшается и в настоящее время не превышает 20—25%. В то же время количество новых олигомеров (непредельные олигоэфиры, эпоксидные и уретанообразующие олигомеры), также относимых к реактопластам за десятилетие (1960— 1970 г.г.) возросло примерно в 4 раза, а средний прирост за 3 лет составил 200—250%.
Анализ опыта, накопленного к настоящему времени в области практического применения ПСО при производстве полимерных изделий химическим формованием позволяет сделать следующие выводы.
В некоторых случаях ПСО обладают несомненным преимуществом по сравнению с высокомолекулярными полимерами. Это в первую очередь относится к производству крупногабаритных полимерных изделий, таких как корпуса судов, ракет и
7
т.д. Такие изделия практически невозможно изготовить без химического формования. Целый ряд полимерных изделий, применяемых в радиоэлектронике, также можно формовать только-путем заливки в формы легко подвижной жидкости.
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 106 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed