Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Андрианов К.А. -> "Технология элементоорганических мономеров и полимеров" -> 70

Технология элементоорганических мономеров и полимеров - Андрианов К.А.

Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров и полимеров — М.: Химия, 1973. — 400 c.
Скачать (прямая ссылка): elementoorganic-polimers.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 163 >> Следующая

(при Ю"2 мм
ПФМС-2/5л рт. ст.) Рабочие жидкости для
8,0-13,0 95-120 — — высоковакуумных на-
(при Ю"2лл сосов (предельное раз-
ПФМС-3 рт. ст.) режение 2 • 10~2 мм
¦ 6,6—9,0 94-112 — — рт. ст..)
(при іО'^мм
рт. ст.)
ПФМС-4 28 Э*290 300 -20 Основа высокотемператур-
(при 100 °С) (при 1—3 мм ных консистентных сма-
рт. ап.) зок; смазка для аппа-
ратов, работающих при
ПФМС-6 высоких температурах
150 3*330 360 +10 Основа масел и смазок
(нри 100 °С) (при 1—3 мм
рт. ст.)
Примечание. Плотность нормируется для ПФМС-4 (1.100 г/см' при 20 "С) и для ПФМС-6 (1,150 г/см' при 20 °С). ,
Глава 7
ПОЛУЧЕНИЕ ОЛИГООРГАНОСИЛОКСАНОВ С РЕАКЦИ0НН0СПОС0БНЫМИ ГРУППАМИ (ГИДР0Ф0БИЗИРУЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ)
Многие кремнийорганические соединения обладают водоотталкивающими (гидрофобизирующими) свойствами. Обычно для целей гид-рофобизации материалов используются кремнийорганические оли-гомеры с различными реакционноспособными группами, которые вступают в химическое или физическое взаимодействие с обрабатываемой поверхностью. Хорошимигидрофобизаторами являются кремнийорганические олигомеры, содержащие активные группы 31—Н, Э1—ОН или Э1—ОКа. Они различаются как по химическому составу, так и по способу применения.
Олигомеры, содержащие Э1—Н-группы, так называемые олиго-органогидридсилоксаны, являются водонерастворимыми жидкостями и поэтому применяются в виде водных эмульсий или растворов в органических растворителях. В отличие от них, олигомеры с группами Э1—О^ — жидкости, растворимые в воде. Их получают при обработке продукта гидролиза едким натром или содой. При зтом, по-видимому, образуются соединения такого типа:

п
Они именуются органосиликонатами натрия. Дегидратацией этих соединений можно получить твердые продукты состава
1Р.8Ю2Ш]„
ПОЛУЧЕНИЕ ОЛИГООРГАНОГИДРИДСИЛОКСАНОВ
Олигоорганогидридсилоксаны представляют собой продукты с такой структурой звена цепи:
И — СН, или С2Н, П= 15-Н20
Производство олигометилгидридсилоксана состоит из трех основных стадий: гидролиза метилдихлорсилана; нейтрализации-продукта гидролиза; отстаивания и центрифугирования готового продукта.
НО-
" Б.
I
-ві-О-
I
ОИа
В. I
-ві-О-I
н
1 72 Гл. 7. Олигоорганосилоксаны с реакционноспособными группами
Гидролиз метилдихлорсилана осуществляют водой
nCH3SiHCl2 + /iH20
-2ПНС1
CHg
I
-Si-O-
I
н
а нейтрализацию остатков соляной кислоты (после отделения от гидролизата кислотно-водного слоя) т- содой.
Исходное сырье: метилдихлорсилан (фракция 40—44° С; 60,5— 63%о хлора; df = 1,080—1,117), бутиловый спирт (т. кип. 115— 118 °с; df = 0,808—0,812), этиловый спирт-ректификат и кальцинированная сода. Принципиальная технологическая схема производства олигометилгидридсилоксана приведена на рис. 59.
Бутиловый спирт
Этиловый спирт
метилдихлорсилан
Рис. 59. Схема производства олигометилгидридсилоксана:
1 — гидролизер; г,з,4 — мерники; а — холодильник; в, 11 — сборники; 7 — нейтрализатор; 8 — отстойник; 9 — напорная емкость; ю — ультрацентрифуга.
В эмалированный гидролизер 1, снабженный мешалкой и рубашкой, загружают необходимое количество воды, из мерника 2 бутиловый спирт и из мерника 3 — этиловый спирт или гидразит *. Содержимое гидролизера перемешивают 15—20 мин и охлаждают до 0— 1° С, подавая в рубашку рассол. При этой температуре в гидролизер из мерника-дозатора 4 вводят метилдихлорсилан. В гидролизере поддерживают температуру +10° С, регулируя скорость подачи метил-
* Гидразит представляет собой водно-толуольный раствор смеси этилового и бутилового спиртов. Он образуется на стадии гидролиза при производстве полидиэтилфенилсилоксановых лаков. Перед употреблением гидразит нейтрализуют раствором щелочи.
Олигоорганогидридсилоксаны
173
гидролиза Сода_
дихлорсилана и-рассола. После ввода всего метилдихлорсилана содержимое гидролизера перемешивают еще 15 мин, затем останавливают мешалку и отстаивают смесь. Нижний слой, представляющий собой 18—20%-ную соляную кислоту с примесями этилового и бутилового спиртов, сливается через смотровой фонарь в сборник 6, а верхний слой — продукт гидролиза метилдихлорсилана (гидроли-зат) — поступает в нейтрализатор 7 — эмалированный аппарат, снабженный мешалкой и загрузочным люком.
После подачи гидролизата в нейтрализатор при работающей мешалке и температуре 18—20° С через люк порциями загружают расчетное количество сухой кальцинированной соды. Затем смесь перемешивают 30 мин и отбирают^ пробу для определения кислотности гидролизата. Конец нейтрализации определяют по рН водной вытяжки. При кислой реакции (рН < 6) добавляют еще 1 % кальцинированной соды и после 0,5 ч перемешивания повторно определяют рН.
ПрирН 6,0—7,0 готовый продукт— олигометилгидридсилоксан — при работающей мешалке сливают в отстойник 8. Обычно по истечении 12 ч основное количество солей оседает на дно отстойника. Из отстойника олигометилгидридсилоксан передавливается в напорную емкость 9, а оттуда на ультрацентрифугу 10 для полного отделения солей. Жидкость из центрифуги (готовый продукт) сливается в сборник 11, откуда идет на розлив и маркировку.
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 163 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed