Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Айлер Р. -> "Химия кремнезема" -> 96

Химия кремнезема - Айлер Р.

Айлер Р. Химия кремнезема — М.: Мир, 1982. — 416 c.
Скачать (прямая ссылка): ailer1.djvu
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 171 >> Следующая

«Витронная» теория, вероятно, связана с более поздней теорией «айсберга», согласно которой кремнезем имеет тенденцию образовывать небольшие несмешивающиеся кластеры в расплавах с пониженным содержанием щелочи [205]. В натриевых силикатных стеклах с отношением 8Ю2 : Ыа20 7 : 1 такая модель предсказывает, что диаметр коллоидных кремнеземных единичных образований или частиц должен составлять ~ 1,9 нм.
Электронно-микроскопическое исследование натриевых силикатных стекол показало наличие двух основных структурных элементов: кремнезема и групп ЗБЮг • Ыа20 [206]. Массой применил теорию органических полимеров к силикатным расплавам для того, чтобы предсказать распределение ионных разновидностей во всей области составов, вплоть до состава, в котором имеет место максимальная полимеризация, допускаемая указанной теорией. Результаты сравнивались с экспериментальными значениями для распределения полимерных разновидностей, найденными путем превращения ионных разновидностей в силикатных стеклах в триметилсилильные производные [207—212].
Подобные расчеты распределения ионов по размерам в силикатных расплавах были выполнены Гессом [213]. Структурные модели бинарных силикатных расплавов были предложены также Гаскеллом [214], который обсудил экспериментальные доказательства, как подтверждающие, так и отвергающие обоснованность подобных моделей.
Пероксисиликаты
Единственным упоминанием Вейла [1] о пероксидных структурах в силикатах был тот факт, что стабилизирующее действие силиката натрия в комбинации с силикатом магния наблюдалось в пероксидных отбеливающих ваннах. Такое действие, вероятно, вызвано адсорбцией и инактивированием следов каталитически активных металлов, таких, например, как медь.
Риц и Копп [215] обнаружили, что растворение метасили-ката натрия Ыа2Н28Ю4 • 8Н20 в 30 %-ном Н202 приводит к образованию кристаллического силиката Ма28Ю3 • ЗН202. Однако такой пероксид распадается при комнатной температуре сначала до Ыа28Ю3 • Н202 • 2Н20, а затем до соединения Ма28Ю3 • ЗН20, которое дегидратируется до №28Ю3 • Н20. Последнее соединение стабильно до 480°С, а выше этой температуры распадается экзотермически до (Ма28Ю3).х.
Водорастворимые силикаты
229
Пероксид водорода оказывается полезным в качестве газообразующего вещества, когда совместно с I,ЛgO и параформаль-дегидом используется при приготовлении из раствора силиката натрия пен с низкой плотностью [216].
ЛИТЕРАТУРА
I Vail J. G., Soluble Silicates (ACS Monograph Series), Vols. 1 and 2, Reinhold, New York, (1952).
2. Williams I. R., Ind. Chem., 37, 419 (1961). 3 Burke 0. W., Jr., пат. США 3537815 (1967).
4. Чубинидзе В. А., Полляк В. В., Троянкин Ю. В.— Тр. НИИ стекла, 1971, №. 2 (141), с. 122. , ,
5 Spalink F., пат. ФРГ 2116661 (CI. COlb), Nov. 2, 1972; Pat. Appl. 21 — 18—661.8, April 17, 1971.
6. Anders G. Y., (Selas Corp., Dresher, Pa.), Proc. Fall Meeting, Material Equipment White Wares Divn., Amer. Ceram. Soc, 1970, p. 94.
7. Terai R., Sugae I., Hayami R., Zeiryo, 17 (177), 527 (1968).
8 Truhlarova M., Veprek O., Sb. Vys. Sk. Chem. Technol. Praze, Anorg. Chem Technol., 13, 89 (1969) [Chem. Abstr., 73, 123l52r]; Glastech. Ber. 40 (7), 257 (1967) [Chem. Abstr., 67, 102416r].
9 Kreider К. G., Cooper A. R., Glass. Technol, 8 (3), 71 (1967).
10 Hlavac J., Nadelmynska #., Glass. Technol., 10 (2), 54 (1969) [Chem. Abstr., 70, 117666h].
II Tauch E. J., пат. США 3090679 (Du Pont), 1963.
12 Rathmell R. K-, пат. США 3203755 (Du Pont), 1965.
13 Her R. K., Tauch E. J., А. I. Ch. E. Trans., 37, 853 (1941).
14 Hanf N. W., Sole M. /., Inst. Min. Metall. Trans. Sect. C, 81, 97 (1972).
15 Beyendorfer P., Silikat tech., 3, 11 (1952); Ceram. Abstr. J. Am. Ceram. Soc., 36 (9), 159 (1953).
16. Holmquist S. В., Glass. Ind., 47 (10), 558 (1966).
17. Ordiales E., пат. ФРГ 1900066 (CI. COlb), Aug. 28, 1969 [Chem. Abstr.,
18. 1Moley1(G^'w., Hesselgesser I. M., Am. J. Sei., Bowen Vol. Pt. 2343
(1952).
19 Weldes H. H., Lange K. R-, Ind. Eng. Chem., 61, 29 (1969). 20. Штыренков E. В., Яушев В. M., Горшков В. И., Ядринцев Н. С. Якунин Ю. Я.—Хим. нефт. машиностр., 1975, № 3, с. 40.
21 Bacon L. R., Wills J. Н., J. Franklin Inst., 258, 347 (1954); Soap Chem. Spec, 30, 85, 86, 89, 105 (1954).
22 Ukihashi H., Bull. Chem. Soc. Jap., 29, 537 (1956).
23 Grant R., Masson C. R., J. Colloid Interface Sei.. 41, 606 (1972).
24 Warren D., Fonderia, 21 (1 1), 379 (1972).
25. Nicholas К. E. L., The Carbon Dioxide-Silicate Process in Foundries (British Cast Iron Research Association Alvechurch), 1972.
26 Yates P. С пат. США 3540519 (Du Pont), 1970.
27 Roller P S., Ervin G., Jr., J. Am. Chem. Soc, 62, 461 (1940).
28. Sears G. W., Anal. Chem.. 28, 1981 (1956).
29. Айлер P. К. Коллоидная химия кремнезема u силикатов. Пер. с англ.— М.: Госстройиздат, 1959. „„,„,
30 Baker С. L., lue L. R., Wills Т. Н., J. Am. Chem. Soc, 72, 5369 (1950).
31 Aveston J., J. Chem. Soc, 1965, 4444.
32. lander G., Jahr К- F., Kolloid-Beih 41, 48 (1934)
33 Jander G., Heukeshoven W., Z. Anorg. Allg. Chem., 201, 301 (1931).
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 171 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed