Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Айлер Р. -> "Химия кремнезема ч.2" -> 1

Химия кремнезема ч.2 - Айлер Р.

Химия кремнезема ч.2 - Айлер Р.

Химия кремнезема ч.2

Автор: Айлер Р.
Издательство: М.: Мир, под редакцией д-ра техн. наук проф. В.П.Прянишникова
Год издания: 1982
Страницы: 712
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310
Скачать: ailer2.djvu

Р АЙЛЕР
ХИМИЯ
КРЕМНЕЗЕМА
THE CHEMISTRY OF SILICA:
Solubility, Polymerization, Colloid ana Surface Properties and Biochemistry of Silica
Ralph K. Her
A Wiley-lnterscience Publication -,Njevj York-Chichester-Bnsbano-Toronto
RАЙЛЕР
ХИМИЯ КРЕМНЕЗЕМА
Растворимость, полимеризация, коллоидные и поверхностные свойства, биохимия В 2 частях
1
Перевод с английского нанд. физ.-мат. наун
Л.Т.Журавлева
под редакцией д-ра техн. наук проф. В.П.Прянишникова
Москва «Мир» 1982
ББК 24.124 А 36 УДК 546.28
Айлер Р.
А 36 Химия кремнезема: Пер. с англ.—М.: Мир, 1982. Ч. 2.—712 с, ил.
Фундаментальный труд американского физикохимика, охватывающий широкий круг вопросов, связанных с изучением и применением чистого кремнезема. В русском переводе выходит в 2-х частях.
Часть 2 посвящена золям, гелям кремнезема и кремнеземным порошкам. Рассматриваются способы их получения, очистки и обогащения, вопросы дегидратации и регидратации, поверхностная энергия силанольной и снло-ксановой поверхностей и др. Приводятся сведения по адсорбции различных соединений на кремнеземе и модифицированию его поверхности. Дается обзор работ по биохимической роли кремнезема в фауне и флоре.
Предназначена для научных и инженерно-технических работников в области химии, биологии, медицины, почвоведения, металлургии, горнорудной и строительной промышленности.
А 1802000000-106 fi5 ч , ББКМ.124
А 041(01)—82 0W
Редакция литературы по химии
© 1979 bv John Wiley & Sons, Inc. All rights reserved. Authorized translation from English language edition published by John WUej & Sons, Inc.
© Перевод на русский язык, «Мир», 1982
Глава 4
КОЛЛОИДНЫЙ КРЕМНЕЗЕМ — КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ
ЗОЛИ
Определение коллоидного кремнезема. Историческая справка
Термин «коллоидный кремнезем» в данной монографии относится к стабильным дисперсиям или золям, состоящим из дискретных частиц аморфного кремнезема. Такое определение исключает растворы поликремневых кислот, в которых полимерные молекулы или частицы настолько малы, что оказываются нестабильными. ^Растворы поликремневых кислот, обычно получаемые подкислением растворов силиката натрия, гидролизом сложных эфиров или галоидных соединений кремния при обычных температурах, были рассмотрены в гл. 3 как стадия, предшествующая образованию коллоидных кремнеземных частиц.
Стабильные концентрированные золи кремнезема, отличаю^ щиеся от геля и не выпадающие в осадок в течение по крайней мере нескольких лет, стали доступными с 1940 г., после того, как был найден способ приготовления однородных коллоидных частиц, больших по размеру, чем ~5 нм, и стабилизированных при оптимальном количестве основания.
Когда Вейл [1] в 1925 г. и Тредвелл и Виланд [2] в 1930 г. рассматривали проблему коллоидного кремнезема, золи кремнезема с содержанием более 10 % БЮг были редкостью, причем подобные золи не были устойчивы по отношению к процессу гелеобразования. В 1933 г. Гриссбах [3] в своем обзоре сообщил о том, что 10%-ный золь, стабилизированный аммиаком, был приготовлен фирмой ИГ Фарбениндустри АГ. В 1941 г. Бёрд [4] запатентовал способ удаления щелочи из разбавленного раствора силиката натрия. Использовалась ионообменная смола в водородной форме. Для стабилизации кремнезема повторно добавлялось небольшое количество щелочи и проводилось концентрирование системы выпариванием воды при нагревании. Теперь мы знаем, что при подобных условиях частицы кремнезема могут вырастать до 5—10 нм. В 1945 г. Уайт [5] запатентовал способ вымывания солей из кремнеземного геля, приготовленного подкислением раствора силиката натрия. Гель пропитывали щелочным раствором и нагревали до такой степени, чтобы большая его часть пептизировала в золь. Обычно такими, способами получали золи с содержанием 15—20 % 5Юг, по крайней мере временно стабилизированные против гелеобразо-
422
Глава 4
ванля или выпадения в осадок. В 1951 г. Бечтольд и Снайдер [6] впервые разработали способ приготовления однородных и регулируемых по размеру коллоидных частиц кремнезема. Рул [7] определил оптимальные концентрации щелочи, требуемые для стабилизации системы при ограниченном содержании примесей электролитов. В книге, опубликованной в 1954 г., Айлер [8] привел исторический обзор развития данной области химии кремнезема и обобщил достигнутые к тому времени успехи. Дальнейшие усовершенствования, предложенные Александером [9] в отношении контролирования размеров частиц, степени агрегирования, чистоты и оптимальной концентрации стабилизирующей щелочи, дали возможность получать устойчивые зблй с размером частиц ~8 нм, с содержанием кремнезема более 30 %. В работах [10, 11] были запатентованы способы приготовления стабильных прозрачных водных золей, содержащих до 50 масс.% Si02 и имеющих размер частиц 20—25 нм. Для стабилизации системы вводили оптимальное количество щелочи, а для понижения вязкости (без нарушения устойчивости) добавляли достаточное количество соли.
Золи с размером дискретных частиц 300 нм и более, образующие осадок при стоянии, приготовляли автоклавной обработкой смеси влажного геля кремнезема с основанием при давлении выше атмосферного с последующим помолом незначительно агрегированных частиц в коллоидной мельнице [12а].
< 1 > 2 3 4 5 6 7 .. 310 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed