Химия кремнезема ч.2 - Айлер Р.
Скачать (прямая ссылка):
470. Hammet L. P., Deyrup A. J., J. Am. Chem. Soc, 54, 2721 (1932).
471. Benesi H. A., J. Phvs. Chem, 61, 970 (1957).
472. Parry E. P., J. Catal, 2, 371 (1963).
473. Leftin H. P., J. Phvs. Chem, 64, 1714 (1960).
474. Damon J. P., Bonnier J. M., J. Colloid Interface Sci, 55, 381 (1976).
475. Бондаренко А. В. и др.— ДАН СССР, 1961, т. 136, с. 157.
476. Красильников К Г., Киселев В. Ф., Сысоев Е. А.— ДАН СССР, 1957, т. 116, с. 990.
477. Chuang S. У, Tao S. J., J. Chem. Phys, 54, 4902 (1951).
478. Brohn Н., Paudert R., J. Prakt. Chem, 283, 63 (1960).
479. Hauser E. A., Silicic Science, Van Nostrand, Princeton, N. J, 1955.
480. Schofield P. J., Ralph B. J., Green J. H., J. Phys. Chem, 68, 472 (1964).
481. Стрелко В. В., Высоцкий 3. 3, Ганюк Л. Н. Высокомолек. соёдин, химич. свойства и модификация полимеров, Сб. статей, 1964, с. 19.
482. Morterra С, Low М. J. D., Chem. Commun, 1968 (23), 1491; J. Catal, 28 (2), 265 (1973).
483. Low M. J. D., Shimizu M., McManus J. C, J. Chem. Soc. D, 1971 (11), 579.
484. Оеенко В. M., Тертых В. А., Чуйко А. А. Физико-химич. механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 4, Киев: Наукова думка, 1973, с. 200.
485. Peglar R. J., Murray J. et at., J. Chem. Soc. A, 1970 (13), 2170.
486. Литковец А. К. и др. Сб. Прикладные исследования в области химии неорганических перекисных соединений. Рига, 1974, с. 206—210.
487. Шевец Д. И. и др., Адсорбция и адсорбенты. Респ. межвед. сб., вып. 1, Киев: Наукова думка, с. 115.
488. Simon I., Phys. Rev, 103, 1587 (1956).
489. Стародубцев С. В. и др.—ДАН СССР 1959, т. 4, с. 1259.
490. KohnH. W., Nature, 184, 630 (1959).
491. Ngoc Binh Dinh, Rabe J. R., Schnabel W., Angew. Makromol. Chem, 46, 23 (1975) [Chem. Abstr, 83, 179671].
492. Ogura H., Tachika J. et al., J. Nucl. Sci. Technol, 12, 167 (1975).
493. Любимова О. И., Котов А. Г.— Химия высоких энергий, 1970, т. 4, вып. 1, с. 62.
494. Kinell Р. О. et al., Acta Chem. Scand, 24, 3265 (1970).
495. Абляев Ш. А., Алимова Л. Я., Сеттарова 3. С. Сб. Вторично-эмиссионные и структурные свойства твердых тел. Ташкент: Фан, 1970, с. 184. 187.
496. Л арийский Г. Б. и др.— Кинетика и катализ, 1965, т. 6, вып. 4, с. 625.
497. Громов В. В., Спицын В. И.— Атомн. энергия, 1963, т. 14, с. 491.
498. Тагиева М. М., Киселев В. Ф.— ЖФХ, 1961, т. 35, с. 680.
499. Donnet J. В., Bull. Soc. Chim. Fr. Spec. No. 3353 (1970).
500. Атьякшева Л. Ф. и др.—ЖФХ, 1972, т. 46, вып. 10, с. 2602; там же, 1973, т. 47, вып. 4, с. 996.
501. Reimschuessel Н. К, Mountford G. A., J. Colloid Interface Sci, 25, 558 (1967).
502. Ерматов С. Е., Тусеев С. Е — Изв. АН Каз. ССР. физ. мат, 1972, т. 10, вып. 6, с. 70, 73.
Глава 7 КРЕМНЕЗЕМ В БИОСФЕРЕ
Введение
С момента опубликования обзора [1] Айлера в 1955 г., в котором рассматривались вопросы о нахождении и роли кремнезема в живых организмах, был написан краткий обзор Гюнтером и Абергом [2] о связи кремния с жизненными процессами. Кроме того, появились небольшая монография Мона [3] и книга Воронкова, Зелчана и Лукевица [4а]. Мои обобщил главным образом литературу, появившуюся за последнюю четверть века, включив краткий обзор по химии кремнезема с точки зрения проблем биологии, а также рассмотрел большой экспериментальный материал, в котором отражено потребление кремнезема крысами при добавлении его в различных формах в пищу. Воронков и соавторы представили обширный обзор по распро--страненности кремнезема в природе, его возможной роли в происхождении жизни, распределению во всех типах живых существ, токсичности кремнезема и применению в лечебных целях недавно открытых органических производных кремнезема и кремния, сопроводив свой обзор более чем 500 библиографических ссылок.
Лео и Баргхорн [46] дали краткое изложение литературы по вопросам биохимии кремнезема. Они обсудили циклические формы переноса кремнезема, включая его круговорот в биосфере.
В настоящей главе кратко рассматриваются некоторые из этих аспектов. Будет уделено внимание химии растворимых и коллоидных форм кремнезема с точки зрения участия кремнезема в ряде биохимических процессов.
В описании многих биологических исследований чаще встречается термин «кремний», чем «кремнезем». Поскольку имеется мало доказательств того, что кремний встречается в какой-либо биосистеме в форме, отличающейся от координации кремния с кислородом, то автор считает возможным в настоящей главе использовать термин «кремнезем» или Si02.
Окремнение форм живых организмов уже было описано в гл. 1, так как в этом вопросе не обнаружено сложных биохимических проблем.
1006
Глава 7
Происхождение жизни
Несмотря на то- что кремний является одним из наиболее распространенных элементов, он, как полагают, не имеет существенного значения для большинства живых организмов, тогда как гораздо менее распространенный углерод является основным элементом жизни на Земле.
Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молекул1 из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять из таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень большое значение удельной поверхности и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Бер-налу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой.
